فحص تخثر الدم..ما هو؟ ومتى يتم إجراؤه؟
تاريخ النشر: 14th, December 2023 GMT
تخثر الدم هو عملية طبيعية تحدث في الجسم عندما تتضرر الأوعية الدموية. تؤدي هذه العملية إلى تكوين جلطة دموية تساعد على وقف النزيف. ومع ذلك، يمكن أن يحدث تخثر الدم أيضًا بشكل غير طبيعي، مما قد يؤدي إلى تشكل جلطات دموية خطيرة في الأوعية الدموية.
فحص تخثر الدم..ما هو؟ ومتى يتم إجراؤه؟ما هو فحص تخثر الدم؟
فحص تخثر الدم هو اختبار يتم إجراؤه لتقييم قدرة الدم على التجلط.
قبل إجراء عملية جراحية
إذا كنت تعاني من نزيف أو تجلط دم غير طبيعي
إذا كنت تتناول أدوية مسيلة للدم
كيف يتم إجراء فحص تخثر الدم؟
يتم إجراء فحص تخثر الدم عن طريق أخذ عينة دم من الوريد في الذراع. يتم إدخال إبرة صغيرة في الوريد ثم يتم سحب عينة الدم إلى أنبوب اختبار.
ما هي نتائج فحص تخثر الدم؟
تعتمد نتائج فحص تخثر الدم على نوع الفحص الذي يتم إجراؤه. بشكل عام، تشير نتائج الفحص إلى وقت تخثر الدم.
زمن البروثرومبين (PT): هو الوقت الذي يستغرقه الدم ليصبح صلبًا بعد إضافة البروثرومبين.
زمن الثرومبوبلاستين الجزئي (PTT): هو الوقت الذي يستغرقه الدم ليصبح صلبًا بعد إضافة الثرومبوبلاستين الجزئي.
مقياس مدى سيولة الدم (INR): هو مقياس يقارن بين نتائج زمن البروثرومبين لدى الأشخاص الذين يتناولون أدوية مسيلة للدم.
ما هي المستويات الطبيعية لنتائج فحص تخثر الدم؟
تختلف المستويات الطبيعية لنتائج فحص تخثر الدم حسب العمر والجنس والصحة العامة. بشكل عام، تعتبر النتائج التالية طبيعية:
زمن البروثرومبين (PT): 13.5-11 ثانية
زمن الثرومبوبلاستين الجزئي (PTT): 25 - 35 ثانية
مقياس مدى سيولة الدم (INR): 1 أو حوله
ما هي الحالات التي تؤثر على نتائج فحص تخثر الدم؟
يمكن أن تؤثر مجموعة متنوعة من الحالات على نتائج فحص تخثر الدم، بما في ذلك:
أمراض الكبد: يمكن أن تؤدي أمراض الكبد إلى انخفاض مستويات عوامل التخثر، مما يؤدي إلى إطالة زمن البروثرومبين وزمن الثرومبوبلاستين الجزئي.
نقص الفيتامين ك: يمكن أن يؤدي نقص الفيتامين ك إلى انخفاض مستويات عوامل التخثر، مما يؤدي إلى إطالة زمن البروثرومبين وزمن الثرومبوبلاستين الجزئي.
الأدوية المسيلة للدم: يمكن أن تؤدي الأدوية المسيلة للدم إلى إطالة زمن البروثرومبين وزمن الثرومبوبلاستين الجزئي.
الحالات الالتهابية: يمكن أن تؤدي الحالات الالتهابية إلى زيادة مستويات عوامل التخثر، مما يؤدي إلى تقصير زمن البروثرومبين وزمن الثرومبوبلاستين الجزئي.
الحمل: يمكن أن يؤدي الحمل إلى زيادة مستويات عوامل التخثر، مما يؤدي إلى تقصير زمن البروثرومبين وزمن الثرومبوبلاستين الجزئي.
ما هي أهمية فحص تخثر الدم؟
يمكن أن يساعد فحص تخثر الدم الطبيب في تشخيص وعلاج مجموعة متنوعة من الحالات، بما في ذلك:
اضطرابات التخثر: مثل مرض الناعور، وهو حالة تؤدي إلى نزيف شديد.
الجلطات الدموية: مثل الجلطات الدموية الوريدية العميقة (DVT)، وهي جلطات دموية تتشكل في الأوردة العميقة في الساقين.
أمراض الكبد: مثل تشمع الكبد، وهو حالة تؤدي إلى تلف الكبد.
نقص الفيتامين ك: يمكن أن يحدث نقص الفيتامين ك بسبب سوء التغذية أو تناول بعض الأدوية.
