2025-06-18@20:17:07 GMT
إجمالي نتائج البحث: 260
«الأمراض الوراثية»:
يشكل الفحص الطبي المبكر قبل الزواج خطوة حضارية وصحية تسهم في بناء أسرة واعية وصحية وتعزيز الصحة العامة للمجتمع، ومع انتشار الأمراض الوراثية كالثلاسيميا، وفقر الدم المنجلي، يحتم تعزيز الوعي المجتمعي للإقبال على الفحص.وعلى الرغم من الإيجابية الكبيرة تجاه الفحص، هناك بعض الآراء التي تعبر عن مخاوف بشأن الخصوصية أو القلق من رفض الزواج بسبب...
أعلن الدكتور تامر مدكور، وكيل وزارة الصحة بالدقهلية، إطلاق أول نموذج لتسجيل الحالات الوراثية النادرة في مجال طب العيون بمستشفى رمد المنصورة، في خطوة رائدة تهدف إلى التوثيق العلمي لهذه الحالات، وتيسير الوصول إلى التشخيص الدقيق والعلاج المناسب.وأوضح "مدكور" أن هذا النموذج يأتحت إشراف الدكتور أحمد عوض حسان، مدير مستشفى رمد المنصورة، ويُعد بمثابة قاعدة...
فضيحة من العيار الثقيل فجّرتها حكاية متبرع دنماركي، كان يجهل إصابته بطفرة جينية تزيد من خطر الإصابة بالسرطان، ساهم في إنجاب ما لا يقل عن 67 طفلًا، أُصيب 10 منهم بالمرض الخبيث. إذ سلّطت القضية الضوء على الثغرات في آلية تنظيم التبرع بالحيوانات المنوية داخل أوروبا. اعلانيُزعم أن البنك الأوروبي للحيوانات المنوية (ESB) استخدم أمشاجًا...
كتب- أحمد جمعة: أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 604 ألف و 672 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 604 ألف و 672 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 604 ألف و 672 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان،...
العمانية : أوصت الندوة التوعوية بعنوان "الفحص الطبي قبل الزواج، خطوة لبناء أسرة سليمة ومجتمع واع" بضرورة الفحص قبل الزواج لتعزيز الوعي المجتمعي، وتكثيف حملات توعوية واسعة حول أهمية الفحص قبل الزواج خاصة بين فئة الشباب والمقبلين على الزواج وإدراج الفحص كمتطلب إلزامي.وجاءت هذه التوصيات خلال الندوة التي نظمتها المديرية العامة للخدمات الصحية بمحافظة الظاهرة...
في إنجاز علمي جديد يُبشّر بتحسين حياة الأطفال المصابين باضطرابات وراثية نادرة، طوّر فريق من الباحثين في جامعة ملبورن اختبارًا جديدًا للدم، يهدف إلى تسريع عملية التشخيص للأطفال الذين يولدون باضطرابات وراثية نادرة، وتوفير العلاجات الملائمة في وقت مبكر، ويُعد هذا التطور خطوة هامة نحو تجاوز التحديات المرتبطة بتشخيص هذه الأمراض المعقدة، وذلك وفقًا لما نشرته...
نظّم مركز السعادة الصحي ندوة تعريفية حول الحملة الوطنية للفحص الطبي قبل الزواج، وذلك بمجمع السلطان قابوس الشبابي للثقافة والترفيه بصلالة، تحت شعار «خلي البداية صح»، بهدف رفع الوعي المجتمعي بأهمية هذا الفحص في الحد من الأمراض الوراثية وتعزيز الصحة الأسرية.واستُهلت الندوة بكلمة للدكتور هاني بن أحمد القاضي، أكد فيها على أهمية تكامل الأدوار بين...
