استشارية لـ اليوم: الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية يحد من الإعاقة لدى الخدج

كشفت استشارية مخ وأعصاب الأطفال، د. زكية كاظم، عن أهمية برنامج الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال الخدج، مشيرة إلى أن البرنامج يأتي ضمن البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة.

وقالت لـ "اليوم": البرنامج يهدف إلى اكتشاف مجموعة من الأمراض الوراثية التي يمكن الكشف عنها بشكل مبكر، والتي يمكن أن تؤدي إلى إعاقات ذهنية أو جسدية أو فشل في القلب والكلى وبقية أعضاء الجسم، في حال عدم اكتشافها في الوقت المناسب.

أخبار متعلقة صور| مختصة توضح دور جودة الخدمات الصحية في خفض وفيات الأطفال الخدج بالمملكة"ولادة الدمام" يرفع وعي المجتمع بفعالية اليوم العالمي لأطفال الخدج"التعاون الإسلامي" تدين اقتحام مستشفى الشفاء في غزة

خلال فعالية اليوم العالمي للأطفال في القطيف- اليوم

وقاية من الإصابة

أكدت د. زكية كاظم، أن الهدف من البرنامج هو اكتشاف هذه الأمراض لتجنب إصابة الأطفال وتدهور حالتهم وقت اكتشاف المرض، وأيضاً يشمل البرنامج كشف السم المبكر وأيضاً برنامج قياس مستوى تشبع الدم بالأوكسجين لتشخيص حالات أمراض القلب.

ودعت خلال فعالية اليوم العالمي للأطفال الخدج الذي اختتم مؤخرًا في القطيف، الآباء والأمهات إلى الحرص على إجراء الفحص المبكر لأطفالهم الخدج، مشيرة إلى أن البرنامج متوفر في جميع مستشفيات الولادة في المملكة، وهو مجاني لجميع الأطفال.

من جانبها، حددت أخصائية النساء والولادة الدكتورة ريم الخيزي، عدة طرق لتجنب الولادة المبكرة، منها مراقبة عنق الرحم، وتحديد ما إذا كان يحتاج عملية ربط أو لا، إضافةً إلى استخدام الحبوب، والتحاليل، والهرمونات.

المصدر: صحيفة اليوم