يعد فحص تخثر الدم اختبارًا مهمًا يمكن أن يساعد الطبيب في تشخيص وعلاج مجموعة متنوعة من الحالات. إذا كنت تعاني من نزيف أو تجلط دم غير طبيعي، فتحدث إلى طبيبك حول إجراء فحص تخثر الدم.
المصدر: بوابة الفجر
كلمات دلالية: تخثر الدم
إقرأ أيضاً:
في اليوم العالمي للأنيميا المنجلية.. كل ما تريد معرفته عن المرض الخطير
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
في مثل هذا اليوم 19 يونيو من كل عام يحتفل العالم باليوم العالمى للأنيميا المنجلية، من أجل التوعية بهذا المرض الخطير والذى يمثل أزمة صحية عالمية كبيرة، تؤثر على الملايين فى جميع أنحاء العالم، وبسبب قلة المعلومات عن هذا المرض وعدم علم الكثير من الناس بأعراضه وخطورته بدأت الأمم المتحدة الاحتفال به بعدما أقرته واعتبرته مشكلة صحية عامة وأحد أهم الأمراض الوراثية فى العالم.
مرض فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في الدم ناجم عن طفرة في جين الهيموجلوبين، ما يؤدي إلى إنتاج الهيموجلوبين S غير الطبيعي، وينتج عن ذلك خلايا دم حمراء جامدة على شكل هلال أو منجل (وهو أداة زراعية تستخدم في جني المحاصيل) يمكن أن تعيق تدفق الدم، ومن هنا جاءت تسميتها بالأنيميا المنجلية، وتشمل أعراض الأنيميا المنجلية نوبات الألم الشديد وفقر الدم، والتعب، وتورم اليدين والقدمين، والالتهابات المتكررة، وتأخر النمو عند الأطفال.
تكون خلايا الدم الحمراء التي تحتوي على الهيموجلوبين الطبيعي ناعمة، على شكل قرص، ومرنة، يمكنهم التحرك عبر الأوعية الدموية بسهولة، الخلايا التي تحتوي على هيموجلوبين الخلية المنجلية تكون قاسية ولزجة، وعندما تفقد الأكسجين، فإنها تتشكل على شكل منجل أو هلال، مثل الحرف C، وتلتصق هذه الخلايا ببعضها البعض ولا يمكنها التحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية، وهذا يمكن أن يمنع الأوعية الدموية الصغيرة وحركة الدم الصحي الطبيعي الذي يحمل الأكسجين، وهذا الانسداد يسبب الألم.
ويمكن لخلايا الدم الحمراء الطبيعية أن تعيش لمدة تصل إلى 120 يومًا، لكن الخلايا المنجلية تعيش لمدة تتراوح بين 10 إلى 20 يومًا فقط، وقد يتم تدمير الخلايا المنجلية بواسطة الطحال بسبب شكلها وصلابتها، فالطحال يساعد على تصفية الدم من الالتهابات، تتعثر الخلايا المنجلية في هذا الفلتر وتموت، مع وجود خلايا دم حمراء أقل صحة في الجسم، يمكن أن تصاب بفقر الدم المزمن، كما تؤدي الخلايا المنجلية إلى تلف الطحال، وهذا يضعك في خطر أكبر للإصابة بالعدوى.
ويركز العلاج على إدارة الأعراض ومنع المضاعفات، بما في ذلك أدوية تخفيف الألم، وعمليات نقل الدم، للحد من نوبات الأنيميا، و في الحالات الشديدة، قد توفر عملية زرع نخاع العظم علاجًا لبعض المرضى.
-أسباب الأنيميا المنجلية:
مرض وراثي ناجم عن خلل في الجينات، ولا يمكن أن يولد به الشخص إلا في حالات قليلة جدا.
بالنسبة للوالدين اللذين يحمل كل منهما جين الخلية المنجلية، هناك احتمال 1 من كل 4، أو 25% لإنجاب طفل مصاب بمرض الخلية المنجلية.
لا يولد الشخص مصابًا بمرض الأنيميا المنجلية إلا إذا تم توريث جينين، أحدهما من الأم والآخر من الأب.
الشخص الذي يرث جينًا واحدًا فقط يتمتع بصحة جيدة ويقال إنه "حامل" للمرض، وهذا لديه فرصة متزايدة لإنجاب طفل مصاب بمرض الأنيميا المنجلية أو فقر الدم المنجلي .
غرق ناقلة استهدفها الحوثيون في البحر الأحمر وقصف على الحديدة