علماء يحددون نوع جديد من أمراض فقدان الذاكرة
تاريخ النشر: 8th, August 2024 GMT
حدد فريق من العلماء في مؤسسة "مايو كلينك" في مينيسوتا نوعا جديدا من أمراض فقدان الذاكرة لدى كبار السن، يمكن في كثير من الأحيان الخلط بينه وبين مرض ألزهايمر.
وتؤثر "متلازمة التنكس العصبي لفقد الذاكرة السائدة الحوفي، أو LANS، على الجهاز الحوفي للدماغ، ما يساعد على تنظيم العواطف والسلوك.
تشبه هذه المتلازمة مرض ألزهايمر إلى حد كبير، ولكنها لا تتقدم بسرعة ولها "تشخيص أفضل"، وفقا لبيان صحفي صادر عن مؤسسة "مايو كلينك".
ويعرف الجهاز الحوفي بأنه جزء من الدماغ المسؤول عن استجاباتنا السلوكية والعاطفية، خاصة تلك المتعلقة بالسلوكيات التي نحتاجها للبقاء، مثل التغذية والتكاثر، والاستجابة للقتال أو الهروب، أو ما يسمى بعملية الكر والفر.
واستخدم العلماء بيانات لأكثر من 200 مريض من مركز أبحاث مرض ألزهايمر في "مايو كلينك"، ودراسة المؤسسة للشيخوخة، ومبادرة التصوير العصبي لمرض ألزهايمر لإنشاء مجموعة من المعايير التي يمكن استخدامها لتشخيص "متلازمة التنكس العصبي لفقد الذاكرة السائدة الحوفي".
وأشار الفريق إلى أن المعايير تشمل عوامل، مثل العمر وفحوصات الدماغ وأعراض فقدان الذاكرة وبعض العلامات البيولوجية.
وقال ديفيد تي جونز، طبيب الأعصاب في "مايو كلينك" وكبير مؤلفي الدراسة، إنه قبل هذه المعايير، كان تحليل أنسجة المخ بعد وفاة المريض هو الطريقة الوحيدة لتشخيص المتلازمة.
وتابع جونز: "في عملنا السريري، نرى المرضى الذين تبدو أعراض الذاكرة لديهم وكأنها تحاكي مرض ألزهايمر، ولكن عندما تنظر إلى تصوير الدماغ أو المؤشرات الحيوية لديهم، فمن الواضح أنهم لا يعانون من ألزهايمر".
وسيؤدي فهم الحالة إلى إدارة أفضل للأعراض وعلاجات أكثر تخصيصا للمرضى الذين يعانون من هذا النوع من التدهور المعرفي، والذي يختلف عن مرض ألزهايمر.
وحتى الآن، لم يكن هناك تشخيص طبي محدد يمكن الإشارة إليه، ولكن الآن يمكن أن تقديم بعض الإجابات لأولئك المرضى وتحديد العلاجات المناسبة لهم، بما في ذلك أدوية خفض الأميلويد والتجارب السريرية الجديدة، وتقديم المشورة بشأن تشخيصها، وعلم الوراثة وعوامل أخرى.
وأوضح الدكتور نيك كوريفو لوكافالييه، المؤلف الأول للورقة البحثية التي نشرتها مجلة Brain Communications، الفرق بين "متلازمة التنكس العصبي لفقد الذاكرة السائدة الحوفي" (LANS) ومرض ألزهايمر، قائلا: "في هذه الورقة البحثية، نصف متلازمة مختلفة تحدث في وقت لاحق من الحياة. في كثير من الأحيان، تقتصر الأعراض على الذاكرة ولن تتطور لتؤثر على المجالات المعرفية الأخرى، وبالتالي فإن التشخيص أفضل من مرض ألزهايمر".
ونظر الفريق في تورط أحد الجناة المحتملين، وهو تراكم بروتين يسمى TDP-43 في الجهاز الحوفي الذي وجده العلماء في أنسجة المخ المشرحة لكبار السن.
وقد صنف العلماء تراكم هذه الرواسب البروتينية على أنه اعتلال دماغي TDP-43 مرتبط بالعمر، أو LATE. ويقول الفريق إن رواسب البروتين هذه يمكن أن ترتبط بمتلازمة فقدان الذاكرة المحددة حديثا، ولكن هناك أيضا أسباب محتملة أخرى وهناك حاجة إلى مزيد من البحث.
