الوادي.. بكاء الوالدين زلزلني.. لزهر قصة تلميذ حول الاخفاق الى نجاح
تاريخ النشر: 23rd, July 2025 GMT
في قصة تحمل في طياتها عناوين التحدي الإدراة والتميز . لزهر جارالله تلميذ في ثانوية خوازم بلبامة بلدية الوادي عاش الاخفاق في شهادة البكالوريا الموسم الفارطة بمعدل 9.86 ليحوله للنجاح باهر الموسم هذا بمعدل 16.39 .
في لقاء حصري مع قناة النهار اكد لزهر ان يوم الاخفاق الموسم الماضي زلزلني عندما رجعت للمنزل وجدت أمي تنتظري بحلويات، التي لم توزعها وإنهارت بالبكاء لعدم نجاحي، وقدمت الحلويات للجيران، إضافة إلى تفرق عائلتي وإخوتي بعد تجمعهم للفرح بنجاحي الذي لم يكن .
وأضاف لزهر لم أرى يوميا ابي باكيا مكسورا، الا يوم عدم نيل شهادة البكالوريا وهو الذي بقي صامدا في جنازة أخته قبل أيام من الإعلان النتائج قابله دموع وحصرة لم أشاهدها في أبي طيلة حياتي . موقف حفزني حتى أكون من الناجحين للموسم القادم يوم إعلان الاخفاق أخرجت كل كتبي و كراريسي من جديد، وبدأت في الدراسة من لحظتها ولم اتخاذل ولم أتراجع يوما عن ذلك رغم مرضي أو أي إنشغال آخر .
وأكد لزهر أن الفصل يعود لله أولا ثم للوالدين والعائلة، التي دفعتني، وإلى أساتذتي في الثانوية الذين كانوا سندي دائما .
جاء يوم الحسم يوم إعلان النتائج البكالوريا هذا السنة، الحمد لله كنت من الناجحين وبمعدل 16.39 ، حققت ما كنت أريد وأبكيت والدي مرة أخرى لكن بفرحة لا توصف. هي إرادة ومثابرة جعلت من الاخفاق و تجربة السلبية إلى تميز ونجاح .
ويأمل لزهر جار الله أن يدخل أحد المدارس العليا، ويتميز في إختصاصه ويكون صاحبة بصمة في المستقبل .
المصدر: النهار أونلاين
إقرأ أيضاً:
باحثون يطورون علاجا لهشاشة العظام.. النتائج مذهلة
بعد نحو ثلاثة عقود من البحث، أحرز الدكتور كريستوفر إيفانز، الباحث في مايو كلينك، تقدما كبيرا في تطوير علاج جيني جديد يستهدف هشاشة العظام، أحد أكثر أنواع التهابات المفاصل شيوعًا والذي يصيب أكثر من 32.5 مليون بالغ في الولايات المتحدة وحدها.
وقد نشر الدكتور إيفانز، مدير مختبر أبحاث العلاج الجيني العضلي الهيكلي في مايو كلينك، وفريق مكوّن من 18 باحثًا وطبيبًا، نتائج أول تجربة سريرية من المرحلة الأولى على البشر لهذا العلاج في مجلة "Science Translational Medicine".
وأظهرت النتائج أن العلاج آمن، ويؤدي إلى تعبير جيني مستمر داخل المفصل، مع مؤشرات أولية على تحسّن سريري لدى المرضى.
وقال الدكتور إيفانز: "هذا قد يُحدث ثورة في علاج هشاشة العظام"، موضحًا أن المرض يتسبب في تآكل الغضروف الذي يبطّن نهايات العظام، وقد يشمل أيضًا العظم ذاته، مما يجعله أحد الأسباب الرئيسية للإعاقة وصعب العلاج.
وأشار إلى أن العقاقير التي تُحقن داخل المفصل غالبًا ما تُزال سريعا من الجسم، مما يحد من فعاليتها، وأضاف: "العلاج الجيني قد يكون الطريقة الوحيدة لتجاوز هذا الحاجز الدوائي الكبير".
ويعتمد النهج العلاجي الجديد على تعديل الخلايا الموجودة في المفصل وراثيًا لتفرز جزيئات مضادة للالتهاب من داخل الجسم نفسه، ما يجعل المفاصل أكثر مقاومة لتطور المرض.
وحددت أبحاث المختبر دورا رئيسيا لجزيء يُعرف باسم الإنترلوكين-1 (IL-1) في تعزيز الالتهاب والألم وفقدان الغضروف. ومن حسن الحظ، أن لهذا الجزيء مثبطًا طبيعيًا يُعرف باسم مضاد مستقبلات الإنترلوكين-1 (IL-1Ra)، الذي أصبح أساسًا للعلاج الجيني المقترح.
في عام 2000، بدأ الفريق بتعبئة جين IL-1Ra داخل فيروس غير ضار يُعرف باسم AAV، وتم اختباره بنجاح في الخلايا ثم على نماذج حيوانية.
وأظهرت التجارب أن الجين نجح في الوصول إلى بطانة المفصل والغضروف المحيط به، وقدم حماية ضد تآكل الغضروف.
ورغم الحصول على موافقة أولية للبدء في التجارب السريرية على البشر عام 2015، إلا أن العقبات التنظيمية والتحديات التصنيعية أجّلت بدء العلاج الفعلي حتى عام 2019. و
قد طورت مايو كلينك لاحقًا آلية جديدة لتسريع بدء التجارب السريرية، ما قد يُسهم في تسريع الأبحاث المستقبلية.
وخلال الدراسة الأخيرة، تم إعطاء العلاج الجيني لتسعة مرضى عبر حقنه مباشرة في مفصل الركبة. وبيّنت النتائج ارتفاع مستويات IL-1Ra في المفصل وبقائها مرتفعة لمدة عام على الأقل، إلى جانب تحسّن في الألم ووظيفة المفصل، دون ظهور آثار جانبية خطيرة.
وقال الدكتور إيفانز إن النتائج تشير إلى أن العلاج آمن وقد يُوفّر راحة طويلة الأمد من أعراض هشاشة العظام. وأضاف: "هذه الدراسة تقدّم طريقة واعدة ومبتكرة لمهاجمة المرض".
كم عمر الدرع وأبناء درع السودان وهل لديهم ثقافة حرب عمرها يتجاوز العشرين عام