أبوظبي..علاج مبتكر لمرض البورفيريا الكبدية الحادة
تاريخ النشر: 26th, February 2025 GMT
أعلنت مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، بإشراف من دائرة الصحة - أبوظبي، عن تقديم علاج مبتكر لاضطراب وراثي نادر يؤثر على الكبد لأول مرة في دولة الإمارات.
وتم علاج مواطن شاب يبلغ من العمر 21 عاماً، يدعى محمد، بعد تشخيصه بمرض البورفيريا الكبدية الحادة المتقطعة (AIP)، وهي حالة نادرة تصيب 5 أشخاص فقط من كل مليون.
وقد تم علاج محمد باستخدام عقار «جيفوسيران» ليصبح أول مريض في الدولة يتلقى هذا العلاج الذي يستهدف تراكم المستقلبات السامة في الكبد نتيجة لعيب جيني في أحد الإنزيمات.
ويؤدي المرض إلى أعراض شديدة مثل آلام البطن والغثيان والقيء، بالإضافة إلى مضاعفات خطيرة قد تهدد الحياة مثل الفشل الكلوي وفشل وظائف الكبد.
وقالت الدكتورة أسماء المناعي، المدير التنفيذي لقطاع علوم الحياة الصحية في دائرة الصحة - أبوظبي: «نواصل التزامنا بتوفير رعاية صحية عالية الجودة وتعزيز رفاه أفراد المجتمع في الإمارة من خلال أحدث العلاجات المتطورة، وهذه الإنجازات تؤكد الجهود المبذولة من مختلف الشركاء المعنيين لضمان ترسيخ مكانة أبوظبي كوجهة رائدة للرعاية الصحية عالمياً».
وأضافت المناعي أن الدائرة عملت على ترميز الدواء وتوثيقه، ما يضمن توفّره ضمن شبكة التأمين الصحي في الإمارة وسهولة الوصول إليه.
من جانبه قال الدكتور نياس خالد، اختصاصي الطب الباطني في مدينة برجيل الطبية: «تمثل حالة محمد نقطة فارقة في علاج الأمراض النادرة في الدولة، وقد أصبح عقار جيفوسيران الآن معتمداً رسمياً في دولة الإمارات، ما يمهد الطريق لمعالجة المرضى به».
وقالت والدة محمد: «بعد تلقيه الجرعة الأولى من عقار جيفوسيران، لاحظنا تحسناً كبيراً في حالته، إذ انخفضت نوبات الألم بشكل ملحوظ..نثمن دعم القيادة الرشيدة ودائرة الصحة - أبوظبي على توفير العلاج في وقت قياسي».
ولا يزال الفريق الطبي في مدينة برجيل الطبية يتابع حالة محمد، حيث تشير المؤشرات الأولية إلى تحسن ملحوظ في حالته، مع أمل كبير أن يسهم العقار في تحسين نوعية حياته بشكل كبير.
وأظهرت الدراسة السريرية لمجموعة إنفيجن للخدمات الطبية فعالية عقار «جيفوسيران»، حيث سجل انخفاضاً بنسبة 74% في معدل النوبات السنوية، و90% في مستويات حمض أمينوليفولينيك والبورفوبيلينوجين، مع تحسن كبير في جودة حياة المرضى. أخبار ذات صلة
المصدر: صحيفة الاتحاد
كلمات دلالية: الإمارات
إقرأ أيضاً:
حلقة علمية حول المضاعفات العضلية الهيكلية لمرض فقر الدم المنجلي بولاية منح
العُمانية: نظّمت الرابطة العُمانية لجراحة العظام والمفاصل بمتحف عُمان عبر الزمان بولاية منح بمحافظة الداخلية اليوم حلقة علمية حول "المضاعفات العضلية الهيكلية في مرض فقر الدم المنجلي" بهدف تطوير منظومة الرعاية الصحية، وتعزيز الابتكار الطبي، وبناء القدرات الوطنية في التخصصات الدقيقة.
شارك في الحلقة نحو 150 من جراحي وأطباء واختصاصي العظام والعلاج الطبيعي والأشعة وممرضين من مختلف المستشفيات والمجمعات الصحية التابعة لوزارة الصحة والمدينة الطبية للأجهزة العسكرية والأمنية والمدينة الطبية الجامعية والمستشفيات الخاصة.
وأشار الدكتور أحمد بن خلفان الغيثي أمين الرابطة العُمانية لجراحة العظام والمفاصل إلى أن هذه الحلقة تسعى إلى تسليط الضوء على الجوانب المختلفة للمضاعفات العضلية الهيكلية المرتبطة بفقر الدم المنجلي، بما في ذلك آلام العظام، والنخر اللاوعائي، والالتهابات العظمية، والتشوهات طويلة الأمد، مع التركيز على التشخيص المبكر، وأساليب العلاج الجراحي والتحفظي، واستراتيجيات الوقاية وتحسين جودة حياة المرضى، بما يدعم التحول نحو رعاية صحية عالية الجودة ومستدامة.
من جانبها قالت الدكتورة وفاء بنت عبدالقادر البلوشية استشاري أول جراحة عظام أطفال بمستشفى جامعة السلطان قابوس إن الحلقة تهدف إلى تطوير الخدمات الطبية المتعلقة بأمراض العظام وهي من اللقاءات المشتركة بين مختلف التخصصات الطبية التي تسعى الجمعية إلى تنظيمها بشكل سنوي.
تضمنت الحلقة استعراض أحدث المستجدات البحثية والتوصيات الإكلينيكية المبنية على الأدلة العلمية والتأكيد على أهمية العمل التكاملي بين التخصصات الطبية المختلفة، ودور الجمعيات العلمية في دعم التعليم المستمر، وتعزيز البحث الطبي، والمساهمة في تحقيق أهداف "رؤية عُمان 2040" للنهوض بصحة الفرد والمجتمع في سلطنة عُمان.
من عالم العقارات إلى الدبلوماسية الفظة.. كيف انعكست النزعة الفوقية في هفوات خطاب توم براك؟