وبفضل المعايير السريرية التي وضعها جونز وكوريفو ليكافالييه والمؤلفون المشاركون، يمكن للممارسين الطبيين قريبا تشخيص "متلازمة التنكس العصبي لفقد الذاكرة السائدة الحوفي" (LANS) لدى المرضى حتى يتمكن أولئك الذين يعانون من فقدان الذاكرة من فهم خيارات العلاج والتطور المحتمل للمرض بشكل أفضل، ما يفتح الأبواب أمام الأبحاث لمزيد من إلقاء الضوء على خصائص المرض.
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: الذاكرة فقدان الذاكرة أمراض فقدان الذاكرة العواطف السلوك مايو كلينك فقدان الذاکرة مرض ألزهایمر
إقرأ أيضاً:
غير السرطان... أمراض مدهشة تُعالج بزراعة نخاع العظم
رغم شهرة زراعة نخاع العظم في علاج أنواع من السرطان مثل سرطان الدم والليمفوما، إلا أنها تُستخدم أيضًا، على نحوٍ مثير للدهشة، لعلاج حالات أخرى متنوعة، بما في ذلك بعض الأمراض الوراثية وأمراض المناعة الذاتية، بالإضافة إلى بعض الاضطرابات الأيضية النادرة، ويمكن استخدامها حتى في حالات فقر الدم اللاتنسجي الشديد أو فشل نخاع العظم.
من المعتقدات الشائعة أن عمليات زرع نخاع العظم يمكن أن تعالج بنجاح أنواع السرطان مثل سرطان الدم والليمفوما - ولكن لا يعرف الكثير من الأشخاص أنها تستخدم أيضًا بشكل مدهش لعلاج العديد من الحالات الأخرى، والتي يشمل بعضها أيضًا الأمراض الوراثية والسرطانية، أمراض المناعة الذاتية، باستثناء الاضطرابات الأيضية النادرة.
ويقول الخبراء إن هذه التقنية يمكن استخدامها أيضًا في حالات فقر الدم اللاتنسجي الشديد أو فشل نخاع العظم.
زرع نخاع العظم، إن زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم، والتي تعرف أيضًا باسم زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم، أصبحت علاجًا محتملًا لإنقاذ حياة العديد من الحالات غير السرطانية المختلفة، والتي غالبًا ما لا يتم التعرف عليها حول العالم.
"ما الذي يجعل زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم"أكثر ما يُفاقم فعالية العلاج ضد السرطان هو الدور المحوري الذي تلعبه الخلايا الجذعية والسلفية المُكوّنة للدم في تكوين الدم، ووظيفة المناعة، واستقلاب الخلايا. في حالات نقص المناعة الوراثي، يُمكن لاستبدال جهاز مناعي مُعطّل بجهاز مناعي سليم استعادة مقاومة العدوى"، كما يقول الدكتور رسمي بالاسيريوقال استشاري أورام الأطفال في معهد رامايا لعلوم الأورام بمستشفى رامايا التذكاري لصحيفة تايمز ناو:
وفقًا للدكتورة بالاسييري، في اضطرابات التخزين والتمثيل الغذائي، حيث تتراكم المواد السامة في الخلايا بسبب نقص الإنزيمات، تُوصل الخلايا المشتقة من المتبرع الإنزيم المفقود جهازيًا، حتى في بعض اضطرابات الميتوكوندريا والجينات، يُمكن لزراعة الخلايا الجذعية السليمة أن تُخفف من تطور المرض من خلال إدخال مكونات خلوية أيضية أو هيكلية طبيعية.
وأضافت: "تُفسر هذه الإمكانات العلاجية الواسعة سبب استخدام زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم لعلاج عدد متزايد من الأمراض غير الخبيثة حول العالم".
ما هي الحالات التي يمكن علاجها بتقنية زراعة النخاع العظمي؟
ومن بين الأمراض المدهشة، إلى جانب السرطان، التي يتم علاجها باستخدام زراعة نخاع العظم ما يلي:
-الثلاسيميا الكبرى
الثلاسيميا الكبرى، أو بيتا ثلاسيميا، هي اضطراب وراثي جسمي متنحي يتميز بغياب أو نقص حاد في تخليق سلاسل بيتا غلوبين من الهيموغلوبين، مما يؤدي إلى فقر دم حاد يتطلب نقل دم مدى الحياة، وهي من أكثر دواعي زراعة نخاع العظم شيوعًا لدى الأطفال، وصرح الدكتور بالاسييري قائلاً: "تشير بيانات مراكز زراعة الأعضاء الهندية إلى أن حوالي 35% من عمليات زراعة نخاع العظم الخيفي لدى الأطفال قد أُجريت لعلاج الثلاسيميا".
