المركز القومي للبحوث ينظم الملتقى الدولي الأول لمرض CDG

ينظم المركز القومي للبحوث ، الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG) بمقر المركز على مدار يومي 29 - 30 أكتوبر الجاري.

ويأتي الملتقي  تحت رعاية الأستاذة الدكتورة فجر عبد الجواد، القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث، وإشراف الأستاذ الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث وبرئاسة الدكتورة سحر صبري الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم.

يذكر أن هذا الملتقى هو الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة جليكوإيجبت والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث.

وتتضمن فعاليات الملتقى عدة محاور منها التعريف بهذه المجموعة من الأمراض الوراثية، وكيفية إجراء التشخيص التفريقي) الإكلينيكي والمعملي (لتحديد وجود أمراض CDG من عدمه،ومناقشة أساليب العلاج المتاحة لهذه الأمراض والأنواع القابلة للعلاج،وذلك من خلال محاضرات من خبراء من مختلف الدول منها فرنسا، بلجيكا، الولايات المتحدة الأمريكية، المكسيك وإنجلترا (عن طريق مشاركة خبراتهم مع الباحثين في مصر).

ويقوم الباحثون في مصر بمشاركة ما تم التوصل إليه من التشخيص الإكلينيكي والأبحاث وتقديم خبراتهم في أمراض CDG لدى المرضى المصريين، حيث من المقرر عقد جلسة تعريفية بأمراض CDG لمجموعة من أسر الأطفال المصابة بالمرض مع تقديم محاضرات للدعم النفسي.

IMG-20241024-WA0019 IMG-20241024-WA0020 IMG-20241024-WA0021

المصدر: بوابة الوفد