إعلان جوهانسبرج.. رئيس جنوب إفريقيا يكشف الإتفاق النهائي لقادة مجموعة بريكس
تاريخ النشر: 24th, August 2023 GMT
أعلن رئيس جنوب إفريقيا، سيريل رامافوزا، اليوم الخميس، أن مجموعة بريكس تؤكد التوصل إلى اتفاق القادة على البيان الختامي تحت اسم "إعلان جوهانسبرج".
وقال رامافوزا في كلمته في اليوم الأخير لـ قمة البريكس في جوهانسبرج، إن قادة بريكس متفقون على الالتزام بمواثيق الأمم المتحدة، لافتا إلى أن قادة مجموعة بريكس يؤكدون احترام القانون الدولي وقرارات الأمم المتحدة.
وأضاف رئيس جنوب إفريقيا، أنه تم الاتفاق على دعم المبادلات التجارية بالعملات الوطنية بين دول بريكس، مشيرا إلى أن بريكس تعمل على هيكلة الاقتصاد المالي وتوفير الاستقرار، وأن منتدى بريكس يستهدف اجتذاب الاستثمارات المختلفة.
كما أعلن رامافوزا، أن مجموعة بريكس توافق بشأن المرحلة الأولى لتوسيع بريكس، وأنه تم الاتفاق على إجراءات توسيع المجموعة وتم إقرار دعوة الأرجنتين ومصر وإثيوبيا وإيران والسعودية والإمارات ليصبحوا أعضاء في البريكس، لافتا إلى أن عضوية بريكس للأعضاء الجدد ستبدأ في 1 يناير 2024.
كما قال رئيس جنوب إفريقيا في كلمته: "قلقون من استمرار الأزمات والتحديات العالمية، لذلك ندعم الحلول السلمية للأزمات العالمية، كما توصلنا إلى حلول مشتركة لتحديات دول الجنوب".
وأشار رامافوزا، إلى أن قادة دول بريكس يؤيدون قضية تعددية الأقطاب واحترام القانون الدولي.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: بريكس رئيس جنوب أفريقيا الأمم المتحدة مجموعة بريكس الامارات توسيع بريكس السعودية اثيوبيا ايران الأرجنتين البريكس رئیس جنوب إفریقیا مجموعة بریکس إلى أن
إقرأ أيضاً:
18 صنف دوائي فقط .. رئيس هيئة الدواء يكشف عن عدد النواقص
قال الدكتور علي الغمراوي رئيس هيئة الدواء المصرية ، أنه لايوجد بلد في العالم لديه صفر في النواقص وعلي سبيل المثال لا الحصر هناك دول متقدمة وذات اقتصاديات اعلي لديها نقص دوائي 500 صنف وهناك دولة كبري تتصدر نواقص الأدوية في العالم .
وأضاف الغمراوي في لقاء مع صحفيي الملف الطبي ، أن عدد نواقص للأدوية في مصر التي ليس لها مثائل أو بدائل18 صنفا فقط موضحا أن كل صنف دوائي له مايقرب من 11 بديل أو مثيل ولكن ما يظهر حالة النواقص المنتشرة ثقافة التعامل مع المنتج الدوائي بالاسم التجاري وليس بالمادة الفعال.
الحصاد الشهري لبرامج التدريب التي عقدتها هيئة الدواء المصرية
هيئة الدواء: انتهاء فعاليات البرنامج التدريبي للتعريف بكيفية استخدام المنصة الإلكترونية Medeviceتم الانتهاء من البرنامج التدريبي للتعريف بكيفية استخدام المنصة الإلكترونية لتقديم ملفات التسجيل وملفات المتغيرات والسماح بتداول المستلزمات الطبية على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية، ( Medevice ) ، تم خلال التدريب التعريف بالإجراءات المتبعة وخطوات التقديم على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية وتقديم شرح مفصل لكل خطوة في خطوات التقديم، وتوضيح دور الشركات ومصانع المستلزمات الطبية من أجل سرعة انتهاء التقديم وانتهاء ورشة عمل حول تسجيل مستحضرات المبيدات الحشرية ومتطلبات ملفات المتغيرات، والتي تهدف إلى تدريب ممثلي الشركات على إجراءات تسجيل المبيدات الحشرية طبقًا للقواعد المعتمدة، وشرح المتطلبات الفنية لتقديم ملفات التسجيل والمتغيرات، إلى جانب استعراض آخر المستجدات في هذا الشأن.