لقد ساهمت معدلات النجاح المتزايدة لزراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT) المتماثلة النمطية في توسيع نطاق الوصول إلى المرضى الذين يفتقرون إلى متبرعين متطابقين، مما أدى إلى تحسن كبير في النتائج في الهند. ومع ذلك، ورغم هذا التقدم، لا تزال هناك فجوة كبيرة بين عدد العمليات المُجراة وعدد المرضى المؤهلين لزراعة الأعضاء في الهند، والذين يُقدر عددهم بنحو 100,000 مريض. وهذا يُؤكد على إمكانات نمو كبيرة والحاجة المُلحة لتوسيع نطاق الوصول إلى زراعة الأعضاء.
-فقر دم لا تنسّجي
فقر الدم اللاتنسجي هو حالة لا ينتج فيها نخاع العظم ما يكفي من خلايا الدم، وهو مؤشر رئيسي غير سرطاني آخر لزراعة نخاع العظم في الهند، تشير الدراسات العلمية إلى أن الأسباب الوراثية لفقر الدم اللاتنسجي، مثل فقر دم فانكوني ومتلازمات فشل نخاع العظم الوراثية الأخرى، قد تكون أكثر انتشارًا في الشعوب الآسيوية، بما فيها الهند، منها في الدول الغربية.
يقول الأطباء إن التشخيص المبكر لهذه الأشكال الوراثية ضروري لأنها غالبًا ما تتطلب علاجًا متخصصًا، ولها آثار واضحة على الاستشارات الوراثية، تُظهر البيانات الحديثة من مختلف مراكز زراعة الأعضاء في الهند أن معدلات البقاء على قيد الحياة لمرضى فقر الدم اللاتنسجي في الهند أصبحت الآن مماثلة للمعايير العالمية، مما يعكس التقدم في التشخيص والرعاية الداعمة والخبرة في زراعة الأعضاء.
-داء الكريات المنجلية
ينتشر مرض فقر الدم المنجلي في أجزاء من وسط وغرب الهند، حيث يُسبب نوبات ألم متكررة، والتهابات، وتلفًا تدريجيًا في الأعضاء، يُعدّ زرع نخاع العظم حاليًا العلاج الشافي الوحيد لهذا الاضطراب الوراثي، وتُقدّم المستشفيات الهندية بشكل متزايد هذا العلاج للأطفال والشباب، مما يُتيح للكثيرين منهم العودة إلى حياة طبيعية خالية من الألم.
بالإضافة إلى زراعة نخاع العظم، أظهر العلاج الجيني لمرض فقر الدم المنجلي مؤخرًا نتائج واعدة، بعد اجتيازه المرحلة الثالثة من التجارب السريرية دوليًا، ورغم أن العلاج الجيني غير متوفر على نطاق واسع في الهند حتى الآن، إلا أن هناك تجارب سريرية جارية لاستكشاف سلامته وفعاليته، ومن المحتمل أن يوفر هذا العلاج الناشئ خيارًا علاجيًا أقل تدخلاً في المستقبل.
-اضطرابات نقص المناعة الأولية
يواجه الأطفال المولودون باضطرابات نقص المناعة الأولية الشديدة، مثل متلازمة ويسكوت-ألدريتش أو نقص المناعة المشترك الشديد (SCID)، صراعاتٍ مدى الحياة مع عدوى تهدد حياتهم، يمكن لزراعة نخاع العظم استعادة وظيفة المناعة بفعالية، وقد وثّقت العديد من المراكز الهندية زراعة نخاع العظم لهذه الاضطرابات النادرة، مما أدى إلى تحسين جودة الحياة والبقاء على قيد الحياة.
-أمراض المناعة الذاتية
تشير الأدلة الحديثة من الهند ومراكز عالمية إلى أن زراعة نخاع العظم قادرة على إعادة برمجة الجهاز المناعي في أمراض المناعة الذاتية المقاومة للعلاج، مثل التصلب اللويحي، والذئبة، والتصلب الجهازي. في هذه الحالات، عادةً ما تُجرى عملية زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم الذاتية (auto-HSCT)، والتي تستخدم الخلايا الجذعية للمريض.
تتضمن العملية استخلاص الخلايا الجذعية من المريض، يليها علاج كيميائي بجرعات عالية أو علاج مثبط للمناعة للقضاء على الخلايا المناعية المتضررة، ثم تُعاد حقن الخلايا الجذعية المحصودة لإعادة ضبط الجهاز المناعي، مما يعزز تطوير مناعة جديدة أكثر صحة، لا تهاجم أنسجة الجسم، مع أن هذه النتائج لا تزال تجريبية في بعض الحالات، إلا أنها واعدة.
المصدر: timesnownews.
وفد سنغالي يبحث التعاون مع «ألف للتعليم»