بشرى سارة للحاصلين على نموذج 10 وفق قانون التصالح
تاريخ النشر: 24th, March 2024 GMT
فى بشرى سارة للحاصلين على نموذج 10 النهائي، حيث أجاز قانون التصالح الجديد لتلك الحالات استكمال الدور سواء صب السقف أو أعمدة وصب السقف، وذلك وفق شروط، وجاء في نص قانون التصالح في مخالفات البناء رقم 187 لسنة 2023 الإجراءات المطلوبة لاستكمال أعمال بناء الدور ذات المسطح المتصالح عليه وبذات الارتفاع، وذلك في مخالفات الأعمدة أو حوائط أو أعمدة وحوائط أو أعمدة وأسقف فقط والتي قبل بشأنها التصالح في ظل العمل بأحكام القانون رقم 17 لسنة 2019 على أن يتم إرفاق المستندات التالية وتقديمها إلى الجهة الإدارية المختصة وهى كالتالي.
- صورة من بطاقة الرقم القومي لمقدم طلب التصالح
-تقديم ما يفيد إتمام إجراءات التصالح «نموذج 10».
- نسختان من الرسومات الهندسية المعمارية والإنشائية أو إحداهما بالأعمال المطلوبة معتمدة من مهندس مقيد بنقابة المهندسين تخصص مدنى أو عمارة.
- تقرير هندسى من مهندس تخصص مدنى مقيد بنقابة المهندسين يفيد بأن الأساسات والهيكل الإنشائى للمبنى يتحمل الأعمال المطلوبة.
مراجعة الأوراق المطلوبةتتولى إدارة التخطيط والتنظيم بالجهات الإدارية ما يلي..
- مراجعة المستندات المقدمة طبقا للقرارالسابق بقبول التصالح والرسومات المرفقة به للتأكد من مطابقتها لذات المسطح والارتفاع المتصالح عليه.
- تقديم قرار قبول التصالح للسلطة المختصة لتعديل القرار بإضافة التصريح باستكمال أعمال الدور.
- تسليم صاحب الشأن نسخة معتمدة من القرارالصادر بعد تعديله ودون أي رسومات مرفقا به نسخة من الرسومات الهندسية المعتمدة خلال 15 يوما من تاريخ تقديم الطلب.
وقال مصدر حكومي لـ«الوطن»، إن اللائحة التنفيذية لقانون التصالح تم الانتهاء منها وبصدد إصدارها خلال الفترة المقبلة بعد إقرارها من رئيس الوزراء تمهيدا لفتح باب التصالح أمام المواطنين.
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: بطاقة الرقم القومى قانون التصالح مخالفات البناء نقابة المهندسين قانون التصالح 2024 قانون التصالح الجديد نموذج 10
إقرأ أيضاً:
هيئة الدواء المصرية تُحقق سبقًا وطنيًا جديداً: أول جهة معتمدة لإنتاج المواد المرجعية في مصر
حصلت هيئة الدواء المصرية على اعتماد دولي جديد يُضاف إلى سجل إنجازاتها في مجال توكيد الجودة والاعتراف الدولي، حيث تم اعتماد الإدارة العامة للمعامل المرجعية بالهيئة من قبل المجلس الوطني للاعتماد " إيجاك"، كأول جهة مصرية منتجة للمواد المرجعية ذات شهادة (Certified reference material) ، وذلك طبقًا للمواصفة الدولية ISO 17034:2016، المعنية بضمان كفاءة الجهات المنتجة لهذه المواد الحيوية.
يأتي ذلك في إطار الزيارة الرسمية التي قام بها وفدًا من المجلس الوطني للاعتماد "إيجاك"، تم خلالها إجراء مراجعات فنية وإدارية دقيقة شملت تقييم منظومة العمل داخل المعامل المرجعية، والتحقق من كفاءة نظم الإنتاج والتحليل وضمان الجودة، وفقًا لمتطلبات المواصفة الدولية ISO 17034:2016.
يأتي هذا الإنجاز تأكيدًا على التزام الهيئة بتطبيق أعلى معايير الجودة في الأداء الفني والرقابي، من خلال إنتاج مواد مرجعية دقيقة تُستخدم في التحاليل الرقابية وضمان جودة وسلامة وفعالية المستحضرات الدوائية والمستلزمات الطبية.
وفي هذا السياق، أكد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، أن هذا الاعتماد الدولي امتدادًا طبيعيًا لمسيرة التطوير التي تنتهجها الهيئة، واليوم نُضيف إلى هذا الرصيد نجاحًا جديدًا من خلال اعتمادنا كجهة منتجة للمواد المرجعية، وهو ما يعكس مدى جاهزية الهيئة لتولي أدوار مرجعية إقليمية ودولية في مجالات التحليل والرقابة وتوكيد الجودة."
مشروع وطني استراتيجييُعد هذا الاعتماد خطوة محورية ضمن مشروع وطني استراتيجي يهدف إلى توطين إنتاج المواد المرجعية بالعملة المحلية ، بما يدعم الصناعة الدوائية الوطنية ويُقلل الاعتماد على الاستيراد الخارجي. كما تُمثل هذه المواد أداة مرجعية دقيقة تُستخدم في إعداد المونوجرافات الخاصة بدستور الدواء المصري، وتُعزز من كفاءة عمليات التطوير والتسجيل والتحليل في القطاع الدوائي.
يأتي هذا الاعتماد الدولي تأكيدًا على حرص هيئة الدواء المصرية على مواءمة إجراءاتها مع أحدث المواصفات العالمية، بما يعزز من مكانتها كجهة رقابية معترف بها دوليًا، ويُسهم في تمكين المنتج الدوائي المصري من التوسع في الأسواق الإقليمية والدولية، لا سيما في مجال المستحضرات الصيدلية والمستلزمات الطبية ومستحضرات التجميل.
خبراء روس يقترحون طريقة لتقدير عمر الرفات في علم الآثار والطب الشرعي