نظّمت اللجنة الصحية بولاية سناو اليوم ندوة علمية بعنوان "التوعية بأمراض الدم الوراثية وأهمية الفحص قبل الزواج".سلّطت الندوة الضوء على سُبل الوقاية من أمراض الدم الوراثية وتعزيز ثقافة الفحص المبكر. وألقى خالد بن محمد الصوافي، مشرف الخدمات الصحية بدائرة الخدمات الصحية، كلمة تناول من خلالها أهمية الدور الذي تؤديه اللجنة بالولاية في نشر التوعية الصحية،...
كتبت: نور العمروسي نظم المجلس القومي للمرأة، ممثلاً في لجنة الصحة والسكان، ندوة بعنوان "الأمراض النادرة: آمال وتحديات جديدة"، بحضور الدكتورة سلمى دوارة، عضوة المجلس ومقررة اللجنة، وعدد من عضوات وأعضاء لجنة الصحة والسكان. وأوضحت الدكتورة سلمى دوارة، عضوة المجلس ومقررة اللجنة، أن النساء والأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض النادرة، وأن ما يقرب من...
نظم المجلس القومي للمرأة ممثلاً في لجنة الصحة والسكان، ندوة بعنوان "الأمراض النادرة ..آمال وتحديات جديدة"، بحضور الدكتورة سلمي دوارة عضوة المجلس ومقررة اللجنة، وعدد من عضوات وأعضاء لجنة الصحة والسكان.وأوضحت الدكتورة سلمى دوارة، عضوة المجلس ومقررة اللجنة، أن النساء والأطفال هم الأكثر عرضة للإصابة بالأمراض النادرة، وأن ما يقرب من 5٪ فقط من الأمراض...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أعلنت وزارة الصحة والسكان، زيادة عدد المراكز المختصة بعلاج الأمراض الوراثية لـ حديثي الولادة إلى 56 مركزا، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، التابع لوزارة التعليم العالى والبحث العلمي، وذلك ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة ، تحت شعار «100 مليون صحة».وأكد الدكتور...
عقد مجلس إدارة الهيئة العامة للتأمين الصحي الشامل، اجتماعه الدوري رقم (89) لمناقشة عدد من القضايا والملفات الاستراتيجية المتعلقة بعمل الهيئة، واستهل مجلس الإدارة اجتماعه بتوجيه التهنئة للرئيس عبد الفتاح السيسي، رئيس الجمهورية، بمناسبة عيد الفطر المبارك، سائلين الله أن يعيده على مصر، قيادةً وشعبًا، بالخير واليُمن والبركات، كما توجه مجلس الإدارة بالتهنئة إلى الدكتور...
يعد من بين الأمراض النادرة التى تصيب الإنسان والذى تعرف بمتلازمة ستونمان حيث أنها خلل التنسج الليفي المعظم التدريجي (FOP)، وهو اضطراب جيني نادر يتسبب في تحول الأنسجة الرخوة، مثل العضلات والأربطة، إلى عظام صلبة، مما يجعل جسم المصاب يبدو وكأنه يتحول إلى تمثال حجري، فماذا يحدث؟.في اليوم العالمي لها.. كل ما لا تعرفه عن...
يُعد الجينوم البشري بمثابة «الكتاب» الوراثي الذي تتوارثه الأجيال و يحمل جميع التعليمات اللازمة للبروتينات لبناء أعضاء الجسم وتشغيله، ويتكون هذا الكتاب من الحمض النووي (DNA)، وتسمى الوحدة الوظيفية منه بال»جين». ويحمل الجينوم ما يقارب 20,000 إلى 25,000 جين في كل خلية من أجسامنا.وتكمن أهمية دراسة الجينوم في فهم فسيولوجيا الإنسان والأمراض التي يمكن الإصابة...
الرياض أعلنت وزارة الصحة عن توفير فحص ما قبل الزواج المعتمد في 97 منشأة صحية خاصة منتشرة في مختلف مناطق المملكة. ويأتي هذا الإجراء في إطار الجهود الرامية إلى تعزيز الصحة العامة والوقاية من الأمراض الوراثية والمعدية التي يمكن أن تنتقل بين الأزواج أو إلى الأبناء. ويهدف فحص ما قبل الزواج إلى الكشف عن الأمراض...
