قد تؤدي للوفاة: إنجاز طبي عُماني ينقذ طفلة من متلازمة وراثية نادرة
تاريخ النشر: 29th, July 2024 GMT
رصد – أثير
أعلنت المدينة الطبية الجامعية عن نجاح علاج طفلة مصابة بمتلازمة البلعمة الدموية اللمفاوية الهيستية (HLH) الوراثية النادرة، ولأول مرة في سلطنة عمان.
ووفق حساب المدينة الطبية في منصة “X”، فإن متلازمة (HLH) تؤدي عادة إلى الوفاة الحتمية، وتم علاج الطفلة باستخدام عقار الإيمابالوماب المناعي الحديث EMAPALUMAB كبديل للعلاج الكيميائي، تمهيدًا لزراعة النخاع في المركز الوطني العُماني لعلاج أمراض الدم وزراعة النخاع في المدينة الطبية الجامعية.
وأوضحت المدينة الطبية بأن العلاج قام به فريق طبي متخصص مشترك من قسم صحة الطفل وقسم أمراض الدم في مستشفى جامعة السلطان قابوس والمركز الوطني العُماني لعلاج أمراض الدم وزراعة النخاع في المدينة الطبية الجامعية.
المصدر: صحيفة أثير
إقرأ أيضاً:
مشاهد نادرة لحفل زفاف في بلاد قحطان قبل 60 عامًا.. فيديو
خاص
تداول رواد مواقع التواصل الاجتماعي مقطع فيديو نادر يوثق جانبًا من حفل زفاف أُقيم في بلاد قحطان بجنوب المملكة قبل أكثر من ستة عقود.
ويظهر الفيديو، الذي التقطه رحالة فرنسي خلال زيارته للمنطقة، مشاهد حية من مراسم الزواج التقليدية، بما في ذلك الأزياء التراثية والأجواء الاحتفالية التي كانت تميز المناسبات في ذلك الوقت.
ويعد هذا المقطع من الوثائق النادرة التي تعكس ملامح الحياة في جنوب المملكة منتصف القرن الماضي، مسلطًا الضوء على العادات والتقاليد الأصيلة لأهالي المنطقة .
https://cp.slaati.com//wp-content/uploads/2025/07/xyico7xJLqZmiTRs.mp4