«الوراثة البشریة»:

قومي البحوث يدعم المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

ينظم المركز القومي للبحوث يوم الثلاثاء المقبل الصالون العلمي الخامس، في إطار المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة، وهي مبادرة صحية وطنية تهدف إلى الكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا للأطفال منذ الأيام الأولى للولادة، بما يسهم في تحسين جودة حياتهم وتوفير الرعاية الصحية اللازمة لهم في التوقيت المناسب.ويعقد الصالون العلمي تحت رعاية وحضور الدكتور ممدوح معوض، رئيس المركز، وبإشراف الإدارة المركزية لشئون الرئاسة ومركز المعلومات بالمركز، وينظمه فريق من إدارة النشر، ليكون بمثابة لقاء علمي وإعلامي يجمع نخبة من كبار علماء الوراثة البشرية بالمركز، إلى جانب حضور عدد من الإعلاميين والمهتمين بالشأن الصحي والبحثي.ويهدف الصالون إلى مناقشة أهم الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال، وسبل الوقاية منها، إلى جانب استعراض أحدث وسائل التشخيص والعلاج، ومشاركة الخبرات البحثية...


القومي للبحوث يختتم فعاليات الملتقى الدولي الأول لأمراض "CDG" في الشرق الأوسط

اختتمت المركز القومي للبحوث فعاليات الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG) والمنعقد في الفترة من 29-30 أكتوبر الماضي وذلك تحت رعاية الدكتورة فجر عبد الجواد – القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث وإشراف الدكتور هشام فايق- عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز وبرئاسة الدكتورة سحر صبري – الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم. وزير التعليم العالي يقرار ندب قيادات جديدة باللجنة الوطنية المصرية للتربية والعلوم والثقافة لدعم الكوادر الشابة.. معهد البحوث الفلكية يستضيف مُتدربي الدورة الـ 16 لبرنامج الأمل أيمن عاشور يشكر الرئيس السيسي على دعم الابتكار وزيادة تمويل المسابقة لـ100 مليون جنيه معهد بحوث الإلكترونيات: ندعم الشباب المبدعين ونوفر التمويل لمشروعاتهم...


بدء فعاليات الملتقى الدولي الأول للأمراض الوراثية «CDG»

انطلقت فعاليات الملتقى الدولي الأول بشأن الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG)، في المركز القومي للبحوث، التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، تحت رعاية الدكتورة فجر عبد الجواد القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث، وإشراف الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث وبرئاسة الدكتورة سحر صبري المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم. فعاليات الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية وقال الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث، إن هذا الملتقى يعد هو الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة جليكو إيجبت والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية، تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث. كيفية إجراء التشخيص التفريقي وأوضح...


القومي للبحوث يعقد الملتقى الدولي الأول لمرض CDG

يعقد المركز القومي للبحوث الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG) في المركز القومي للبحوث يومي 29 - 30 أكتوبر الجاري وذلك تحت رعاية الدكتور فجر عبد الجواد-القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث- وإشراف الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث وبرئاسة الدكتورة سحر صبري الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم.  التعليم العالي: تأهيل كوادر من الطلاب ذوي الهمم للمشاركة في البناء المجتمعي صفاء أبو السعود تتألق بعرض مسرحي خلال احتفالية إطلاق مبادرة تمكين لدمج ذوي الهمم| فيديو رئيس جامعة القاهرة: ندعم حقوق ذوي الإعاقة وتوفير الإمكانيات لتسهيل حياتهم داخل الجامعة التعليم العالي: مبادرة تمكين تشكل نقطة تحول فارقة...


المركز القومي للبحوث ينظم الملتقى الدولي الأول لمرض CDG

ينظم المركز القومي للبحوث ، الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG) بمقر المركز على مدار يومي 29 - 30 أكتوبر الجاري.ويأتي الملتقي  تحت رعاية الأستاذة الدكتورة فجر عبد الجواد، القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث، وإشراف الأستاذ الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث وبرئاسة الدكتورة سحر صبري الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم.يذكر أن هذا الملتقى هو الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة جليكوإيجبت والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث.وتتضمن فعاليات الملتقى عدة محاور منها التعريف بهذه المجموعة من الأمراض الوراثية، وكيفية إجراء التشخيص التفريقي) الإكلينيكي والمعملي (لتحديد وجود أمراض...


سعودي يحقق جائزة مرموقة في الوراثة البشرية

البلاد ــ وكالات نجح رئيس قسم الوراثة والطب الدقيق بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض الدكتور ماجد بن عبدالله الفضل، في حصد جائزة مؤسسي الكلية الكندية للوراثة البشرية للتميز والإنجاز. وتُعتبر الجائزة التي أسست قبل 34 عامًا واحدة من أرفع الجوائز العالمية في مجال الوراثة الطبية، حيث تُمنح تكريمًا للعلماء الذين قدّموا إسهامات بارزة في تطوير أبحاث الوراثة وتحسين الرعاية الصحية من خلال الابتكار. فيما يعكس هذا الفوز التقدم العلمي والطبي، الذي تشهده المملكة ويعزز دورها الريادي في تقديم حلول طبية مبتكرة؛ لتحسين جودة الرعاية الصحية على مستوى العالم، كما يبرز هذا الإنجاز التزام المملكة بدعم البحث العلمي وتشجيع التميز والابتكار في مختلف المجالات، ما يعزز حضورها على الساحة العلمية الدولية.