استشاري : زواج الأقارب واستخدام الأم للأدوية الهرمونية أثناء حملها إحدى مسببات اختلاط الجنس .. فيديو
تاريخ النشر: 25th, February 2024 GMT
الرياض
أوضح الدكتور ياسر جمال استشاري جراحة الأطفال بمركز تصحيح الجنس في جامعة الملك عبد العزيز أضرار زواج الأقارب.
وقال جمال أن زواج الأقارب واستخدام الأم للأدوية الهرمونية أثناء حملها إحدى المسببات الرئيسية لمشكلة “اختلاط الجنس”.
وأضاف جمال أن تصحيح الجنس جائز شرعا وتغييره المحرم، مشيراً إلى أنه أول من أدخل تصحيح الجنس منذ 30 عاما.
ويذكر أن الدكتور ياسر جمال استشاري اجري أكثر من 2000 عملية تصحيح جنس على مدى 4 عقود.
فيديو | د. ياسر جمال استشاري جراحة الأطفال بمركز تصحيح الجنس في جامعة الملك عبد العزيز: زواج الأقارب واستخدام الأم للأدوية الهرمونية أثناء حملها احدى المسببات الرئيسة لمشكلة "اختلاط الجنس"#برنامج_120#الإخبارية pic.twitter.com/z7ZKxTbf69
— قناة الإخبارية (@alekhbariyatv) February 24, 2024
فيديو |د. ياسر جمال استشاري جراحة الأطفال بمركز تصحيح الجنس في جامعة الملك عبد العزيز : تصحيح الجنس جائز شرعا وتغييره المحرم.. وأنا أول من أدخل تصحيح الجنس منذ 30 عاما #برنامج_120#الإخبارية pic.twitter.com/wD7xJVfm8O
— قناة الإخبارية (@alekhbariyatv) February 24, 2024
المصدر: صحيفة صدى
كلمات دلالية: زواج الأقارب زواج الأقارب
إقرأ أيضاً:
“كروموسوم الذكورة” بين التلاشي والاستقرار التطوري.. ماذا يقول العلم؟!
الولايات المتحدة – الكروموسوم Y هو أحد الكروموسومات الجنسية ويوجد لدى الذكور ضمن التركيب الوراثي (XY) ويؤدي دورا أساسيا في تحديد الجنس الذكري وتطور الصفات الذكورية كما ينتقل وراثيا من الأب إلى الابن.
يشير موقع Science Alert إلى أن عالمة الأحياء التطورية جيني غريفز أعلنت عام 2002 أن كروموسوم Y فقد نحو 97% من جيناته الأصلية خلال الـ 300 مليون سنة الماضية، وتوقّعت — استنادا إلى هذا التراجع — أن يختفي خلال خمسة إلى ستة ملايين سنة.
إلا أن علماء تطوّر آخرين يخالفون هذا الرأي، مشيرين إلى أن الكروموسوم Y ظلّ مستقرا نسبيا خلال الـ 25 مليون سنة الماضية.
وكان الكروموسومان X وY في الأصل متطابقين تقريبا ويحتويان على نحو 800 جين. ومع تخصّص كروموسوم Y في تحديد الجنس الذكري، توقّف الكروموسومان عن إعادة الاتحاد لدى الذكور، ما أدى إلى فقدان تدريجي لجينات كروموسوم Y. في المقابل، ظل كروموسوم X، الذي يتحد بصيغة XX لدى الإناث، محافظا على بنيته دون تغيّرات تُذكر.
وتجدر الإشارة إلى أن غريفز، عندما تحدّثت عن احتمال اختفاء الكروموسوم الذكري، لم تقصد اختفاء الرجال، بل استشهدت بحالات لدى بعض الثدييات التي تم فيها استبدال كروموسوم Y تدريجيا، وانتقلت الجينات المسؤولة عن تحديد الجنس إلى مواضع أخرى. وتشير الباحثة إلى أن هذا السيناريو قد يكون حدث بالفعل لدى بعض البشر دون أن نمتلك أدلة واضحة عليه حتى الآن.
في المقابل، يعارض هذا الطرح علماء تطوّر آخرون، من بينهم جين هيوز من معهد وايت هيد في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، التي تؤكد أن الجينات الأساسية في كروموسوم Y لا تزال محفوظة مقارنة بما هو موجود لدى الأسماك والبرمائيات، معتبرة أن ذلك يشير إلى أن الكروموسوم حقق درجة من الاستقرار التطوري.
ووفقا لهيوز، لم يتبقَّ على كروموسوم Y سوى 3% من الجينات المشتركة مع كروموسوم X، إلا أنها لا تفقد بوتيرة ثابتة كما يُشاع. وتتفق غريفز جزئيا مع هذا الرأي، موضحة أن حساباتها السابقة اعتمدت على فرضية الاختفاء المنتظم للجينات.
ويبقى الجدل العلمي قائما حتى اليوم، في انتظار أبحاث ودراسات جديدة تحسم السؤال:
هل سيختفي كروموسوم Y خلال بضعة ملايين من السنين، أم سيبقى ثابتا إلى أجل غير معلوم؟
المصدر: science.mail.ru
من عالم العقارات إلى الدبلوماسية الفظة.. كيف انعكست النزعة الفوقية في هفوات خطاب توم براك؟