أعلنت مديرية الشؤون الصحية بمحافظة كفر الشيخ، أماكن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية عبدالفتاح السيسي، من خلال سحب عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها لاكتشاف المرض وعلاجه مبكرًا. أماكن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة في كفر الشيخ وحدّدت مديرية الشؤون الصحية، أماكن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية...
أكدت وزارة الصحة استعدادها للتوسع في إجراء الفحوصات الطبية قبل الزواج مع إلزام تطبيق الفحص اعتبارًا من عام 2026م، كما أبدت جاهزية الكوادر والمؤسسات الصحية لتوسيع نطاق خدمة فحص الأطفال حديثي الولادة ضمن الحزمة الوطنية الوقائية لتعزيز صحة المجتمع، جاء ذلك في حفل أقامته الوزارة صباح اليوم برعاية معالي الدكتور محمد بن سعيد المعمري وزير...
مسقط- العمانية أطلقت وزارة الصحة اليوم برنامج التوسّع في فحص الأطفال حديثي الولادة والفحص الطبي قبل الزواج، يتضمن فحوصات جديدة ضمن الحزمة الوطنية الوقائية لتعزيز صحة المجتمع والارتقاء بجودة حياة المواطنين والوقاية من الأمراض الوراثية والتشوهات الخِلقية. رعى حفل الإطلاق معالي الدكتور محمد بن سعيد المعمري، وزير الأوقاف والشؤون الدينية بحضور معالي الدكتور هلال...
أعلنت مؤسسة بصيرة، الجهة المصرية غير الربحية المعنية بقضايا ضعاف البصر، عن تنظيم النسخة الثانية من المؤتمر الإقليمي السنوي في 12 و13 فبراير المقبل بالقاهرة تحت رعاية الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية ووزير الصحة والسكان، وبدعم من عدد من الجهات وعلى رأسها البنك التجارى الدولى. يجمع الحدث متخصصين وأطباء عيون من...
نظمت وحدة التمثيل الغذائى والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج، ندوة تعريفية وورشة عمل عن المبادرة الرئاسية "للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الاطفال حديثى الولادة"، وذلك بالقاعة الزجاجية بالحرم الجامعي القديم.وأكد الدكتور حسان النعماني رئيس الجامعة، أن الجامعة تحرص علي المشاركة بشكل فعال في كافة المبادرات الرئاسية التي تهدف الي دعم...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نظمت وحدة التمثيل الغذائى والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج ندوة تعريفية وورشة عمل عن المبادرة الرئاسية "للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الاطفال حديثى الولادة" وذلك بالقاعة الزجاجية بالحرم الجامعي القديم.وأكد الدكتور حسان النعماني رئيس الجامعة ان الجامعة تحرص علي المشاركة بشكل فعال في كافة المبادرات...
اعلن الدكتور أسامة عبدالله وكيل وزارة الصحة بالمنوفية , أنه تم البدء في سحب العينات الوريدية للأطفال حديثي الولادة ضمن البرنامج القومي للاكتشاف المبكر لمرض قصور الغدة الدرقية ومرض الفينيل كيتونيوريا.واكد، أنه يتم تنفيذ هذا البرنامج بمعمل مستشفى قويسنا المركزي، وذلك لتوفير الجهد والوقت على الأهالي بدلاً من انتقال الأطفال إلى المعامل المركزية , ويأتي...
- د. سعيد اللمكي: للمشروع أبعاد اجتماعية واقتصادية، وسيتم تنفيذه على 3 مراحل- د. رية الكميانية: 10% نسبة انتشار أمراض الدم الوراثية في سلطنة عماننظمت وزارة الصحة اليوم اللقاء التعريفي حول الحملة الوطنية التوعوية للفحص الطبي قبل الزواج، بهدف التعريف بالحملة الوطنية التوعوية لبرنامج الفحص الطبي قبل الزواج والتي ستستمر لمدة عام كامل خلال 2025.ويهدف...
