حلقة متخصصة بجعلان بني بو علي حول صحة الجنين
تاريخ النشر: 16th, March 2025 GMT
نظم مستشفى جعلان بني بوعلي حلقة تدريبية متخصصة حول تخطيط قلب الجنين (CTG)، بمشاركة واسعة من أطباء النساء والولادة والممرضات، بهدف تطوير قدراتهم على تحليل تخطيط القلب وفق أحدث المعايير والبروتوكولات العالمية، مما يسهم في تعزيز دقة التشخيص واتخاذ الإجراءات الطبية المناسبة لضمان سلامة الأمهات وأطفالهن.
شهدت الحلقة التي أقيمت في قاعة الأطفال بالمستشفى تفاعلاً كبيرًا من المشاركين، حيث قدمت الدكتورة بريا والممرضة أفراح المسرورية مجموعة من الجلسات التدريبية التي تضمنت شرحًا تفصيليًا حول آلية تقييم حالة الجنين أثناء الولادة، كما تم استعراض طرق تشخيص التخطيطات القلبية غير الطبيعية والتعامل الفوري مع الحالات الحرجة مثل نقص الأكسجين داخل الرحم والتباطؤ المرضي في ضربات قلب الجنين، وشملت الجلسات التدريبية أيضًا مناقشة التوصيات الحديثة للمراقبة القلبية داخل الرحم واستراتيجيات التدخل العلاجي عند اكتشاف مؤشرات خطورة تستدعي التدخل السريع من الفريق الطبي.
تميزت الحلقة بتقديم تطبيقات عملية حول قراءة وتحليل تخطيط القلب الجنين واستعراض حالات طبية بهدف تحسين مهارات الفريق الطبي في اتخاذ القرارات الصحيحة في الوقت المناسب، كما ناقش المشاركون آليات التعامل مع المضاعفات الطارئة أثناء الولادة، وأبرز التقنيات الحديثة المعتمدة لضمان أعلى مستويات السلامة والرعاية الصحية، واختتمت الورشة بجلسة نقاشية مكثفة أتاح خلالها المحاضرون الفرصة للحضور لطرح تساؤلاتهم ومشاركة تجاربهم المهنية في مجال مراقبة صحة الجنين أثناء الولادة.
تأتي هذه الحلقة ضمن سلسلة من البرامج التدريبية التي ينظمها مستشفى جعلان بني بوعلي ضمن استراتيجية وزارة الصحة الرامية إلى تطوير الكفاءات الطبية ورفع مستوى الرعاية الصحية المقدمة للأمهات والأطفال.
المصدر: لجريدة عمان
إقرأ أيضاً:
تحذير صحي في تركيا: واحد من كل 25 شخصًا يحمل هذا المرض
تركيا ـ أعلنت وزارة الصحة التركية أن مرض بيلة الفينيل كيتون (Phenylketonuria – PKU)، الذي يُعد من الأمراض الوراثية النادرة، يُصيب طفلًا واحدًا من كل 6200 مولود حي في تركيا، وأن واحدًا من كل 25 شخصًا تقريبًا في البلاد يحمل الجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليه أعراض.
الفحص المجاني لحديثي الولادة يكشف المرض في مرحلة مبكرة
تتمكن العائلات من اكتشاف المرض مبكرًا من خلال اختبار دم بسيط يُؤخذ من كعب الطفل بعد الولادة، ضمن إطار البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة الذي أطلقته وزارة الصحة رسميًا في عام 2006، بعد أن بدأ العمل به جزئيًا عام 1987.
يتيح هذا الفحص المجاني اكتشاف المرض قبل ظهور الأعراض، حيث تُحال الحالات المشتبه بها إلى عيادات أمراض التمثيل الغذائي المتخصصة لإجراء الفحوصات المتقدمة والتشخيص النهائي. يمكن الحصول على نتائج الفحص من طبيب الأسرة أو عبر نظام e-Pulse الإلكتروني.
عواقب خطيرة في حال التأخر بالعلاج
في حال عدم تشخيص المرض وعلاجه في الوقت المناسب، تظهر على الأطفال المصابين أعراض اضطرابات نمو خطيرة، من أبرزها:
• تأخر في الكلام والمشي
• فرط النشاط
• أعراض التوحد
• سلوك عدواني وتشنجات
اقرأ أيضاتركيا ترفع صادراتها الغذائية إلى 9.2 مليار دولار.. من هي…
اقتراح أميركي يسمح لإيران بتخصيب اليورانيوم.. ولكن!