استقبلت الدكتورة نيفين عبد الفتاح مدير البنك القومي للجينات بمركز البحوث الزراعية  أثاناسيوس تسيفيليكاس مدير بنك الجينات التابع للمركز الدولي للبحوث الزراعية في المناطق الجافة (إيكاردا)، الرباط، المغرب خلال زيارته الرسمية لمصر

 يأتي هذا يأتي في اطار توجيهات وزير الزراعة واستصلاح الأراضي علاء فاروق بتعزيز التعاون بين المؤسسات البحثية المحلية والدولية من أجل تطوير البحث العلمي المصري وتبادل الخبرات وتحت اشراف الدكتور عادل عبد العظيم رئيس مركز البحوث الزراعية .

 وفي هذا السياق قامت الدكتورة نيفين حسن مدير البنك القومي للجينات بتقديم عرض تفصيلي عن أنشطة ومهام البنك في حفظ الموارد  الوراثية للنباتات حيث يعتبر البنك المسؤل الأول للحفاظ علي موارد مصر النباتية ومواردها الوراثية ويحمي الاصول الوراثية  النباتية والحيوانية المهددة بالانقراض  ويعتبر البنك مرجعي هاما لمواردنا  الوراثية بهدف توثيق وتسجيل تلك الموارد واضافت مدير البنك من مهام البنك الحفاظ علي التنوع البيولوجي  من خلال جمع وحفظ الموارد الوراثية  للإطلاع على الأنشطة التي تمارس بالبنك وبحث سبل التعاون بين البنك والإيكاردا.

 وقد تضمنت الزيارة  جولة تفقدية لأقسام ومعامل البنك القومي للجينات والوقوف على آلية العمل بالبنك، هذا وقد أشاد السيد اثاناسيوس بأقسام ومعامل البنك القومي للجينات والأنشطة التي يقوم بها البنك في حفظ الموارد الوراثية للنباتات . 

كما تمت مناقشة بعض أوجه التعاون بين الإيكاردا والبنك القومي للجينات.

المصدر: صدى البلد

كلمات دلالية: الزراعة بنك الجينات ايكاردا الإيكاردا الجينات القومي المزيد البنک القومی للجینات

إقرأ أيضاً:

خطوة مهمة نحو التشخيص المبكر..إطلاق أول نموذج لتسجيل الأمراض الوراثية النادرة في "رمد المنصورة"

أعلن الدكتور تامر مدكور، وكيل وزارة الصحة بالدقهلية، إطلاق أول نموذج لتسجيل الحالات الوراثية النادرة في مجال طب العيون بمستشفى رمد المنصورة، في خطوة رائدة تهدف إلى التوثيق العلمي لهذه الحالات، وتيسير الوصول إلى التشخيص الدقيق والعلاج المناسب.
وأوضح "مدكور" أن هذا النموذج يأتحت إشراف الدكتور أحمد عوض حسان، مدير مستشفى رمد المنصورة، ويُعد بمثابة قاعدة بيانات أولية لحصر وتسجيل الحالات النادرة على مستوى محافظة الدقهلية، تمهيدًا لتوسيع نطاق الإحالة للتحاليل الجينية بالتعاون مع المراكز الجامعية المتخصصة.
ولفت الدكتور أحمد حسان مديبر المستشفى ان النموذج مخصص لتوثيق الأمراض الوراثية المؤكدة أو المشتبه بها في العيون، مثل مرض LHON (ضمور العصب البصري الوراثي)  ، أمراض الشبكية الوراثية واعتلالات العصب البصري ذات الطابع العائلي
فيما أشار الدكتور أحمد سليم، رئيس وحدة العصب البصري بالمستشفى، إلى أن العيادة نجحت بالفعل في توثيق حالتين مؤكدتين عبر التحاليل الجينية خلال الستة أشهر الماضية، بمشاركة أقسام الوراثة بالمستشفيات الجامعية، مؤكدًا أهمية هذا التوثيق في تحسين سبل العلاج والإحالة.
من جانبه، أضاف الدكتور عمرو زغلول، نائب مدير المستشفى للحوكمة، أن العيادة المتخصصة بالعصب البصري تستقبل الحالات يوم الاثنين من كل أسبوع، ويتم الحجز مسبقًا عبر صفحة المستشفى أو مكتب خدمة المواطنين.
وأكد الدكتور أحمد البيلي، وكيل المديرية للطب العلاجي، أن هذه الخطوة تمثل نقلة نوعية في جودة الخدمات المقدمة في طب العيون بالمحافظة، وتعكس توجهات وزارة الصحة نحو دعم التخصصات الدقيقة وخدمة المرضى النادرين بآليات علمية وعملية.
#العلاقات_العامة_لصحة_الدقهلية

مقالات مشابهة

  • بعيو: فليخسأ الإخوان والبُرهان ومن يكره جيش الوطن ليبحث عن وطن
  • عرقاب يستقبل الرئيس التنفيذي لشركة “ميتسوبيشي باور أيرو” 
  • محافظ الفيوم يبحث التعاون المشترك مع سفير الهند بالقاهرة
  • خطوة مهمة نحو التشخيص المبكر..إطلاق أول نموذج لتسجيل الأمراض الوراثية النادرة في "رمد المنصورة"
  • بنك مسقط ينظّم ورشة عمل لتعزيز التعاون المشترك مع وزارة العمل
  • محافظ المنوفية يستقبل نيافة الأنبا بنيامين مطران المنوفية لتقديم التهنئة بعيد الأضحى والعيد القومي للمحافظة
  • زيارات مكثفة لقيادات مركز البحوث الزراعية لمحطات البحث خلال إجازة عيد الأضحى
  • نشاط مكثف لرئيس وقيادات مركز البحوث الزراعية خلال إجازة عيد الأضحى
  • مدير معهد فلسطين للأمن القومي: شعبنا سيلفظ أي كيان يتعاون مع الاحتلال
  • وفد البحوث الزراعية يتابع البرامج البحثية المختلفة بمحطة سخا بكفر الشيخ