العلاج الجيني هو أحد أعظم الإنجازات التي حققتها التكنولوجيا الحيوية والعلوم الطبية في العقود الأخيرة، فقد أدى التقدم السريع في فهم الجينات البشرية والتقنيات الجينية إلى فتح آفاق جديدة لعلاج الأمراض الوراثية التي كانت تُعتبر في السابق غير قابلة للعلاج. السؤال الذي يثير الحماس والجدل معًا هو: هل نحن على أعتاب القضاء على الأمراض الوراثية؟ما هو...
الشارقة: أمير السنيأكد اجتماعيون أن قرار بدء تطبيق الاختبار الجيني لفحوص ما قبل الزواج لمواطني الدولة، يُعد خطوة إيجابية نحو تعزيز الوعي الصحي بين الأفراد والمجتمعات، ويسهم في تقليل التوتر والمشاكل الأسرية الناتجة عن ولادة أطفال مصابين بأمراض وراثية.وأوضحوا ل«الخليج»، أن معرفة الأزواج مسبقاً لاحتمالية انتقال مرض معين إلى الأبناء تمكّنهم من اتخاذ قرارات مستنيرة،...
قال الدكتور جمال شعبان، استشارى أمراض القلب وعميد معهد القلب السابق، إن تصلب الشرايين الذي يؤدي إلى الوفاة المفاجئة؛ قد يكون غاليًا بسبب أمراض وراثية.وأضاف شعبان خلال لقائه مع الإعلامية فاتن عبد المعبود ببرنامج «صالة التحرير» المذاع على قناة صدى البلد، أن اللاعب الراحل أحمد رفعت، كان يعاني من الكوليسترول الجيني.وتابع استشارى أمراض القلب: الكوليسترول...
-د.خالد الرصادي: البيانات الجينومية .. أمن قومي يستوجب وضع سياسات ولوائح ومعايير أخلاقية-د.المنذر المعولي: استخدام تقنيات تسلسل الحمض النووي عالية الإنتاجية وأدوات الحوسبة المتقدمة-د.مسلم العريمي: إنشاء قاعدة بيانات وراثية موسعة قفزة نوعية في البحوث والتخطيط المستقبلي- تعزيز الاكتفاء الذاتي للكوادر المحلية في مجال الجينوم والمعلوماتية الحيوية-تعزيز مكانة سلطنة عمان كمركز علمي في أبحاث الجينومأكد أطباء...
دبي: «الخليج»أعلنت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية، إدراج الاختبار الجيني ليصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوص ما قبل الزواج، من بداية يناير 2025، في إطار جهودها الهادفة إلى تعزيز التدابير الوقائية، ودعم برنامج «الجينوم الإماراتي»، بما يسهم في الحدّ من انتقال الأمراض الوراثية، وتحقيق مستقبل صحي للأجيال المقبلة.وقال الدكتور عصام الزرعوني، المدير التنفيذي لقطاع الخدمات الطبية...
د.نادية الهاشمية: إجراءات وقائية وعلاجية للحد من مضاعفات 62 مرضا- تجهيز المختبر الوطني بأحدث التقنيات والفرق الطبية المتخصصةتعتزم وزارة الصحة إطلاق حزمة جديدة من الفحوصات التي تستهدف الأطفال حديثي الولادة بداية العام المقبل، استمرارا لجهودها في تعزيز الصحة العامة عبر برامج الفحص المبكر الشاملة. وسيتم البدء في البرنامج بمرحلته الأولى في محافظة مسقط، على أن...
يحتفل المستشفى السلطاني، ممثلا بالمركز الوطني للصحة الوراثية، غدًا بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي 2023 / 2024، تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية، الرئيسة التنفيذية للمجلس العماني للاختصاصات الطبية. وأوضح الدكتور مسلم بن سعيد العريمي، استشاري الطب الوراثي بالمركز الوطني للصحة الوراثية والمشرف العام على البرنامج، أن هذا البرنامج...
