ملتقى تكنوبازار 2024 يسهم في تحفيز الطلبة على ابتكار مشاريع قابلة للتطبيق
تاريخ النشر: 1st, December 2024 GMT
بدأ في جامعة التقنية والعلوم التطبيقية بصحار ملتقى "تكنوبازار 2024" تحت شعار "ابتكارات بلا حدود - اكتشف - تفاعل - ألهم"، الذي يهدف إلى دعم الابتكار وتطوير المشاريع الطلابية، بما يجسد رؤية سلطنة عمان 2040 من خلال إيجاد حلول مبتكرة لتحديات محددة في مجالات التكنولوجيا وريادة الأعمال.
وأكدت المكرمة الدكتورة حنيفة بنت أحمد القاسمية، مساعدة رئيس جامعة التقنية والعلوم التطبيقية بصحار، أن الملتقى يعكس التعاون بين مؤسسات التعليم العالي والقطاعات المختلفة لتحقيق التنمية المستدامة.
وأوضحت الدكتورة القاسمية أن محور القيمة المضافة يمثل ركيزة أساسية لتعزيز الاقتصاد الوطني من خلال دعم الصناعات المحلية وتمكين رواد الأعمال. كما أعربت عن سعادتها بافتتاح فعالية IEEE في مختبر الذكاء الاصطناعي، الذي يُسلّط الضوء على أحدث التطورات التقنية. وأضافت: إن هاكثون تكنوبازار يوفر بيئة مثالية للإبداع، مما يتيح للشباب المبتكرين فرصة لعرض أفكارهم، مؤكدة أن هذه المبادرات تعد رافدًا للتنمية الاقتصادية والاجتماعية، وتعكس التزام الجامعة بتعزيز الابتكار.
وتهدف الندوة إلى تحفيز الطلبة على المساهمة في بناء اقتصاد معرفي مستدام وتحويل مشاريعهم إلى منتجات قابلة للتسويق. كما تسعى إلى تطوير قدراتهم في ريادة الأعمال وربطهم بسوق العمل. وشمل برنامج الندوة جلسات نقاشية ومسابقات، بالإضافة إلى معرض لرواد الأعمال لتعزيز فرص المشاركة. كما وفرت الفعالية للطلبة فرصة للتواصل مع الخبراء والشركات، مما يسهم في بناء شبكة علاقات واكتشاف آفاق جديدة في مجال ريادة الأعمال.
ومن المتوقع أن تسهم الفعالية في تحفيز الطلبة على ابتكار مشاريع قابلة للتطبيق تسهم في مواجهة التحديات الوطنية وتعزيز التنمية المستدامة.
المصدر: لجريدة عمان
إقرأ أيضاً:
روسيا.. ابتكار طريقة جديدة لتشخيص الأمراض الوراثية
الثورة نت /..
أفاد معهد علم الخلايا والوراثة التابع لفرع أكاديمية العلوم الروسية في سيبيريا أن الطريقة المبتكرة تسمح بالكشف المتزامن عن الطفرات النقطية وإعادة ترتيب الكروموسومات.
وتعتبر الطفرات وإعادة ترتيب الكروموسومات، نوعان رئيسيان من الاضطرابات الوراثية التي تسهم في تطور العديد من الأمراض الوراثية والسرطان.
وتسمح الطريقة المبتكرة بتشخيص الحالات المعقدة من الأمراض الوراثية. لذلك من شأنها أن تحسن دقة تشخيص أمراض مثل السرطان، وتبسط عمل علماء الوراثة لأنها تمكنهم من الكشف المتزامن عن الطفرات النقطية وإعادة ترتيب الكروموسومات. بحسب التقرير.
وتجمع الطريقة المبتكرة بين نهجين حديثين. الأول هو طريقة التحليل المكاني للكروموسومات – وهي هياكل داخل الخلية تحتوي على معلومات وراثية. تسجل هذه الطريقة أجزاء الجينوم التي تتفاعل مع بعضها البعض ماديا، ما يسمح بتحديد الانقطاعات وإعادة الترتيب التي تعطل البنية الطبيعية للكروموسومات. أما الطريقة الثانية فهي إثراء الإكسوم التي تستخدم في البحث عن الطفرات في مناطق ترميز الحمض النووي. ما يسمح بزيادة الدقة والكشف المتزامن عن كل من الشذوذ المكاني والطفرات “النقطية” في جينات ترميز تسلسل الحمض النووي.
وتكمن خصوصية هذا الابتكار في إمكانية الحصول على معلومات حول كل من الطفرات النقطية وإعادة الترتيب الرئيسية في تحليل واحد، الذي يتطلب عادة عدة طرق تشخيصية. كما يمكن للنهج الجديد أن يزيد بشكل كبير من دقة تشخيص الأمراض الوراثية ويبسط عمل علماء الوراثة.
ويقول فينيامين فيشمان المشرف عل المشروع: “يمكن أن تعطل إعادة ترتيب الكروموسومات وظائف الجينات حتى لو بقيت سليمة. ويعتبر التشخيص المبكر والدقيق لهذه التغيرات أمرا مهما جدا لاختيار العلاج والتنبؤ بالمرض والاستشارات الوراثية”.
ويمكن استخدام الطريقة المبتكرة في تشخيص المتلازمات الوراثية النادرة، وعلم الوراثة السرطانية، ودراسات ما قبل الولادة، وتحليل حالات عدم وضوح الأسباب عند فشل الاختبارات الأخرى.
بالتعاون مع الملحن أحمد زعيم.. آدم البنا يطرح أغنية بتاع الصبر