قال الدكتور علي عوف، رئيس شعبة الأدوية باتحاد الغرف التجارية، إن صناعة الدواء تعد سلعة استراتيجية وتمثل أمناً قومياً، وفي نفس الوقت الدواء كسلعة لا غنى عنها في دائرة اهتمام الحكومة.

وأضاف "عوف"، خلال لقاء ببرنامج "في المساء مع قصواء"، المذاع على قناة "CBC"، وتقدمه الإعلامية قصواء الخلالي، أن هناك تكليفات محددة رئاسية بمتابعة مخزون الدواء يوميا وأسبوعيا وشهريا، لافتا إلى أن هيئة الدواء المصرية تتابع كل جرام مادة فعالة داخل مصانع مصر والمخزون في الأسواق.

 

ونوّه، إلى أن المخزون الاستراتيجي للأدوية التي لها بدائل تكفي من 6 إلى 12 شهراً، وبالنسبة للأدوية التي ليس لها بدائل من 3 إلى 6 أشهر.

وأوضح أن مصر لديها أبحاثاً وتجارب ناجحة، ومن ثم تسجيل الدواء وتداوله وتحليله والتأكد من سلامته تابعة له، وهناك رقابة من منظمة الصحة العالمية، وصنفت هيئة الدواء المصرية تصنيف المستوى الثالث، علما بأن المستوى الرابع هو أعلى مستوى.

نشر الوعي بالبدائل المحلية

وأشار إلى أنه شعبة الأدوية بدأت في نشر الوعي بالبدائل المحلية للمنتج الأجنبي، وتم تفعيل ذلك في دواء أمراض الغدة.

المصدر: صدى البلد

كلمات دلالية: الأدوية صناعة الدواء مصر منظمة الصحة العالمية هيئة الدواء المصرية أمراض الغدة

إقرأ أيضاً:

أسرة يقين لـ«الخليج»: بدأنا العلاج.. ومحمد بن راشد قدوة في الخير

أكدت أسرة الطفلة السورية يقين إبراهيم كناكر، أنها بدأت العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، التابع لـ«دبي الصحية»، في استجابة سريعة لتوجيهات صاحب السموالشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة، رئيس مجلس الوزراء، حاكم دبي، رعاه الله.
ولفت والدها في تصريح لـ«الخليج»، إلى التعامل الراقي من الكادر الطبي الذي يعمل على استكمال جميع التقييمات الضرورية تمهيداً لبدء خطة العلاج.
وأضاف أن اللفتة الإنسانية من صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد ال مكتوم، لن ننساها أبداً، وستظل محفورة في ذاكرتنا ما حيينا، وليس غريباً على قيادة الإمارات التي تتجلى مواقفها الإنسانية في الكثير من المبادرات الإغاثية العاجلة لمساعدة المحتاجين، مشيراً إلى أن سموه دائماً السند والداعم لكل محتاج على أرض الدولة، وهو قدوة في ميادين الخير والعطاء الإنساني.
وكان صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، تكفل بعلاج الطفلة السورية يقين إبراهيم، التي تعاني مرض ضمور العضلات الشوكية، وذلك بعد أن نشر خالها مقطع فيديو على منصات التواصل الاجتماعي، ناشد فيه مساعدتها لإنقاذ حياتها، وقال: إن «يقين تعاني مرضاً جينيّاً نادراً يتطلب علاجاً عاجلاً، وتتجاوز كُلفته 7 ملايين درهم، ولا يتوافر إلا في عدد محدود من دول العالم ومن ضمنها مستشفى الجليلة في دبي».

مقالات مشابهة

  • أسرة يقين لـ«الخليج»: بدأنا العلاج.. ومحمد بن راشد قدوة في الخير
  • شات جي بي تي يساعد فتاة في التخلص من ديونها التي بلغت 23 ألف دولار.. فيديو
  • قرية العقر بولاية الجبل الأخضر وجهةٌ سياحيّةٌ وقيّمة مضافة للمنتج السياحي
  • مبادرة سحب الأدوية منتهية الصلاحية.. تمديد التسجيل حتى 30 يوليو ونداء للمواطنين بالإبلاغ
  • الأونروا: مساعدات تكفي 200 ألف غزي ممنوعة من الدخول
  • محام: المستثمر الأجنبي ُملزم بتوظيف السعوديين.. فيديو
  • محامٍ: قطاعات محمية لا يُسمح للمستثمر الأجنبي بدخولها .. فيديو
  • هيئة الدواء المصرية تكشف الهدف من مبادرة سحب الأدوية منتهية الصلاحية
  • هل الصدقة تكفي للتوبة وتكفير الذنوب.. أمين الفتوى يجيب
  • بيت الفقيه بالحديدة.. تجفيف التمور وتفعيل الزراعة التعاقدية دعماً للمنتج المحلي