سلم الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، وثيقة استلام أول شحنة من عقار ترايكافتا لعلاج المرضى المصابين بالتليف الكيسي إلى الدكتور أيمن عاشور، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، وذلك ضمن جهود التعاون بين وزارتي الصحة والسكان والتعليم العالي والبحث العلمي، وستُخصص هذه الشحنة للاستخدام في مركز علاج التليف الكيسي بمستشفيات جامعة...
سلم الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، وثيقة استلام أول شحنة من عقار " ترايكافتا" لعلاج المرضى المصابين بالتليف الكيسي، إلى الدكتور أيمن عاشور، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، وذلك ضمن جهود التعاون بين وزارتي الصحة والسكان والتعليم العالي والبحث العلمي، وستُخصص هذه الشحنة للاستخدام في مركز علاج التليف الكيسي...
شبكة انباء العراق .. افتتح السيد وزير الصحة الدكتور صالح مهدي الحسناوي برنامج غربلة حديثي الولادة الوطني في مختبر الصحة العامة المركزي بالعاصمة بغداد اليوم الخميس الموافق 5 كانون الأول 2024 بحضور مدير عام دائرة الصحة العامة الدكتور رياض عبد الأمير الحلفي ومدير مختبر الصحة العامة المركزي الدكتور حسين علوان حسن وعدد من المعنيين...
أكد رئيس الجمعية التركية لأمراض الجهاز الهضمي (TGD)، البروفيسور الدكتور محمد جيندورك، أن السمنة لم تعد مجرد مشكلة تتعلق بالوزن، بل أصبحت مرضًا خطيرًا يهدد صحة المجتمع.وقال في مؤتمر صحفي خلال الأسبوع الوطني الـ 41 لأمراض الجهاز الهضمي الذي نظمته الجمعية في أنطاليا٬ وتابعته منصة تركيا الان: “للأسف، تركيا أصبحت تنافس الولايات المتحدة في معدل...
تعتبر الأمراض الوراثية أحد التحديات الصحية التي يمكن أن تؤثر بشكل كبير على صحة الأفراد، وخاصة الأطفال. ولذلك، تحرص وزارة الصحة والسكان في مصر على تبني مبادرات صحية هامة، مثل "مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة"، والتي تهدف إلى الكشف هذه الأمراض في مراحلها المبكرة لتقديم العلاج المناسب بأسرع وقت ممكن....
قال الدكتور ماهر الجارحي، نائب عميد معهد الجهاز الهضمي والكبد الأسبق، إن هناك تطوير غير مسبوق ولا مثيل له في قطاع الصحة خلال الفترة الأخيرة، لافتًا إلى أن التوسع في التأمين الصحي الشامل، حدث لتحسين الصحة وتستهدف المواطن المصري، منذ الساعات الأولى من الولادة وحتى بلوغه مرحلة الكبر. هناك كشف مبكر عن الأمراض الوراثية لدى...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق حرصت وزارة الصحة والسكان علي أهمية فحص المقبلين ماقبل الزواج ، وتعد تلك المبادرة من ضمن أهم مبادرات رئيس الجمهورية لفحص المقبلين علي الزواج، وهي أحد أول الخطوات التي يجب على كل رجل وأمرأة مقبلين على حياة أسرية جديدة الاهتمام والتخطيط لها والقيام بها بصورة طبيعية ، هذا الإقبال مهم...
كشف الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، أهمية فحوصات المقبلين على الزواج لتفادي الإصابة بالأمراض الوراثية وكذلك الأمراض المزمنة، منوهًا بمبادرة رئيس الجمهورية لتقديم فحوصات المقبلين على الزواج، ودوها في تقديم الفحوصات والمشورة الزوجية لضمان جيل خالٍ من الأمراض المعدية وغير المعدية. أهمية مبادرة المقبلين على الزواج وتحدث عبدالغفار، في تصريحات خاصة...
