أحمد جمال يرصد مُعاناة 7 سنوات مع المرض النادر الفايبرومايالجيا: اكتشفت علاجه
تاريخ النشر: 29th, September 2023 GMT
"أنا عيشت كام سنة من عمري من 2015 لحد 2017 معرفش فيا ايه إنسان الصداع عنده 24 ساعة بنام كتير جدًا وعندي كسل رهيب أعراض يمكن بيعاني منها أكثرية الشباب دلوقتي"، بهذه الكلمات بدأ الشاب أحمد جمال الشريف، ابن محافظة سوهاج، أقصى جنوب صعيد جمهورية مصر العربية، حديثه مع موقع صدى البلد.
وأوضح خريج كلية الحقوق جامعة أسيوط دفعة 2011م، معاناته لـ"صدى البلد" مع مرض التهاب العضلات الليفي، والذي يُعرف علميًا باسم الفايبرومايالجيا، وهو مرض نادر مُزمن، وأكثرية حالاته شائعة ومرتبطة بآلام العضلات، والنساء الأكثر عرضة للإصابة بالمرض، ولا يُعد "الفايبرومايالجيا" شكلاً من أشكال التهاب المفاصل لكن يندرج تحت روماتيزم الأنسجة الرخوة.
عام 2022 اكتشف أحمد جمال كيف يتعايش مع الفايبرومايالجيا
واستكمل أحمد جمال الشريف حديثه لـ"صدى البلد" قائلًا:" عيشت سنين مريض اعمل اشاعات وتحاليل واشعة مقطعية ورسم مخ وكل ده ظهرت نتائجه سليمة الحمدلله كنت هتجنن واللي يقولي معمولك عمل وفعلا شوفت شيوخ ودجالين وكل واحد بكلمته وفلوس راحت على الأرض كتير ومتعالجتش".
"عملت حجامة كذا مره في حياتي وعملت نوع علاج بالمسامير حرفيًا جسمي كله علامات بسبب اللي اتعمل فيا ده كله.. ولما ربنا اكرمني وسافرت دبي شخصوا حالتي بمرض الفايبرومايالجيا.. والعلاج السهل الممتنع وهو انك متزعلش وترمي ورا ضهرك وتحاول قدر إمكانك متنامش زعلان ولا تفكر في حاجه سلبية لحد ما ربنا يعينك على المرض وتعدي منه على خير".
وعام 2017م سافر للعمل بـ"دبي" وتقدم إلى أحد الأطباء للكشف عن حالته المرضية وقد توصل الطبيب إلى أنه يُعاني من مرض نادر يسمى الفايبرومايالجيا، وهو مرض التهاب العضلات الليفي، وليس له علاج بينما يمكن التعامل معه من خلال علاج العضلات وممارسة الرياضة والبعد عن ما يُزعج النفس.
ولم يستطع أحمد جمال الشريف التعامل مع المرض سوى عام 2022 بعدما عانى 7 سنوات من مرض نادر، قد يصيب النساء أكثر من الرجال وكان حظه أن يكون ضمن الـ15% من الرجال العرضة للإصابة به.
وفي السطور التالية ننشر لكم أعراض مرض التهاب العضلات الليفي "الفايبرومايالجيا"، وكيفية علاجه ومقاومته:
أولًا الأعراض:" التعب واضطرابات النوم، الأعراض المتعلقة بالجهاز العصبي، الصداع الناتج عن التوتر والصداع النصفي، آلام في البطن، الانتفاخ، الإمساك والإسهال بالتناوب وتسمى متلازمة القولون العصبي أو القولون التشنجي، الدوخة، وآلام المفاصل".
ثانيًا العلاج:" لا يوجد علاج معروف للفيبروميالجيا لكن هناك عدة خيارات متاحة لعلاج آلام العضلات الليفية، والتخفيف من الإصابة بالمرض وهي العقاقير الطبية المخصصة للتقليل من الألم، برامج التمارين التي تمدد العضلات وتقوم بتحسين القلب والأوعية الدموية، تقنيات الاسترخاء لتخفيف توتر العضلات".
