بكين تدعو وفدا من "طالبان" للمشاركة في منتدى "حزام واحد طريق واحد"
تاريخ النشر: 17th, October 2023 GMT
يشارك القائم بأعمال رئيس وزارة التجارة في حكومة "طالبان" نور الدين عزيزي في منتدى "حزام واحد، طريق واحد" في بكين.
إقرأ المزيد
ووفقا لوكالة "سبوتنيك" سيلتقي نور الدين عزيزي برجال أعمال صينيين على هامش المنتدى.
وتجدر الإشارة إلى أن حكومة "طالبان" تخضع لعقوبات دولية على "أنشطة إرهابية".
وانطلقت اليوم أعمال المنتدى الثالث للتعاون الدولي "حزام واحد-طريق واحد" في بكين، بحضور الرئيس الروسي "ضيف شرف" كما سمّته الصين، حيث سيعقد مباحثات شاملة مع نظيره الصيني شي جين بينغ.
وأكدت وزارة الخارجية الصينية، أن أكثر من 130 دولة تشارك في المنتدى هذا العام.
المصدر: سبوتنيك
المصدر: RT Arabic
كلمات دلالية: إسلام آباد بكين طالبان افغانستان طریق واحد حزام واحد
إقرأ أيضاً:
تحذير صحي في تركيا: واحد من كل 25 شخصًا يحمل هذا المرض
تركيا ـ أعلنت وزارة الصحة التركية أن مرض بيلة الفينيل كيتون (Phenylketonuria – PKU)، الذي يُعد من الأمراض الوراثية النادرة، يُصيب طفلًا واحدًا من كل 6200 مولود حي في تركيا، وأن واحدًا من كل 25 شخصًا تقريبًا في البلاد يحمل الجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليه أعراض.
الفحص المجاني لحديثي الولادة يكشف المرض في مرحلة مبكرة
تتمكن العائلات من اكتشاف المرض مبكرًا من خلال اختبار دم بسيط يُؤخذ من كعب الطفل بعد الولادة، ضمن إطار البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة الذي أطلقته وزارة الصحة رسميًا في عام 2006، بعد أن بدأ العمل به جزئيًا عام 1987.
يتيح هذا الفحص المجاني اكتشاف المرض قبل ظهور الأعراض، حيث تُحال الحالات المشتبه بها إلى عيادات أمراض التمثيل الغذائي المتخصصة لإجراء الفحوصات المتقدمة والتشخيص النهائي. يمكن الحصول على نتائج الفحص من طبيب الأسرة أو عبر نظام e-Pulse الإلكتروني.
عواقب خطيرة في حال التأخر بالعلاج
في حال عدم تشخيص المرض وعلاجه في الوقت المناسب، تظهر على الأطفال المصابين أعراض اضطرابات نمو خطيرة، من أبرزها:
• تأخر في الكلام والمشي
• فرط النشاط
• أعراض التوحد
• سلوك عدواني وتشنجات
اقرأ أيضاتركيا ترفع صادراتها الغذائية إلى 9.2 مليار دولار.. من هي…
اقتراح أميركي يسمح لإيران بتخصيب اليورانيوم.. ولكن!