"السائرون على القمر".. توم هانكس يتوقع متى ستطأ أول امرأة سطح القمر!
تاريخ النشر: 6th, December 2023 GMT
توقع توم هانكس أن أول امرأة ورجل غير أبيض من الولايات المتحدة، سيصلان إلى القمر خلال "الثلاث إلى الأربع سنوات" المقبلة.
وروى الممثل الأمريكي الحائز على جائزة الأوسكار، 67 عاما، تجربة بعنوان "السائرون على القمر: رحلة مع توم هانكس"، والتي تحكي عن مهمات إلى القمر، في Lightroom بلندن.
وقبيل الافتتاح، قال هانكس لوكالة أنباء PA: "في وقت ما خلال الفترة المقبلة، ثلاث إلى أربع سنوات، ستطأ أول امرأة سطح القمر، وكذلك أول رجل أمريكي غير أبيض.
ومع الكاتب المشارك كريستوفر رايلي، الكاتب والمخرج المرشح لجائزة "بافتا"، يعيد هانكس الحياة إلى مهمات "أبولو" باستخدام لقطات ناسا وصور من كتاب آندي سوندرز الفوتوغرافي Apollo Remastered.
إقرأ المزيدوقال رايلي، طوال مسيرة هانكس المهنية، حاول "الترويج لرحلات الفضاء البشرية واستكشاف الفضاء باعتباره مسعى إيجابي وقوي حقا.
وتابع: "هذا الفصل بأكمله من تاريخ البشرية، قبل 50 عاما، وما نكرره اليوم يبرز حقا أفضل ما في الإنسانية وفي وقت كانت فيه الأمور مظلمة جدا هناك. هذه قصة إخبارية جيدة، وكان هذا حقا رأيي الإيجابي فيها".
وأشار هانكس أيضا إلى رؤية صخور جمعها "الأساطير" ورائدا الفضاء أرمسترونغ وديفيد سكوت، في مختبر استقبال القمر في مركز جونسون الفضائي التابع لناسا في تكساس، والتي تشير إلى دليل مادي على وجود الماء على القمر.
وقال هانكس: "إذا كان هناك دليل مادي على وجود مياه على السطح، فربما كان هناك مياه حقيقية على القمر، وإذا كان الأمر كذلك، فهذا سيغير قواعد اللعبة بالنسبة للبشرية جمعاء، وهذا ما تعلمناه".
الجدير بالذكر أن هانكس لعب سابقا دور رائد الفضاء الكابتن جيم لوفيل، في أبولو 13، وعمل في مجلس محافظي جمعية الفضاء الوطنية وتم تكريمه من قبل مؤسسة الفضاء.
المصدر: إندبندنت
المصدر: RT Arabic
كلمات دلالية: الفضاء فنانون قمر لندن مشاهير هوليود على القمر
إقرأ أيضاً:
بعد عام من الزواج.. يكتشف أنه امرأة
تحولت قصة زواج تبدو عادية وبحث عن إنجاب إلى حالة طبية استثنائية عندما شُخِّصَت إصابة تشين، الشاب الصيني الذي يبدو بصحة جيدة من مقاطعة آنهوي في شرق الصين، بمتلازمة الذكورة 46 XX بعد تلقيه علاجًا للخصوبة.
و"متلازمة ذكر إكس إكس" هي حالة خلقية نادرة يجمع فيها الشخص بين النمط الجيني الأنثوي والخصائص الذكورية الظاهرية.
ونقل موقع "غلوبال تايمز" الصيني أنه "على الرغم من مظهره الذكوري، وُجِد أن تركيب تشين الكروموسومي هو 46 XX، وهو مزيج وراثي يرتبط عادةً بالإناث".
ووفقًا للخبراء الطبيين، غالبًا ما تمر هذه الحالة الوراثية النادرة، التي تصيب واحدًا من كل 20,000 شخص تقريبًا، دون أن تُلاحَظ حتى تظهر مشاكل في الخصوبة.
وأضاف الموقع "وضع الأطباء خطط علاج شاملة تضم العلاج بالهرمونات البديلة، واحتمال اللجوء إلى الجراحة، وطرق الإنجاب المساعِدة للزوجين اللذين يسعيان إلى الإنجاب".
وأكد الخبراء على أهمية التشخيص المبكر لمساعدة الأزواج على مواجهة تحديات الخصوبة والتخطيط للمستقبل.