“اللّهم لبّيك”.. مي عز الدين تؤدي العُمرة عن روح المنتج الراحل
تاريخ النشر: 5th, August 2024 GMT
متابعة بتجــرد: نشرت الفنانة مي عز الدين عبر حسابها الشخصي في موقع تبادل الصور والفيديوهات “إنستغرام”، مقطعاً مصوّراً ظهرت فيه بالقرب من الكعبة وهي تؤدي العمرة عن روح الراحل حسام شوقي، المشرف العام على الإنتاج في شركة “سينرجي”، وذلك بعد أيام من وفاته في حادث سير مروّع على طريق الضبعة.
وعلّقت مي على الفيديو قائلةً: “اللّهم لبّيك عمرة عن حسام شوقي يا رب الرحمة ليه وليهم كلهم يا رب… دعواتكم بالرحمة للضهر والسند”.
يُذكر أن مي تتواجد حالياً في المملكة العربية السعودية لتقديم العرض الثاني لمسرحيتها “زواج اصطناعي”، والتي تعدّ أول عمل مسرحي تقدّمه في مشوارها الفني الذي يمتد لـ 25 عاماً، وكانت قد كشفت عن تفاصيل المسرحية، معبّرةً عن سعادتها بنجاحها وعرضها في المملكة للمرة الثانية.
وقالت مي عز الدين في تصريحات إذاعية: “”زواج اصطناعي” كانت أول مسرحية لي، أنا أمثّل منذ 25 سنة، ولكن هذه المرة الأولى التي أقف فيها على خشبة المسرح، سبحان الله أنا أحببت المسرح جداً، والزملاء والنجوم الذين معي كواليسهم حلوة وروحهم حلوة ومتعاونين أوي، التجربة كانت ناجحة وأنا سعيدة بتكرارها الآن، والجمهور استقباله عظيم وهذا شيء جعلني أحب العمل في المسرح مرة أخرى”.
View this post on InstagramA post shared by ???????????? ???????????? ???????????????????? (@maiezzeldin)
main 2024-08-05 Bitajarodالمصدر: بتجرد
إقرأ أيضاً:
بعد تقييم سلامته واستيفائه المعايير المطلوبة.. “الغذاء والدواء” تعتمد مستحضر “لكمبي” أول علاج لـ”الزهايمر” في المملكة
كشفت الهيئة العامة للغذاء والدواء عن تسجيل مستحضر لكمبي (ليكانيماب) في المملكة لعلاج مرضى الزهايمر الذين يعانون ضعف الإدراك البسيط أو مرحلة خفيفة من الخرف، ممن لا يحملون أي نسخة أو نسخة واحدة فقط من أحد أشكال جين صميم البروتين الشحمي (ApoE4).
وأشارت “الغذاء والدواء” إلى أن “لكمبي” يعد أول علاج يُعتمد لمرض الزهايمر في المملكة، وينتمي إلى فئة الأدوية الحيوية المبتكرة والمصنعة بتقنية الأجسام المضادة أحادية النسيلة، ويعمل على استهداف بروتين بيتا أميلويد المتراكم في الدماغ، مما يسهم في تقليل تراكم اللويحات المرتبطة بتدهور القدرات المعرفية لدى مرضى الزهايمر، ويعطى المستحضر عن طريق التسريب الوريدي كل أسبوعين.
وأوضحت الهيئة أن المستحضر سُجّل بعد تقييم فاعليته وسلامته وجودته واستيفائه للمعايير المطلوبة، مشيرةً إلى أن الدراسات السريرية التي أُجريت على الدواء أظهرت نتائج إيجابية في إبطاء تدهور الحالة مقارنة بالعلاج الوهمي، بناءً على المقاييس السريرية المستخدمة في قياس فاعلية أدوية الزهايمر. كما أوضحت أن الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا تمثلت في الصداع، والأعراض المرتبطة بالحقن الوريدي، وتغيرات التصوير بالرنين المغناطيسي المرتبطة بالبروتين النشواني (ARIA)، وهو مصطلح عام يشير إلى تغييرات دماغية غير طبيعية مرتبطة بالعلاج وقابلة للرصد عبر التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ، وتشمل الوذمة الدماغية أو النزيف الدقيق.
وأكدت “الغذاء والدواء” أهمية المتابعة الدورية للمرضى خلال فترة العلاج، خصوصًا فيما يتعلق برصد الأعراض الجانبية، مع ضرورة تقييم الحالة الجينية للمريض قبل بدء العلاج لتقليل احتمالية حدوث تلك الأعراض، كما اشترطت الهيئة التزام الشركة بمتابعة بيانات ما بعد التسويق، وتقديم التقارير الدورية المحدثة بشأن فعالية المستحضر وسلامته، بالإضافة إلى تنفيذ خطة لإدارة المخاطر تضمن الاستخدام الأمثل والآمن للعلاج.
يُذكر أن تسجيل هذا المستحضر يأتي امتدادًا لدور الهيئة العامة للغذاء والدواء في تعزيز توفر خيارات علاجية نوعية للمرضى في المملكة العربية السعودية، وخصوصًا تلك المبنية على تطبيقات التقنية الحيوية، التي تشهد تطورًا علميًا متسارعًا، تماشيًا مع مستهدفات برنامج تحول القطاع الصحي، أحد برامج رؤية المملكة 2030.
إطلاق البرنامج التأهيلي لتدريب 1000 شاب وفتاة ببورسعيد