الصحة تحذر: سائل السكائر الإلكترونية نوع من المخدرات.. نخشى استغلالها - عاجل
تاريخ النشر: 9th, August 2023 GMT
بغداد اليوم- بغداد
رأت وزارة الصحة، أن تنفيذ قانون مكافحة التدخين ليس بالمستوى المطلوب، في الوقت الذي تخشى فيه استغلال السكائر الإلكترونية في نشر المخدرات بين أوساط الشباب.
وقال مدير شعبة مكافحة التدخين في الوزارة، عباس جبار، للصحيفة الرسمية، إن :"القانون شرع منذ عام 2012 بعد تبنيه من قبل وزارة الصحة كجهة فنية، إلا أن تنفيذه يقع على عاتق جميع المؤسسات الحكومية، كون الوزارة لا تستطيع بمفردها منع التدخين في وسائط النقل أو في العيادات والمكاتب والأسواق".
وأضاف، أن "هذا الموضوع كبير ويهم الجميع، ويجب على الوزارات المعنية أن تأخذ دورها ومسؤوليتها في منع التدخين في المؤسسات والدوائر والهيئات"، مبيناً أنه "يجب أن تحدد ضوابط للحد من التدخين بالأماكن المغلقة ووسائط النقل".
وأشار جبار، إلى "وجود منتجات للتدخين دخيلة على ثقافة مجتمعنا العراقي بغياب الجهات الساندة، وأنها بدأت تلاقي إقبالاً واسعاً من الشباب والنساء وتنتشر بشكل سريع بدل السكائر الاعتيادية، ويطلق عليها السكائر الإلكترونية أوما يسمى بالـ(فيب)".
وبين، أن "الشركات المنتجة لهذه المواد لايهمها سوى الربح دون الاهتمام بالمضار التي تتسبب بها، كما أن الأهل لايمكنهم مراقبة أبنائهم باقتنائها من عدمه، كونها جاءت على شكل ميداليات مع عدم وجود رائحة للدخان الذي تصدره".
وأعرب جبار، عن "خشيته من أن تستغل السكائر الإلكترونية لتكون مصدراً لنشر المخدرات بين الشباب، نظراً لوجود كبسولة أو (كارتلج) داخلها تضم سائلاً معيناً، ولاتوجد أي ضمانات بأن لا يكون هذا السائل نوعاً من أنواع المخدرات".
وأكد على أن "الوزارة بحاجة إلى مسح أو دراسة لتحديث قاعدة البيانات الموجودة لديها في أعداد المدخنين"، لافتاً إلى أن" آخر مسح أجري في عام 2015 للبالغين من 18 سنة فما فوق، وظهرت من خلاله نتائج معينة عن معدلات تعاطي التبغ، ولهذا فإن الشعبة بحاجة إلى تحديث بيانات ومعدلات تعاطي التبغ لدى الكبار وفئتي الشباب والمراهقين".
المصدر: وكالة بغداد اليوم
إقرأ أيضاً:
تخلصوا منه فورًا.. هيئة الدواء تحذر من تناول تشغيلة دواء شهير للكحة وتسحبه من الصيدليات
في تحرك عاجل لحماية الصحة العامة، أعلنت هيئة الدواء عن سحب تشغيلة دواء شهير يُستخدم للكحة وطارد للبلغم من الأسواق ، بعد أن ثبت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية المعتمدة، الأمر الذي يُنذر بمخاطر محتملة على سلامة المرضى وجودة العلاج.
تفاصيل الدواء المشمول بقرار السحبجاء في البيان الرسمي الصادر عن الهيئة أن القرار يشمل دواء Tussinor syrup، والذي يحمل رقم التشغيلة 2028623M- 2028923M فقط، موضحة أن هذا المستحضر صدر بحقه قرار "عدم مطابقة" من معامل الهيئة بعد إجراء التحاليل المعملية اللازمة.
البرد والربو وتثبيت الحمل والصرع .. سحب تشغيلات 5 أدوية شهيرة من الأسواق
صدمة للسيدات.. سحب تشغيلة دواء شهير لتثبيت الحمل وعلاج العقم
عبوات مقلدة.. سحب تشغيلة دواء شهير لعلاج الربو والتهاب المفاصل
تشغيلة مغشوشة من علاج للصرع.. وتحرك عاجل من هيئة الدواء
تحذير عاجل من الدواء.. سحب تشغيلة علاج حرق الدهون وضبط الكوليسترول
وأكدت الهيئة أن السحب يقتصر فقط على التشغيلات المحددة، ولا يمتد إلى بقية تشغيلات الدواء، التي لا تزال مطابقة للمعايير.
استخدامات دواء توسينورويُشار إلى أن دواء "توسينور" يُستخدم على نطاق واسع في علاج أمراض الجهاز التنفسي، ويُعد من الأدوية المعروفة بفاعليتها في طرد البلغم وتحسين وظائف الرئة، ما يجعله ضمن الأدوية المتداولة بكثرة خاصة في فصل الشتاء أو مع انتشار نزلات البرد والإنفلونزا.
أكدت هيئة الدواء المصرية أن قرار السحب يأتي في إطار جهودها المستمرة لحماية الصحة العامة وضمان فاعلية وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المحلي، مشددة على أن السلامة الدوائية للمرضى تُعد أولوية قصوى لا تقبل التهاون.
وأوضحت أن الرقابة المستمرة على الأدوية وضمان مطابقتها للمواصفات الفنية يُعد جزءًا من السياسات الوقائية التي تعتمدها الهيئة للحفاظ على معايير الجودة في سوق الدواء.
وجهت الهيئة تحذيرًا عاجلًا إلى جميع المرضى الذين يستخدمون هذا الدواء، داعية إياهم إلى فحص رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء ومقارنته بالتشغيلات المشمولة في قرار السحب.
وفي حال تطابق رقم التشغيلة، نصحت الهيئة المرضى بضرورة:
التوقف الفوري عن استخدام الدواء
مراجعة الطبيب أو الصيدلي المختص لاختيار بديل آمن وفعال
عدم إيقاف العلاج من تلقاء النفس، خاصةً للمرضى الذين يتبعون خطة علاجية مستمرة
توجيهات عاجلة للصيدليات والمراكز الطبيةطالبت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية المنتشرة في أنحاء الجمهورية بضرورة سحب التشغيلات المتأثرة من السوق فورًا، وإعادة الكميات إلى الشركات المنتجة أو الموردة وفق الإجراءات الرسمية المعتمدة.
كما شددت الهيئة على أهمية التعاون مع الجهات الرقابية في الإبلاغ عن أي آثار جانبية أو مضاعفات ناتجة عن استخدام المستحضر، وذلك عبر القنوات الرسمية المتاحة لديها، بما يسهم في تعزيز منظومة اليقظة الدوائية في مصر.
خطوة احترازية مطلوبةقرار سحب تشغيلات دواء Tussinor يؤكد يقظة هيئة الدواء المصرية وحرصها على اتخاذ إجراءات فورية وشفافة عند اكتشاف أي خلل في مواصفات الأدوية المتداولة، وهو ما يعكس التزام الدولة بتطبيق أعلى معايير الجودة والمأمونية في القطاع الصحي.
ويأتي هذا التحرك بالتزامن مع جهود مستمرة لمراقبة السوق الدوائي وضمان عدم تسرب أي منتجات غير مطابقة للمستهلكين، مع الحرص على اتخاذ خطوات عاجلة كلما دعت الحاجة لذلك.