وتم الانتهاء من برنامج تدريبي خاص بإجراءات استيراد وتداول الكواشف المعملية والتشخيصية، حيث تم التعريف بالإجراءات التنظيمية المعتمدة، وخطوات التقديم الخاصة بالحصول على الموافقات اللازمة لتداول الكواشف التشخيصية، كما تم توضيح الدور المنوط بالشركات العاملة في هذا المجال بما يضمن تسريع عمليات التقديم والمراجعة، وتحقيق كفاءة أعلى في دورة العمل التنظيمية.
ونظّمت هيئة الدواء المصرية ورشة عمل حول القواعد المنظمة ومتطلبات تسجيل مستحضرات المطهرات وملفات المتغيرات، والتي تهدف إلى تعريف وتصنيف المطهرات وأنواعها، والمتطلبات الخاصة بتسجيل المطهرات، ودورة العمل الخاصة بتسجيل المطهرات في الدول المرجعية، واشتراطات موافقة السير وملفات المتغيرات بأنواعها ومتطلباتها.
وفي ذات السياق، تم انتهاء فعاليات الدورة الثانية من البرنامج التدريبي الخاص ب " نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد مع معايير إعداد و تقديم الملف"، الذي جاء تحت عنوان "نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد مع معايير إعداد و تقديم الملف"، والذي نظمته هيئة الدواء المصرية بالتعاون مع غرفة صناعة الأدوية والمستلزمات ومستحضرات التجميل.
وعقدت هيئة الدواء برنامج تدريبي حول مواضيع المأمونية المستجدة وآليات متابعة امتثال شركات الأدوية لمتطلبات اليقظة الصيدلية، استهدف البرنامج رفع الوعي النظري والعملي لدى المشاركين بشأن التعريف بمواضيع المأمونية المستجدة، والمهل المحددة لتقديم هذه المواضيع، بالإضافة إلى كيفية البحث في مواقع الجهات الرقابية المرجعية، والتوصل إلى المعلومات ذات الصلة، بما في ذلك الخطابات الموجهة لمقدمي الرعاية الصحية، وطرق امتثال الشركات لمتطلبات اليقظة الصيدلية والعواقب المترتبة على عدم الامتثال.
وأخيراً انتهاء ورشة العمل التي جاءت تحت عنوان القواعد التنظيمية للمواد الدعائية والتعليمية والتوعوية عبر المنصات والمواقع الإلكترونية، مع تسليط الضوء على أهم التعريفات الخاصة بها، كما تم مناقشة القواعد الأساسية لمتطلبات نشر المواد الدعائية والتعليمية والتوعوية عبر المنصات الإلكترونية، بالإضافة إلى توضيح بعض الموضوعات المتعلقة بأساليب التسويق المبتكرة.
يأتي ذلك ضمن خطة هيئة الدواء المصرية الطموحة للعمل على الارتقاء بالمستوى المهني لكافة العاملين بالقطاعات الدوائية المختلفة، وإطلاعهم على المستجدات في جميع المجالات، بما يساهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي، ودعم التعاون مع القطاع الخاص في ضوء العمل على تحقيق الأهداف الاستراتيجية للتنمية المستدامة "رؤية مصر 2030".
نهائي كأس مصر.. الزمالك يطمح لإنقاذ موسمه أمام بطل إفريقيا