مركبان جديدان يبشران بعلاج التصلب المتعدد
تاريخ النشر: 13th, October 2025 GMT
كشفت دراسة حديثة عن مركبين كيميائيين جديدين قد يفتحان باب الأمل أمام مرضى التصلب المتعدد، وهو مرض مناعي ذاتي مزمن يهاجم فيه الجهاز المناعي عن طريق الخطأ غمد الميالين، وهو الغلاف الواقي الذي يحيط بالألياف العصبية ليحميها، مما يعيق نقل الإشارات العصبية بين الدماغ والجسم.
ويقدر عدد المصابين بالتصلب المتعدد عالميا بأكثر من 2.
ورغم توفّر علاجات تقلل الالتهاب وتبطئ تطور المرض، فإن الطب لم يتمكن حتى اليوم من تطوير علاج يعيد غمد الميالين المتضرر أو يحمي الخلايا العصبية من التلف.
وأجريت الدراسة بفضل تعاون بحثي استمر أكثر من 10 سنوات بين فريقين أكاديميين من جامعة كاليفورنيا وجامعة إلينوي في الولايات المتحدة، ونشرت نتائجها في مجلة التقارير العلمية (Scientific Reports) في 8 أكتوبر/تشرين الأول الجاري، وكتب عنها موقع يوريك أليرت.
اعتمدت الدراسة الجديدة على أبحاث سابقة تناولت مركبا يعرف باسم إندازول كلوريد (Indazole Chloride)، أظهر قدرة على تعزيز إعادة تكوين غلاف الميالين وتنظيم الجهاز المناعي في نماذج فئران مصابة بالتصلب المتعدد.
ورغم فعاليته، كان المركب يفتقر إلى الخصائص الدوائية المناسبة وبراءات الاختراع اللازمة لتطويره كدواء يمكن استخدامه لعلاج المرضى.
وبعد فحص أكثر من 60 مركبا مشتقا من الإندازول كلوريد، للعثور على الأكثر فاعلية وأمانا، والأفضل للاستثمار في تطوير علاجات جديدة للتصلب المتعدد، تمكن الفريق البحثي من تحديد مركبين رئيسيين يحملان رمزي كيه 102 (K102) وكيه 110 (K110).
وسجلت التجارب قدرة هذين المركبين على إعادة تكوين الميالين حول المحاور العصبية المتضررة بأمان وفعالية أعلى وخصائص دوائية محسنة في كل من التجارب على الفئران والخلايا البشرية.
إعلانوأظهر المركب كيه 102 قدرة مزدوجة واعدة، إذ ساعد على إعادة تكوين الميالين وتنظيم نشاط الجهاز المناعي، ما يجعله مرشحا قويا لعلاج التصلب المتعدد وربما أمراض أخرى تصيب الجهاز العصبي.
بينما أبدى المركب الثاني كيه 110 تأثيرات مختلفة قليلا، قد تجعله مناسبا لعلاج إصابات أخرى مثل إصابات الحبل الشوكي أو بعض إصابات الدماغ. ويستمر العمل حاليا على دراسة خصائصه بشكل أعمق.
ويمثل هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو تطوير علاجات قد تساعد على إصلاح الأعصاب المتضررة، وليس مجرد إبطاء التلف كما تفعل العلاجات الحالية.
ويأمل الفريق البحثي أن تبدأ التجارب السريرية على البشر قريبا، بما قد يفتح الطريق أمام أول علاج مبتكر لإعادة بناء الميالين وتحسين حياة مرضى التصلب المتعدد.
ورغم أن التركيز الأولي للدراسات ينصب على هذا المرض، فإنّ الفريق يعتقد أن المركبين قد يكون لهما تطبيقات مستقبلية في أمراض أخرى تتضمن تلف الأعصاب، مثل السكتة الدماغية والتنكس العصبي.
المصدر: الجزيرة
كلمات دلالية: غوث حريات دراسات التصلب المتعدد
إقرأ أيضاً:
باحثون صينيون يبتكرون طريقة لتحويل الخلايا الجذعية إلى خلايا قاتلة للسرطان
أظهرت التجارب التي أُجريت على فئران مصابة بسرطان الدم أن الخلايا المنتجة نجحت في كبح نمو الورم وإطالة عمر الحيوانات، ما يجعل هذه التقنية واعدة لتطوير علاجات مناعية أرخص وأكثر فعالية ضد السرطان. اعلان
تمكن فريق من الباحثين الصينيين من تطوير طريقة مبتكرة لإنتاج خلايا مناعية قادرة على محاربة الأورام بكفاءة أعلى وبكلفة أقل، في خطوة قد تغيّر مستقبل العلاجات المناعية وتجعلها أكثر توفرًا للمرضى حول العالم.
