مبادرات متنوعة لحماية البيئة وصون التنوع الجيولوجي بالبريمي
تاريخ النشر: 24th, November 2024 GMT
البريمي- العُمانية
تواصل إدارة البيئة بمحافظة البريمي تنفيذ مبادرات واسعة النطاق تهدف إلى حماية البيئة وصون التنوع البيولوجي، وذلك من خلال المسوحات الميدانية ومشروعات استزراع متنوعة تغطي ولايات المحافظة.
وأوضحت إدارة البيئة بمحافظة البريمي أن المسوحات الميدانية التي نفذها فريق الإدارة أظهرت نتائج ملموسة في تحديد وحماية الأنواع النادرة والمهددة بالانقراض، ففي منطقة جبل السميني بنيابة الروضة، رُصدت ثلاث عيون مائية إلى جانب كهوف وتشكيلات جيولوجية بارزة، كما تم تسجيل وجود ثمانية أنواع من الحيوانات النادرة، بما في ذلك الوعل العربي والغزال العربي، وهي حيوانات مدرجة ضمن قوائم الأنواع المهددة بالانقراض، إضافة إلى ذلك تم توثيق تواجد أنواع من الطيور النادرة مثل النسر الأذون والنسر المصري.
وفي منطقة الفياض بولاية البريمي أسفرت المسوحات عن اكتشاف ثلاث عيون مائية دائمة الجريان، ورصد ستة أنواع من الحيوانات البرية المهددة، من بينها الثعلب الجبلي والقط البري، كما تميزت المنطقة بوجود وديان مستدامة الجريان، مما يسهم في دعم التنوع البيئي المحلي.
ومن جهة أخرى حققت مبادرات الاستزراع التي أطلقتها الإدارة نجاحات ملحوظة، حيث تمت زراعة 30,785 شجرة وتوزيع 40,606 شتلة على المجتمع المحلي، فضلًا عن غرس 1,989,589 بذرة في مختلف أنحاء المحافظة، وشملت هذه الجهود مشروعات بارزة مثل مسور الصفا الذي تم فيه زراعة 5000 شجرة على مساحة 25,000 متر مربع، ومشروع حيا الذي نفذ على مرحلتين وزُرعت خلاله 4500 شجرة.
وتؤكد إدارة البيئة بمحافظة البريمي استمرارها في تنفيذ خططها الهادفة إلى حماية الغطاء النباتي ومواجهة تحديات التغيرات المناخية، من خلال تشجيع الاستزراع وزيادة المساحات الخضراء في المنطقة بالتعاون مع المجتمع المحلي والقطاع الخاص.
المصدر: جريدة الرؤية العمانية
إقرأ أيضاً:
اختبار دم يسرع تشخيص الاضطرابات الوراثية النادرة لدى حديثي الولادة.. ما هو؟
في إنجاز علمي جديد يُبشّر بتحسين حياة الأطفال المصابين باضطرابات وراثية نادرة، طوّر فريق من الباحثين في جامعة ملبورن اختبارًا جديدًا للدم، يهدف إلى تسريع عملية التشخيص للأطفال الذين يولدون باضطرابات وراثية نادرة، وتوفير العلاجات الملائمة في وقت مبكر، ويُعد هذا التطور خطوة هامة نحو تجاوز التحديات المرتبطة بتشخيص هذه الأمراض المعقدة، وذلك وفقًا لما نشرته صحيفة (الجارديان).
الاضطرابات الوراثية النادرة: معاناة وصعوبة في التشخيصأشار الدكتور ديفيد سترود، أحد الباحثين المشاركين في الدراسة، أن الاضطرابات الوراثية النادرة تشمل مجموعة واسعة من الأمراض، مثل التليف الكيسي وأمراض الميتوكوندريا، وغالبًا ما تكون هذه الحالات معقدة ويصعب تشخيصها بدقة، ويخضع معظم المرضى المشتبه بإصابتهم بهذه الاضطرابات لسلسلة طويلة من الفحوصات الجينية التي رغم أهميتها، لا تُسفر عن نتائج واضحة إلا في نحو 50% من الحالات.
رحلة تشخيص طويلة ومرهقةأوضح الدكتور ديفيد سترود إلى أن المرضى الذين لا يحصلون على تشخيص دقيق من خلال الاختبارات الجينية يضطرون للخضوع لفحوصات طبية إضافية تستمر لأشهر أو حتى سنوات، وقد تكون بعضها تدخليه مثل أخذ خزعات من العضلات، بحثًا عن التفسير الصحيح للتغيرات الجينية المكتشفة.
الاختبار الجديد: تحليل البروتينات لفهم تأثير الطفراتيعتمد الاختبار المطوّر على تحليل البروتينات الموجودة داخل أنواع محددة من خلايا الدم، من خلال مقارنتها بالبروتينات لدى أشخاص أصحاء، نظرًا لأن الجينات مسؤولة عن إنتاج البروتينات، فإن دراسة البروتينات المتأثرة تتيح للباحثين تحديد أي من الطفرات الجينية المكتشفة هي المسؤولة عن المرض، وأيها لا يشكل خطرًا.
تشخيص أسرع وأكثر دقةيمكّن هذا الأسلوب الجديد الباحثين من تحليل تأثيرات عدة طفرات جينية في آن واحد، مما يسمح بالحصول على نتائج دقيقة خلال ثلاثة أيام فقط، ووفقًا لما توصل إليه الفريق، فقد تفوق هذا النهج على الوسائل التقليدية لتشخيص أمراض الميتوكوندريا، كما ساهم في تشخيص حالات لم يكن بالإمكان تفسيرها عبر الفحص الجينومي وحده.
آفاق مستقبلية واعدةرغم أن الدراسة ركزت على تطبيق الاختبار في تشخيص أمراض الميتوكوندريا، إلا أن الباحثين يؤكدون أن هذا النهج قابل للتطبيق على ما يقرب من نصف الأمراض النادرة المعروفة، والتي يُقدَّر عددها بنحو 7000 مرض، ومع ذلك لا يزال هناك حاجة إلى المزيد من الدراسات لتوسيع نطاق استخدام هذا الابتكار وتأكيد فعاليته في أنواع أخرى من الأمراض الوراثية النادرة.
نتيجة الصف الرابع الابتدائي.. موعد ظهورها ورابط الاستعلام المباشر