تحذيرات من 6 أدوية مغشوشة ومجهولة المصدر.. بينها لعلاج ضعف الانتصاب
تاريخ النشر: 19th, October 2025 GMT
أصدرت هيئة الدواء المصرية، تحذيرات جديدة من أدوية "مغشوشة وغير مطابقة للمواصفات ومجهولة المصدر" متداولة بالسوق المحلي خلال الشهر الجاري، مطالبة بضرورة سحبها ووقف تداولها وتحريزها.
أولى تلك التحذيرات كانت من عبوات "مجهولة المصدر" حقن "ستيروجيل" التي تستخدم لعلاج الكساح وهشاشة العظام والأمراض المرتبطة بنقص "فيتامين د".
وقالت الهيئة في منشور توعوي، إن التحذير يخص التشغيلة رقم "9998" لمستحضر "Sterogyl15 “H” Solution for I.M injection"، من إنتاج شركة "Desma-Italy"، مرجعة السبب إلى احتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر من الصنف المذكور؛ طبقا لإفادة وكيل شركة بلاتينيوم فارما صاحبة المستحضر الأصلي.
وفي منشور حمل رقم 69 لسنة 2025، حذرت الهيئة من تشغيلة رقم "105" لدواء "Varde 20mg FCT"، من إنتاج شركة الحكمة، مرجعة ذلك لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.
ويستخدم الدواء في علاج ضعف الانتصاب وارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي.
كما حذرت الهيئة في منشورها رقم 70 لسنة 2025، من التشغيلة رقم 0830324 لنقط الأنف "Nasostop0.1% nasal drops for adults"، من إنتاج شركة "Hi pharma"، مرجعة ذلك لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.
ويستخدم هذا الدواء لعلاج احتقان الأنف الناتج عن الحالات التالية: الحساسية، حمى القش، التهاب الجيوب الأنفية، نزلات البرد، الرشح.
تحذير من مكملات غذائية ومستحضرات تجميل
كما حذرت الهيئة في منشورها 71 لسنة 2025، من التشغيلة رقم 480 لمقشر للجسم يستخدم لإزالة الجلد الميت باسم "OrienseBody Peeling-spring flowers"، لكونه صادر له عدم مطابقة للتشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.
وفي منشور رقم 72 لسنة 2025، حذرت هيئة الدواء من التشغيلة رقم 3890225 من مستحضر "L-CARNITINE 30ML SYRUP"؛ طبقًا لإفادة الشركة بشأن وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور.
والمنتج L-CARNITINE 30ML SYRUP هو مكمل غذائي سائل يلعب دورًا مهمًا في تحويل الدهون إلى طاقة داخل الجسم، ويستخدم في دعم حرق الدهون والمساعدة في إنقاص الوزن ضمن نظام غذائي ورياضي.
وفي منشورها الأخير رقم 73 لسنة 2025، حذرت الهيئة من عدد من مستحضرات التجميل لشركة "Voila"، تشمل لوشن وكريم للبشرة، طبقا لإفادى الشركة بوجود عبوات مجهولة المصدر من تلك الأصناف.
اقرأ أيضاً:
أجواء خريفية.. الأرصاد تعلن تفاصيل طقس اليوم الأحد
أسعار العمرة 2025-2026.. الاقتصادية والخمس نجوم
اليوم.. قناع توت عنخ آمون يودع جمهور المتحف المصري بالتحرير
لمعرفة حالة الطقس الآن اضغط هنا
لمعرفة أسعار العملات لحظة بلحظة اضغط هنا
هيئة الدواء المصرية ادوية مغشوشة علاج ضعف الانتصاب أخبار ذات صلةالمصدر: مصراوي
كلمات دلالية: زيادة أسعار البنزين مهرجان الجونة السينمائي المتحف المصري الكبير اتفاق غزة خفض الفائدة نصر أكتوبر الطريق إلى البرلمان توقيع اتفاق غزة سعر الفائدة احتلال غزة مؤتمر نيويورك ترامب وبوتين صفقة غزة هدير عبد الرزاق هيئة الدواء المصرية ادوية مغشوشة علاج ضعف الانتصاب يوم على الافتتاح مؤشر مصراوي هیئة الدواء حذرت الهیئة لسنة 2025
إقرأ أيضاً:
المصدر الحقيقي للنقرس
#سواليف
كشف بحث علمي أن العوامل الوراثية تلعب دورا أكبر بكثير مما كان يعتقد سابقا، في الإصابة بمرض النقرس المؤلم، متحديا الفكرة الشائعة التي تربط المرض بشكل أساسي بنمط الحياة غير الصحي.
وقام فريق بحثي بتحليل بيانات جينية ضخمة شملت 2.6 مليون شخص، من بينهم أكثر من 120 ألفا مصابين بالنقرس. وبمقارنة الشفرات الجينية، حدد العلماء 377 منطقة في الحمض النووي مرتبطة بزيادة خطر الإصابة، 149 منها لم تكن معروفة سابقا.
ووصف البروفيسور توني ميريمان، عالم الأوبئة من جامعة أوتاغو بنيوزيلندا، النتائج بقوله: ” #النقرس #مرض_مزمن له #أساس_وراثي قوي، وليس خطأ الشخص المصاب. علينا دحض الخرافة القائلة بأنه ناتج فقط عن النظام الغذائي أو نمط الحياة”.
ويحدث النقرس عندما ترتفع #مستويات حمض البوليك في الدم، مكونة بلورات حادة في #المفاصل تسبب ألما شديدا عند مهاجمة الجهاز المناعي لها. وأظهر البحث أن الجينات تؤثر في كل مرحلة من هذه العملية، خاصة في كيفية استجابة المناعة ونقل #حمض_البوليك في الجسم.
ورغم توفر علاجات فعالة، يحذر الباحثون من أن الوصمة الاجتماعية المرتبطة بالمرض تمنع العديد من المصابين من طلب العلاج المناسب.
مقالات ذات صلةوأكد ميريمان: “هذه المفاهيم الخاطئة تسبب الخجل، ما يجعل البعض يعاني بصمت بدلا من الحصول على الأدوية الوقائية التي يمكن أن تمنع الألم”.
ويأمل الفريق البحثي أن تؤدي هذه الاكتشافات إلى تطوير علاجات جديدة وأكثر فاعلية، مشيرين إلى أن بعض الأدوية الحالية قد تكون قابلة لإعادة الاستخدام لعلاج النقرس.
نشرت الدراسة في مجلة Nature Genetics، وهي تشكل خطوة مهمة في فهم أحد الأمراض التي عانت البشرية منها لقرون، وتفتح آفاقا جديدة لتحسين حياة الملايين المصابين به حول العالم.