عين ليبيا:
2025-06-01@18:13:26 GMT

تسجيل وفيات بفيروس جديد ينتشر في أمريكا!

تاريخ النشر: 6th, August 2024 GMT

أصدرت منظمة الصحة العالمية، تحذيرا وبائيا، بعد ارتفاع حالات الإصابة بفيروس “أوروبوش” في أمريكا اللاتينية، وتسببه في حالتي وفاة.

وبحسب شبكة “إن بي سي نيوز”، أكدت منظمة الصحة، “أن ما لا يقل عن 7284 إصابة في البرازيل، بما يمثل 90 بالمئة من جميع حالات “أوروبوش” المؤكدة في الأمريكيتين، حيث تتركز أغلب الحالات في البرازيل”.

وذكرت الشبكة، أن “السلطات الصحية البرازيلية، تحقق في حالات وفاة وإجهاض وإصابة أطفال حديثي الولادة بعيوب خلقية، نتيجة تفشي الفيروس”.

ووفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة، تتشابه أعراض فيروس “أوروبوش” مع أعراض حمى الضنك، “تشمل هذه الأعراض الصداع والحمى وآلام العضلات وتيبس المفاصل والغثيان والقيء والقشعريرة وحساسية الضوء”.

وبحسب المركز، “أما في الحالات الشديدة، يمكن للفيروس أن يتسبب في تورم الأنسجة المحيطة بالمخ والحبل الشوكي، وقد تشمل الأعراض أيضا الطفح الجلدي والقيء والنزيف، وتبدأ الأعراض عادة بعد 4 إلى 8 أيام من تعرض الشخص للدغة الحشرات والتي تستمر لمدة تتراوح بين 3 إلى 6 أيام، فيما قد تستمر العدوى لمدة تصل إلى 3 أسابيع “.

وأكدت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية أنه لا يزال “من غير الواضح ما إذا كانت الإصابة بفيروس “أوروبوش” هي سبب النتائج الصحية السلبية للأجنة”، مشيرة إلى أنها “تعمل مع منظمة الصحة للبلدان الأميركية وشركاء دوليين آخرين لمعرفة المزيد عن المخاطر المحتملة لمرض أوروبوش أثناء الحمل”.

يذكر أنه ووفق منظمة الصحة العالمية، فإن فيروس “أوروبوش”، هو “مرض غير مألوف” ينتشر عن طريق لدغات البراغيث والبعوض، وينتقل الفيروس من الأم إلى الطفل أثناء الحمل، ولا توجد لقاحات أو أدوية للوقاية من عدوى “أوروبوش” أو علاجها، إذ يركز العلاج على تخفيف أعراض المرضى.

وكانت منظمة الصحة للبلدان الأميركية أصدرت تحذيرا سابقا في 17 يوليو الماضي، “حول حالات محتملة لانتقال فيروس أوروبوش من الأم الحامل إلى الطفل”.

المصدر: عين ليبيا

كلمات دلالية: أمريكا اللاتينية منظمة الصحة

إقرأ أيضاً:

تحذير صحي في تركيا: واحد من كل 25 شخصًا يحمل هذا المرض

تركيا ـ أعلنت وزارة الصحة التركية أن مرض بيلة الفينيل كيتون (Phenylketonuria – PKU)، الذي يُعد من الأمراض الوراثية النادرة، يُصيب طفلًا واحدًا من كل 6200 مولود حي في تركيا، وأن واحدًا من كل 25 شخصًا تقريبًا في البلاد يحمل الجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليه أعراض.

الفحص المجاني لحديثي الولادة يكشف المرض في مرحلة مبكرة

تتمكن العائلات من اكتشاف المرض مبكرًا من خلال اختبار دم بسيط يُؤخذ من كعب الطفل بعد الولادة، ضمن إطار البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة الذي أطلقته وزارة الصحة رسميًا في عام 2006، بعد أن بدأ العمل به جزئيًا عام 1987.

يتيح هذا الفحص المجاني اكتشاف المرض قبل ظهور الأعراض، حيث تُحال الحالات المشتبه بها إلى عيادات أمراض التمثيل الغذائي المتخصصة لإجراء الفحوصات المتقدمة والتشخيص النهائي. يمكن الحصول على نتائج الفحص من طبيب الأسرة أو عبر نظام e-Pulse الإلكتروني.

عواقب خطيرة في حال التأخر بالعلاج

في حال عدم تشخيص المرض وعلاجه في الوقت المناسب، تظهر على الأطفال المصابين أعراض اضطرابات نمو خطيرة، من أبرزها:

• تأخر في الكلام والمشي

• فرط النشاط

• أعراض التوحد

• سلوك عدواني وتشنجات

اقرأ أيضا

تركيا ترفع صادراتها الغذائية إلى 9.2 مليار دولار.. من هي…

مقالات مشابهة

  • تحذير صحي في تركيا: واحد من كل 25 شخصًا يحمل هذا المرض
  • عقب إجراء ولادة قيصرية لمصابة بفيروس نقص المناعة.. نقابة الأطباء تُشيد باحترافيه فريق مستشفى قنا العام
  • السكتة الدماغية.. أعراضها وأسبابها وطرق إنقاذ المريض
  • المنافذ الجمركية: تسجيل 1204 حالات ضبط خلال أسبوع
  • أعراض سرطان الغدد اللمفاوية في الرقبة: علامات تحذيرية يجب عدم تجاهلها
  • وزارة الصحة تكشف أعراض التسمم الغذائي.. تعرف عليها
  • قنا توضح تفاصيل ولادة قيصرية لسيدة مصابة بفيروس نقص المناعة مع الالتزام بالبروتوكولات الطبية
  • الصحة: تسجيل 25 حالة إصابة بالإجهاد الحراري منذ بداية موسم الحج
  • السعودية .. تسجيل 5 حالات إجهاد حراري بين الحجاج وجميعها مستقرة
  • السعودية.. تسجيل 5 حالات إجهاد حراري بين الحجاج / صور