عاجل | الغذاء والدواء: ضبط لبن رايب مصنوع من حليب مجفف غير مرخص في إربد
تاريخ النشر: 15th, August 2025 GMT
صراحة نيوز- أوضحت المؤسسة العامة للغذاء والدواء أن الكمية المضبوطة مؤخرًا من اللبن الرايب في محافظة إربد تم تصنيعها باستخدام حليب مجفف مجهول المصدر، غير تابع لأي شركة مرخصة.
وأكدت المؤسسة في بيان صحفي الجمعة أن منتجات الألبان والأجبان البيضاء المنتجة في الشركات الأردنية المرخصة تُصنع وفق أعلى معايير الجودة وباستخدام الحليب الطازج.
وشددت على استمرار الحملات الرقابية، وانتشار كوادرها في مختلف مناطق المملكة لضبط المعامل والمشاغل غير المرخصة وضمان سلامة المنتجات الغذائية.
ودعت المؤسسة المواطنين لشراء منتجات الألبان من مصادر موثوقة وشركات مرخصة، مع التأكد من وجود العلامات التجارية مطبوعة مباشرة على العبوات وليس على ملصقات ورقية.
كما حثت المؤسسة الجميع على التواصل معها عبر خط الشكاوى المجاني 117114 أو البريد الإلكتروني [[email protected]](mailto:[email protected])، أو عبر “الواتس أب” على الرقم 0795632000 في حال وجود أي ملاحظات أو شكاوى.
المصدر: صراحة نيوز
كلمات دلالية: اخبار الاردن عرض المزيد الوفيات عرض المزيد أقلام عرض المزيد مال وأعمال عرض المزيد عربي ودولي عرض المزيد منوعات عرض المزيد الشباب والرياضة عرض المزيد تعليم و جامعات في الصميم ثقافة وفنون نواب واعيان علوم و تكنولوجيا اخبار الاردن الوفيات أقلام مال وأعمال عربي ودولي نواب واعيان تعليم و جامعات منوعات الشباب والرياضة ثقافة وفنون علوم و تكنولوجيا زين الأردن مال وأعمال مال وأعمال مال وأعمال مال وأعمال اخبار الاردن اخبار الاردن مال وأعمال اخبار الاردن مال وأعمال الوفيات
إقرأ أيضاً:
الغذاء والدواء تعتمد تسجيل مستحضر الریكسیفیو لعلاج البالغين المصابين بالورم النقوي
الرياض
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء تسجيل مستحضر الریكسیفیو (إلراناتاماب) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من الورم النقوي (المايلوما) المتعدد المُنتكس أو المقاوم للعلاج، ممن سبق لهم تلقي أربعة أنظمة علاجية سابقًا على الأقل, إذ سبق أن عُيّن مستحضرًا يتيمًا ضمن برنامج الأدوية اليتيمة.
ويحتوي الریكسیفیو على المادة الفعالة (إلراناتاماب)، التي تُعدّ جسمًا مضادًا مزدوج الارتباط يستهدف كلاً من مستضد نضوج الخلايا البائية (BCMA) وكذلك مستقبل (CD3) على الخلايا التائية, ومن خلال ارتباطه بكلا البروتينين تُحفز الخلايا التائية لإطلاق إشارات مناعية تؤدي إلى مهاجمة الخلايا السرطانية وتدميرها.
وأشارت “الغذاء والدواء” إلى أن تسجيل المستحضر تم بناء على تقييم شامل لمجمل الأدلة التي شملت فعاليته وسلامته وجودته وفقًا للمتطلبات التنظيمية المعتمدة, وأظهرت نتائج الدراسة السريرية المقدمة في طلب التسجيل أن معدل الاستجابة الكلي بلغ (58%) لدى المرضى الذين تلقوا أربعة أنظمة علاجية سابقة أو أكثر، مع استمرار الاستجابة لدى (82%) من المرضى لمدة لا تقل عن تسعة أشهر, ويُعطى المستحضر عن طريق الحقن تحت الجلد على ثلاث جرعات تصاعدية في الأسبوع الأول، ثم مرة واحدة أُسبوعيًا حتى الأسبوع الرابع والعشرين، وبعد ذلك مرة كل أسبوعين.
وأوضحت أن الأعراض الجانبية الأكثر شيوعًا خلال الدراسات السريرية شملت متلازمة إطلاق السيتوكينات (CRS)، حساسية مكان الحقن، عدوى الجهاز التنفسي، وألم العضلات والعظام، والتعب، والإسهال.
وأكدت “الغذاء والدواء” أن هذه الموافقة استمرار لجهودها في دعم الوصول إلى علاجات فعّالة للأمراض النادرة وصعبة العلاج من خلال برنامج الأدوية اليتيمة، الذي يُعد ركيزة إستراتيجية تهدف إلى تسريع إتاحة العلاجات الواعدة وتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة، بما ينسجم مع مستهدفات برنامج تحول القطاع الصحي أحد برامج رؤية المملكة 2030 في تحسين جودة الرعاية الصحية.
ويُعرّف الدواء اليتيم في المملكة على أنه دواء مخصص لعلاج مرض نادر يؤثر على أقل من 5 أشخاص من كل 10 آلاف نسمة.
وللمزيد من التفاصيل يمكن الاطلاع على “دليل الأدوية اليتيمة” المنشور على موقع “الهيئة” الإلكتروني (هنا)، أو التواصل عبر البريد الإلكتروني ([email protected]).
السودان.. عقبات أمام عودة الطلاب إلى المدارس في الخرطوم