ما هي خلايا القاتل الطبيعي؟خلايا القاتل الطبيعي، أو ما يُعرف بـ NK، هي جزء أساسي من جهاز المناعة، تعمل على تدمير الخلايا المصابة بالفيروسات أو المتحوّلة إلى خلايا سرطانية. وقد بدأ العلماء في السنوات الأخيرة بتسخير هذه الخلايا في علاجات مناعية متقدمة لمكافحة السرطان.
من أبرز هذه العلاجات ما يُعرف بتقنية CAR-NK، حيث يضاف إلى خلية NK مستقبل اصطناعي يساعدها على التعرف على خلايا الورم واستهدافها بدقة، كما يفعل نظام التوجيه الذكي في الأسلحة الحديثة.
التحديات أمام العلاجات التقليديةالعلاجات التقليدية المعتمدة على خلايا CAR-NK تواجه عقبات كبيرة، إذ تعتمد على خلايا ناضجة مأخوذة من دم الإنسان أو من دم الحبل السري. هذه العملية معقدة وباهظة الثمن وتستغرق وقتًا طويلًا، كما أن الخلايا تختلف كثيرًا من متبرع إلى آخر، مما يصعب هندستها جينيًا بكفاءة موحدة.
Related لقاح من الجيل الجديد يحقق نتائج واعدة ويمنع حتى 88% من أنواع السرطان العدوانيةالجراحة أم المناعة؟ كيف تؤثر إزالة الغدد اللمفاوية على فعالية علاج السرطان؟اكتشاف آلية جديدة لتعزيز جهاز المناعة في مواجهة الخلايا السرطانية إنجاز صيني يعيد تعريف طريقة الإنتاجفي محاولة لتجاوز هذه العقبات، توصل فريق من معهد علم الحيوان في الأكاديمية الصينية للعلوم، بقيادة البروفيسور وانغ جين يونغ، إلى طريقة جديدة تعتمد على هندسة الخلايا الجذعية المكوّنة للدم المعروفة باسم CD34+ والمأخوذة من دم الحبل السري.
الفكرة تقوم على تعديل هذه الخلايا في مرحلة مبكرة قبل أن تتحول إلى خلايا مناعية ناضجة، بحيث يجري توجيهها لتصبح لاحقًا خلايا NK مستحثة (iNK) أو خلايا معدلة وراثيًا (CAR-iNK) قادرة على مهاجمة الأورام.
إنتاج ضخم بتكلفة محدودةنجحت التجارب في تحقيق نتائج مذهلة، إذ تمكن الباحثون من جعل خلية جذعية واحدة تنتج ما يصل إلى 14 مليون خلية iNK أو نحو 7.6 مليون خلية CAR-iNK. هذا يعني أن جزءًا صغيرًا من وحدة دم الحبل السري يمكن أن يكون كافيًا لتوفير آلاف الجرعات العلاجية المحتملة.
كما سجل الفريق انخفاضًا هائلًا في كمية المواد الفيروسية المستخدمة لهندسة الخلايا، إذ تراجعت إلى ما بين جزء من مئة وأربعين ألفًا إلى جزء من ستمئة ألف مقارنة بالطرق التقليدية، وهو ما يجعل العملية أكثر أمانًا وأقل كلفة بكثير.
نتائج واعدة في تجارب الأورامفي التجارب المخبرية، أثبتت الخلايا المنتجة فعاليتها في القضاء على الخلايا السرطانية. وفي تجارب أُجريت على فئران حاملة لأورام بشرية من نوع ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (B-ALL)، أظهرت خلايا CAR-iNK قدرة واضحة على كبح نمو الأورام وإطالة عمر الحيوانات التي عُولجت بها.
نحو مستقبل علاجات مناعية متاحةيرى الباحثون أن هذه الطريقة تمثل نقلة نوعية في مجال العلاج المناعي للسرطان، إذ تجمع بين الفعالية العالية والكلفة المنخفضة وسهولة التوسع في الإنتاج. وإذا أثبتت التجارب السريرية المقبلة نتائج مماثلة على البشر، فقد تفتح الباب أمام مرحلة جديدة من العلاجات المناعية التي يمكن إنتاجها بكميات كبيرة وتوفيرها لعدد أكبر من المرضى حول العالم.
انتقل إلى اختصارات الوصول شارك هذا المقال محادثة
استجابة إنسانية عاجلة من محافظ قنا لأسرة الزوجين المتوفيين بقرية الترامسة