واختتم أحمد جمال الشريف ابن محافظة سوهاج، حديثه رادفًا:" سبب آلام العضلات الليفية غير معروف حتى الآن لكن هناك العديد من العوامل المختلفة التي قد تُسبب آلام الفيبروميالجيا مثل الصدمات الجسدية، والصدمة العاطفية أو التغيرات الهرمونية"، موضحًا أنه استطاع التغلب أخيرًا على هذا المرض بالتجاهل لما يعكر صفو تفكيره وبالاهتمام بممارسة التمارين الرياضية والتثقيف حول التعامل مع هذا المرض وكيفية التصرف وقت الألم.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: سوهاج مرض نادر دبي
إقرأ أيضاً:
مزاد في نيويورك يعرض خاتما من الماس النادر يعود لابنة الملكة ماري أنطوانيت
من قلب التاريخ الأوروبي، تعود إلى الواجهة واحدة من أكثر الألماسات إثارة للدهشة والغموض. قطعة مجوهرات ملكية نادرة، جابت العالم من لوس أنجلوس إلى جنيف وهونغ كونغ، قبل أن تصل إلى محطتها الأخيرة في نيويورك، حيث تستعد لخوض مزاد استثنائي. اعلان
وتحمل هذه الألماسة، التي تزن 10.38 قيراط وتتخذ شكل الطائرة الورقية في طياتها إرثًا ملكيًا يمتد إلى قلب التاريخ الأوروبي، إذ يُعتقد أنها كانت مملوكة لماري تيريز، دوقة أنغوليم، ابنة الملكة الشهيرة ماري أنطوانيت.
ويعود تاريخ هذه الألماسة النادرة إلى منتصف القرن الثامن عشر، وقد انتقلت بين أفراد من العائلات الملكية، أبرزهم بيت بوربون ومن ثم بيت بافاريا، قبل أن تظهر مجددًا في مزاد أقيم في جنيف عام 1996، حيث قُدّمت حينها من قبل أحد أفراد العائلات الأوروبية النبيلة، لتختفي عن الأنظار بعد ذلك لعقود.
وتظهر اليوم هذه الألماسة الساحرة، ولكن بشكل جديد كليًا، إذ زُيّنت في خاتم فاخر صمّمه جويل آرثر روزنثال، المصمم الباريسي الشهير المعروف اختصارًا بجار (JAR)، ليجمع بذلك عراقة التاريخ مع أناقة التصميم المعاصر في تحفة فنية واحدة.
ومن المتوقع أن تُباع هذه القطعة النادرة بمبلغ يتراوح بين 3 إلى 5 ملايين دولار، وفقًا لتقديرات دار كريستيز للمزادات.
Relatedشاهد: خاتم ألماس وردي بقيمة 10 ملايين دولار في مزاد كريستيز بنيويوركالاتحاد الأوروبي يضم أكبر شركة لإنتاج الألماس في العالم إلى لائحة العقوبات على روسياالاتحاد الأوروبي يقترح فرض حظر على استيراد الألماس من روسياويصف راهول كاداكيا، رئيس قسم المجوهرات الدولي لدى كريستيز، هذه الألماسة بأنها فريدة من نوعها، قائلًا: "لونها الوردي مميز للغاية، وشكلها فريد، والأهم أنها من منجم جولكوندا الشهير، أحد أعرق المناجم في العالم. هذه القطعة تجمع بين الأصالة الملكيةوالتصميم العصري الفاخر، وهي كل ما يمكن أن يتمناه أي مقتنٍ أو مستثمر".
وسيُطرح الخاتم في المزاد بتاريخ 17 يونيو/ حزيران في مدينة نيويورك، ضمن حدث يُنتظر أن يجذب عشاق المجوهرات النادرة ومحبي التاريخ الملكي من مختلف أنحاء العالم.
انتقل إلى اختصارات الوصولشارك هذا المقالمحادثة
نتيجة الصف الرابع الابتدائي.. موعد ظهورها ورابط الاستعلام المباشر