الرياض كشف وزير المالية، محمد الجدعان، عن أن المملكة قامت بزيادة الإنفاق على برامج فحص حديثي الولادة بعد اكتشاف ارتفاع نسبة الأمراض الوراثية بينهم أضعاف المتوسط العالمي. وقال الجدعان، خلال مشاركته في منتدى كفاءة الإنفاق الذي انطلقت اعماله اليوم الثلاثاء، في العاصمة الرياض: “البيانات أظهرت أن نسبة الأطفال المصابين بأمراض وراثية في المملكة تعادل ثلاثة...
أصبح الاختبار الجيني جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى دولة الإمارات بدءاً من يناير (كانون الثاني) من عام 2025، وذلك ضمن "برنامج الجينوم الإماراتي". وأشاد عدد من الأطباء بهذه الخطوة، واعتبروها خطوة استباقية لتعزيز صحة الأسرة والمجتمع، وأنها تتيح اتخاذ قرارات مدروسة لتكوين أسرة...
أكدت الدكتورة نانيس عبد المحسن، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، أنه يمكن للأمهات التوجه للمراكز الصحية الخاصة بمبادرة الكشف المبكر على الأطفال أيام السبت والثلاثاء على مستوى محافظات الجمهورية. القومي للبحوث: 25% من الأمراض الوراثية سببها زواج الاقارب القومي للبحوث: أصبح لنا دور فعال في مواجهة الأمراض الوراثية وقالت نانيس عبد...
أعلن مجلس الوزراء، الموافقة على مشروع قانون بتعديل بعض أحكام قانون الجامعات الخاصة والأهلية الصادر بالقانون رقم 12 لسنة 2009.ونص التعديل على أن يضاف إلى القانون المشار إليه مادة رقمها (19 مكرراً)، تنص على أنه للجامعات الخاصة والأهلية قبول الطلاب الحاصلين على شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها، اعتباراً من العام الدراسي 2024/2025، والذين لم...
قالت الدكتورة سحر صبري، أستاذ مساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث، إن الأمراض الوراثية ناتجة عن خلل في البروتينات في جسم الإنسان، مما تؤثر على عدد من الأعضاء والوظائف الحيوية داخل جسم الإنسان، موضحا أن هناك تشابه كبير بين الأمراض الوراثية في الأعراض.أشارت إلى أن هناك 25%...
أكدت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث، أنه جارٍ دراسة العلاج بالخلايا الجذعية للأمراض الوراثية، حيث أن الحالات التي جرى تنفيذ هذه العملية لها لم يتم إعلان نتائجها النهائية حتى الآن. أستاذ بالقومي للبحوث توضح الحل لتجنب الأمراض الوراثية النادرة القومي للبحوث: نبحث...
أكدت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية المعروفة بإسم CDG هي أمراض جينية نادرة، وتم اكتشافها حديثًا، حيث تمثل مجموعة من الأمراض التي تنتج عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم وعي المسؤولة عن التمثيل الغذائي. القومي...
أكدت الدكتورة رشا الحسيني، الأستاذة بقسم الوراثة الإكلينيكة بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، أن تشوهات العظام والأطراف التي تصيب الأطفال والكبار إحدى الأمراض الوراثية، لافتة إلى أن المركز القومي للبحوث يتميز بعدد من العيادات المتخصصة لعلاج المرضى بالأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية في العظام، ثاني مرض...
قالت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية التي تعرف باسم CDG أمراض جينية نادرة، ومكتشفة حديثًا، وهي تمثل مجموعة من الأمراض الناتجة عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم المسؤولة عن التمثيل الغذائي. الأمراض الوراثية النادرة وكشفت الدكتورة...
خبير دولي: مصر تخوض معركة دولية لإنهاء 80 عاماً من الهيمنة على مجلس الأمن