"ياندكس" تطلق نسخة جديدة من المساعدة الصوتية "أليس" تقوم على Yandex GPT 3
تاريخ النشر: 10th, April 2024 GMT
أطلقت شركة "ياندكس" الروسية نسخة جديدة من مساعدتها الصوتية "أليس" تقوم على الشبكة العصبية "ياندكس جي بي تي 3"، تشرح أشياء معقدة بشكل أبسط وبأخطاء أقل.
وذلك بالإضافة إلى إطلاق خيار "برو" مدفوع الأجر، وقال إيليا نيكانوروف، رئيس فريق المهندسين إن "أليس" الجديدة مع Yandex GPT 3 قد غيّرت قدراتها الذهنية بشكل جذري.
وأوضح نيكانوروف أنه منذ إطلاقها، تم تحديث "أليس" على جميع الأجهزة والمنصات الرئيسية، بما في ذلك أجهزة التلفزيون ومحركات البحث.
إقرأ المزيد
وعلاوة على ذلك، قدمت "ياندكس" خيار Yandex Plus Pro "لحل المسائل الإبداعية أو مساعدة مربية الأطفال الافتراضية"، وقال رئيس الفريق الخاص بـ"برو" دينيس أوزورنين:" يمكنك توصيله مجانا لفترة الاختبار، ثم سيكلفك الخيار 100 روبل شهريا. وسيكون للخيار "Pro" إمكانية الوصول إلى أقوى شبكة عصبية في "ياندكس"، هي YandexGPT 3 Pro ".
يذكر أن "ياندكس" كشفت عن جيل جديد من الشبكات العصبية " ياندكس جي بي تي 3"، نهاية مارس الماضي ، وكان نموذج اللغة الأول في ذلك الوقت متاحا لمستخدمي الأعمال فقط. وكانت " ياندكس" قد أضافت شبكتها العصبية لأول مرة إلى Alice في مايو الماضي، وفي سبتمبر الماضي قدمت الشركة نموذجا جديدا للشبكة العصبية YandexGPT 2، يمكنه حل المزيد من المسائل والاستجابة بشكل أكثر دقة لطلبات المستخدمين.
المصدر: نوفوستي
المصدر: RT Arabic
كلمات دلالية: ياندكس Yandex
إقرأ أيضاً:
تسجيل مستحضر لكمبي أول علاج لمرض ألزهايمر في المملكة
الرياض
أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء تسجيل مستحضر لكمبي (ليكانيماب)، لعلاج مرضى ألزهايمر الذين يعانون ضعف الإدراك البسيط أو مرحلة خفيفة من الخرف، ممن لا يحملون أي نسخة أو نسخة واحدة فقط من أحد أشكال جين صميم البروتين الشحمي (ApoE4)‘ إذ يعد أول علاج يُعتمد لمرض ألزهايمر في المملكة.
وأشارت “الغذاء والدواء” إلى أن المستحضر ينتمي إلى فئة الأدوية الحيوية المبتكرة والمصنعة بتقنية الأجسام المضادة أحادية النسيلة، ويُعد أول علاج حيوي يُعتمد استخدامه لمرض ألزهايمر، إذ يعمل على استهداف بروتين بيتا أميلويد المتراكم في الدماغ، مما يسهم في تقليل تراكم اللويحات المرتبطة بتدهور القدرات المعرفية لدى مرضى ألزهايمر، ويعطى المستحضر عن طريق التسريب الوريدي كل أسبوعين.
وأشارت الهيئة إلى أن المستحضر سُجّل بعد تقييم فعاليته وسلامته وجودته واستيفائه للمعايير المطلوبة، مشيرةً إلى أن الدراسات السريرية التي أُجريت على الدواء أظهرت نتائج إيجابية في إبطاء تدهور الحالة مقارنة بالعلاج الوهمي، بناءً على المقاييس السريرية المستخدمة في قياس فعالية أدوية ألزهايمر، كما أوضحت أن الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا تمثلت في الصداع، والأعراض المرتبطة بالحقن الوريدي، وتغيرات التصوير بالرنين المغناطيسي المرتبطة بالبروتين النشواني (ARIA)، وهو مصطلح عام يشير إلى تغييرات دماغية غير طبيعية مرتبطة بالعلاج وقابلة للرصد عبر التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ، وتشمل الوذمة الدماغية أو النزيف الدقيق.
وشددت الهيئة على أهمية المتابعة الدورية للمرضى خلال فترة العلاج، خصوصًا فيما يتعلق برصد الأعراض الجانبية، مع ضرورة تقييم الحالة الجينية للمريض قبل بدء العلاج لتقليل احتمالية حدوث تلك الأعراض، كما اشترطت الهيئة التزام الشركة بمتابعة بيانات ما بعد التسويق وتقديم التقارير الدورية المحدثة بشأن فعالية المستحضر وسلامته، بالإضافة إلى تنفيذ خطة لإدارة المخاطر تضمن الاستخدام الأمثل والآمن للعلاج.
يُذكر أن تسجيل هذا المستحضر يأتي امتدادًا لدور الهيئة العامة للغذاء والدواء في تعزيز توفر خيارات علاجية نوعية للمرضى في المملكة العربية السعودية، وخصوصًا تلك المبنية على تطبيقات التقنية الحيوية، التي تشهد تطورًا علميًا متسارعًا، تماشيًا مع مستهدفات برنامج تحول القطاع الصحي، أحد برامج رؤية المملكة 2030.
كم عمر الدرع وأبناء درع السودان وهل لديهم ثقافة حرب عمرها يتجاوز العشرين عام