استقبلت وحدة مناظير الجهاز الهضمي بمستشفى المنصورة التخصصي حالة من الحالات النادرة لمريض يبلغ من العمر 80 عامًا تُسمى (Gastric Volvulus)، وهي من الحالات الصعبة، التي كانت المعدة والإثنى عشر في وضع انقلاب بالعكس، حيث كان المريض يعاني من "Refractory Vomiting"، و "Complete Constipation"، وهي علامات الإنسداد المعوي.

وأوضح الدكتور أشرف أبو الفتوح، استشاري الكبد والجهاز الهضمي والمناظير بمستشفى المنصورة التخصصي، أن الحل المعتاد في هذه الحالات هو الجراحة، ونادرا ما يتم علاجها بالمناظير على مستوى العالم، ولكن تم عمل 3 جلسات "فرد للمعدة" بحقن المعدة بالماء مع الضغط لفرد المعدة، وعودتها بالشكل الطبيعي لمكانها على 3 مراحل على مدار 3 أسابيع بتكنيك طبي دقيق غير تقليدي للعلاج تتميز بالأمان رغم دقتها، وصعوبة تطبيقها تسمى:
"Correction of Gastric Volvolus by Water Jet and Shaking Technique".

وأوضح أن تطبيق تكنيك حقن المعدة مع الضغط بالماء تم تطبيقه على مدار 3 جلسات؛ كإجراء احترازي؛ لضمان عدم حدوث انتكاسة مرة أخرى، والتأكد من فردها بشكل كامل وعودتها لطبيعتها.

ضم الفريق الطبي كلا من: الدكتور أشرف رأفت أبو الفتوح، استشاري الكبد والجهاز الهضمي والمناظير"، والدكتورة داليا المنسي،
نائب الكبد والجهاز الهضمي، وتمريض وحدة مناظير الجهاز الهضمي تحت إشراف الدكتور محمد عيد، مدير مستشفى المنصورة التخصصي.

 

المصدر: بوابة الوفد

كلمات دلالية: مستشفى المنصورة التخصصي مناظير الجهاز الهضمي المنصورة بوابة الوفد

إقرأ أيضاً:

خطوة مهمة نحو التشخيص المبكر..إطلاق أول نموذج لتسجيل الأمراض الوراثية النادرة في "رمد المنصورة"

أعلن الدكتور تامر مدكور، وكيل وزارة الصحة بالدقهلية، إطلاق أول نموذج لتسجيل الحالات الوراثية النادرة في مجال طب العيون بمستشفى رمد المنصورة، في خطوة رائدة تهدف إلى التوثيق العلمي لهذه الحالات، وتيسير الوصول إلى التشخيص الدقيق والعلاج المناسب.
وأوضح "مدكور" أن هذا النموذج يأتحت إشراف الدكتور أحمد عوض حسان، مدير مستشفى رمد المنصورة، ويُعد بمثابة قاعدة بيانات أولية لحصر وتسجيل الحالات النادرة على مستوى محافظة الدقهلية، تمهيدًا لتوسيع نطاق الإحالة للتحاليل الجينية بالتعاون مع المراكز الجامعية المتخصصة.
ولفت الدكتور أحمد حسان مديبر المستشفى ان النموذج مخصص لتوثيق الأمراض الوراثية المؤكدة أو المشتبه بها في العيون، مثل مرض LHON (ضمور العصب البصري الوراثي)  ، أمراض الشبكية الوراثية واعتلالات العصب البصري ذات الطابع العائلي
فيما أشار الدكتور أحمد سليم، رئيس وحدة العصب البصري بالمستشفى، إلى أن العيادة نجحت بالفعل في توثيق حالتين مؤكدتين عبر التحاليل الجينية خلال الستة أشهر الماضية، بمشاركة أقسام الوراثة بالمستشفيات الجامعية، مؤكدًا أهمية هذا التوثيق في تحسين سبل العلاج والإحالة.
من جانبه، أضاف الدكتور عمرو زغلول، نائب مدير المستشفى للحوكمة، أن العيادة المتخصصة بالعصب البصري تستقبل الحالات يوم الاثنين من كل أسبوع، ويتم الحجز مسبقًا عبر صفحة المستشفى أو مكتب خدمة المواطنين.
وأكد الدكتور أحمد البيلي، وكيل المديرية للطب العلاجي، أن هذه الخطوة تمثل نقلة نوعية في جودة الخدمات المقدمة في طب العيون بالمحافظة، وتعكس توجهات وزارة الصحة نحو دعم التخصصات الدقيقة وخدمة المرضى النادرين بآليات علمية وعملية.
#العلاقات_العامة_لصحة_الدقهلية

مقالات مشابهة

  • النمر يصحح معلومة شائعة حول علاج الخفقان بالمغنيسيوم
  • علاج في «ميدكير رويال» يغيّر حياة أطفال مصابين بحالات وراثية نادرة
  • فريق طبي بـزايد التخصصي ينجح في استئصال ورم دموي باللسان لطفل فلسطيني
  • علاج جيني في ميدكير يغيّر حياة الأطفال المصابين بحالات وراثية نادرة
  • "في عملية معقدة ونادرة.. قصر العيني ينجح في إنقاذ مريض بجراحة قلب بمساعدة ECMO"
  • إنقاذ مريض أصيب بجلطة وشلل بمستشفى المنصورة التخصصي
  • خطوة مهمة نحو التشخيص المبكر..إطلاق أول نموذج لتسجيل الأمراض الوراثية النادرة في "رمد المنصورة"
  • فوائد العرقسوس والصبار في علاج أبرز المشكلات الصحية
  • سيبك من طعمهم .. العرقسوس والصبار بيعالجوا أشهر مشكلة
  • خبير عالمي في جراحات الجهاز الهضمي يزور مستشفى طنطا العام