كشفت هيئة الدواء المصرية، عن علامات يمكن عن طريقها التفرقة بين عبوات الأدوية المغشوشة والأصلية، خاصة مع صدور عدة تقارير من جانبها للتحذير عن وجود بعض العقاقير المغشوشة في السوق المحلية.

كيف يمكن التفرقة بين العبوات الأصلية والمغشوشة؟

ونوهت هيئة الدواء، إلى أنَّ التفرقة بين عبوات الأدوية المغشوشة والأصلية، تختلف حسب نوع الدواء، موضحة أنَّه على سبيل المثال بالنسبة لعقار «polyvinylpyrrolidon»، يمكن التفرقة بين العبوات الأصلية والمغشوشة له من خلال تاريخ الإنتاج المدون على العبوة إذ أن العبوة الأصيلة يكون فيها  رقم التشغيلة الوارد من الشركة مختلف عن تاريخ الإنتاج، وبالنسبة للعبوة المقلدة يكون رقم التشغيلة المدون عليها 5220075 وهو رقم خاطئ.

وبالنسبة لعقار «L-Carnitine syrup»، العبوات المقلدة منه لا يوجد بها لوجو «ميباكو» أسفل الملصق، كما أنَّ تاريخ الإنتاج لا يكون مذكورًا، أما العبوات الأصلية فغطاء الزجاجة يكون مطبوع عليه لوجو الشركة باللون الزيتي، والعبوات المقلدة لون الغطاء يكون بالأخضر الفاتح.

التفرقة من خلال الكرتون وشكل العبوات والزجاجات

ورصدت هيئة الدواء المصرية 4 علامات عامة يمكن بها التفرقة بين العبوات التقليدية والمغشوشة: 

1- يمكن التفرقة بين عبوات الأدوية المغشوشة والأصلية من خلال علبة الكرتون الخارجي.

2- الوجه السفلي للعبوة الخارجية والشريط الداخلي يكون محفور بداخله البيانات، وهذا يكون غير موجود بالعبوات المقلدة.

3- زجاجات الأدوية الأصلية يوجد بها علامة على شكل رقم 8 بالحافة، فيما توجد علامة على شكل رقم 4 بالعبوات المقلدة.

4- في العبوات الأصلية رقم التشغيلة على العبوة الخارجية يكون 7 أما العبوة المقلدة يكون رقم 8.

المصدر: الوطن

كلمات دلالية: هيئة الدواء الأدوية المغشوشة العبوات الأصلیة العبوات المقلدة هیئة الدواء

إقرأ أيضاً:

هيئة الدواء المصرية تجتاز المراجعة الدولية لمواصفة ISO 9001:2015 وتعزز منظومتها الرقابية

أعلنت هيئة الدواء المصرية نجاحها في اجتياز المراجعة الدورية للاعتماد وفقًا لمواصفة ISO 9001:2015، وذلك في خطوة تعكس التزام الهيئة المستمر بتطوير منظومة العمل الرقابي ورفع كفاءة الأداء المؤسسي.

وخلال لقائه مع رئيس مجلس الوزراء، أكد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، أن اجتياز هذه المراجعة الدولية يأتي تتويجًا لجهود الهيئة في تطبيق أعلى معايير الجودة داخل منظومة الرقابة الدوائية، مشيرًا إلى أن الهيئة تعمل باستمرار على تحديث آلياتها وإجراءاتها بما يواكب التطورات العالمية في قطاع الدواء.

وأضاف الغمراوي أن اعتماد ISO 9001:2015 يمثل نقطة قوة جديدة للهيئة، إذ يعزز من قدراتها في تحسين دورة العمل، وضمان جودة الخدمات المقدمة، والارتقاء بمستوى الكفاءة المؤسسية، بما ينعكس على تطوير القطاع الدوائي في مصر وتحسين مستوى الأمان والجودة للمواطنين.

مقالات مشابهة

  • بعد تحذير هيئة الدواء .. اِعرف عقوبة العبوات غير المطابقة والمغشوشة
  • إلى أي حد يمكن الاستمرار في تناول مضادات الاكتئاب؟
  • هيئة الدواء المصرية تجتاز المراجعة الدولية لمواصفة ISO 9001:2015 وتعزز منظومتها الرقابية
  • مدبولي يلتقي رئيس هيئة الدواء لاستعراض مشروع التتبع الدوائي
  • رئيس هيئة الدواء يعقد اجتماعًا افتراضيًا مع مسؤولي مؤسسة جيتس
  • هيئة الدواء: المرور على نحو 22,763 مؤسسة صيدلية وضبط 2,663 مخالفة متنوعة
  • هيئة الدواء: ضبط 2663 مخالفة متنوعة بالصيدليات خلال نوفمبر
  • هيئة الدواء تناقش مع ممثلي الصيدليات ضوابط صرف الأدوية المخدرة
  • هيئة الدواء المصرية تبحث مع ممثلي الصيدليات تعزيز ضوابط صرف الأدوية المخدرة
  • «هيئة الدواء» تبحث مع ممثلي الصيدليات تعزيز ضوابط صرف الأدوية المخدرة