«برجيل» تُطلق مركزاً للأمراض الجينية والنادرة

أبوظبي: «الخليج»
أطلقت برجيل القابضة الشركة المتخصصة في تقديم الرعاية الصحية فائقة التخصص في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، مركز الجينات والأمراض النادرة داخل مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، وذلك في إطار سعيها إلى تعزيز وصول مرضى الأمراض النادرة والوراثية إلى الرعاية الصحية.
ويهدف المركز، الذي يأتي في موقع استراتيجي داخل مدينة برجيل الطبية المنشأة الرئيسية للمجموعة، إلى توفير رعاية شاملة ومتكاملة وخدمات متطورة للأفراد الذين يُعانون هذه الحالات، كما يضمن المركز الوصول المباشر إلى التخصصات الطبية والجراحية الدقيقة المتقدمة في برجيل، ما يُتيح إحالات سلسة وإدارة شاملة للمضاعفات.

وحضر حفل افتتاح المركز، الذي أقيم بمقر مدينة برجيل الطبية بأبوظبي، محمد أحمد اليماحي رئيس البرلمان العربي، وإلتشين باغيروف سفير جمهورية أذربيجان لدى دولة الإمارات، ومن برجيل عمران الخوري عضو مجلس إدارة برجيل القابضة وجون سونيل الرئيس التنفيذي لبرجيل القابضة وعدد من القيادات الإدارية.
وتُعرّف الأمراض النادرة بأنها حالات يقل معدل انتشارها عن واحد من 2000، وتؤثر في ما بين 5% و10% من سكان العالم، ومن بين أكثر من 10,000 مرض نادر تم تحديده عالمياً، فإن أكثر من 70% منها لها سبب جيني، فيما يُعاني أكثر من 40 مليون شخص من أمراض نادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، ما يُشكل مشاكل صحية مُلحة.ويقود المركز، استشاري أمراض الجينات والوراثة الحائز عدة جوائز، البروفيسور أيمن الحطاب، حيث يُعالج مع فريقه المُتميز من المتخصصين التحديات الفريدة التي تُشكلها الأمراض النادرة.

المصدر: صحيفة الخليج