2025-12-13@15:09:27 GMT
إجمالي نتائج البحث: 14
«علاج الثلاسيميا»:
قال استشاري الطب الباطني وأمراض الدم للكبار الدكتور تركي عبدالعزيز الشعيبي، إن مستحضر بيروكيند يستخدم في علاج البالغين المصابين بمرض الثلاسيميا من نوع ألفا أو بيتا، سواء المرضى المعتمدين على نقل الدم أو غير المعتمدين عليه.وأضاف خلال مداخلة هاتفية عبر "العربية fm"، أن تسجيل مستحضر بيروكيند في هيئة الغذاء والدواء السعودية استند إلى مجمل الأدلة،...
الرياض أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء، عن اعتماد وتسجيل مستحضر بيروكيند (Pyrukynd) لعلاج البالغين المصابين بمرض الثلاسيميا بنوعيه (ألفا وبيتا)، سواء كانوا يعتمدون على نقل الدم أو لا، ويعد هذا العلاج هو الأول من نوعه عالمياً لتقليل الحاجة إلى عمليات نقل الدم المتكررة. وأوضح رئيس قسم الأورام وأمراض الدم بالهيئة، الدكتور طارق القريشة، أن “بيروكيند”...
نظمت وزارة الصحة والسكان، مؤتمراً طبياً وتوعوياً بالتعاون مع الجمعية المصرية لمرضى أنيميا البحر المتوسط (الثلاسميا) ويستمر لمدة 3 أيام، بالتزامن مع اليوم العالمي لمرضى الثلاسميا، وذلك تحت رعاية الدكتور خالد عبدالغفار نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان.وزير الصحة والسكان يشارك في افتتاح المؤتمر العلمي الدولي الثالث عشر لجامعة عين شمسوزير الصحة: الاستثمار في...
أوضحت الدكتورة ميرفت السيد، مديرة المركز الأفريقي لخدمات صحة المرأة بالإسكندرية، سبع معلومات شائعة وغير صحيحة تتعلق بمرض الثلاسيميا، المعروف أيضًا باسم "أنيميا البحر الأبيض المتوسط"، وذلك في إطار جهود المركز للتوعية بالمرض وتقديم الحقائق والتوصيات اللازمة للحد من انتشاره. الخرافة الأولى: الاعتقاد بإمكانية علاج جميع أنواع فقر الدم بمكملات الحديد.الحقيقة: بينما تُستخدم مكملات الحديد...
الرياض تمكنت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض من تقديم العلاج الجيني (كاسكيفي) باستخدام تقنية التعديل الوراثي كرسبر لطفل مريض يبلغ من العمر 13 عاماً. ويعاني المريض من أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى) مما كان يستدعي نقل الدم الدوري له كل 3 أسابيع منذ اكتشاف المرض بعد الولادة. ويعد هذا العلاج إنجاز جديد، فهو الأول...
قد يكون مرضى الثلاسيميا أمام بصيص أمل بفضل بدء تطبيق علاج "كاسجيفي" (Casgevy) على 460 شخصًا في بريطانيا، بعد أن أعلنت المملكة المتحدة ترخيصه كأول علاج جيني لأمراض الدم مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا من نوع بيتا قبل سنة، فكيف كانت الأصداء؟ اعلانيُعد مرض الثلاسيميا من أكثر الأمراض شيوعًا في العالم، خاصةً في أفريقيا وحوض...
شهد فرع القليوبية للتأمين الصحي صباح اليوم، ختام سلسلة البرامج التدريبية في مجال أمراض الدم "الثلاسيميا والهيموفيليا" تحت إشراف الأستاذة الدكتورة مني حمدي استشاري أمراض الدم، بمشاركة (١٥) طبيب من أطباء الباطنة والأطفال من مختلف الوحدات التابعة للفرع، وشارك المتدربون بفاعلية في المحاضرات التدريبية، ومناقشة كيفية الوقاية من أمراض الدم الوراثية بشكل عام، والثلاسيميا بشكل...
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية العلاج وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر،...
المناطق_واساعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية العلاج وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر،...
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي «Casgevy»، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني ”كريسبر - كاس9“ لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية العلاج وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازم، إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في...
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي “Casgevy”، الذي يعد أول دواء يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر،...
الثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الموروثة التي تؤثر على نوع الهيموجلوبين الذي ينتجه الجسم. الهيموجلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء، وينقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم.في الأشخاص المصابين بالثلاسيميا، لا ينتج الجسم ما يكفي من الهيموغلوبين الطبيعي، أو ينتج نوعًا غير طبيعي من الهيموغلوبين. هذا يؤدي إلى فقر الدم، مما يعني أن...
تعرف الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط باضطراب الدم الوراثي يؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي وسببها الرئيسي طفرة جينية تنتقل بالوراثة.أعراض أنيميا البحر الأبيض المتوسطوأوضّحت مدينة الملك فهد الطبية في انفوجراف توضيحي نشرته عبر حسابها الرسمي على موقع "تويتر" أن أعراض أنيميا البحر الأبيض المتوسط تتمثل في:-فقر الدم.- الإرهاق.- ضيق...
من عالم العقارات إلى الدبلوماسية الفظة.. كيف انعكست النزعة الفوقية في هفوات خطاب توم براك؟