2025-12-09@13:15:17 GMT
إجمالي نتائج البحث: 18
«الکروموسوم Y»:
في عام 2002، قدّمت عالِمة الأحياء التطورية الأسترالية جيني غريفز حساباً جريئاً قالت فيه إن الكروموسوم الذكري (Y) فقد عبر ملايين السنين معظم جيناته، وإنه قد يختفي نظرياً بعد ملايين أخرى. الفكرة لم تكن تنبؤاً بانقراض الرجال أو البشر، لكنها تحولت سريعاً في الإعلام إلى عناوين مثيرة من قبيل "نهاية الرجال"، بينما كانت غريفز تقول فقط إن الكروموسوم Y مرّ بعملية تدهور طويلة عبر التاريخ التطوري. لماذا أثارت فكرتها ضجة؟ لأن الكروموسوم Y يحمل الجينات التي تحدد الذكور. لكن غريفز أوضحت أن اختفاءه ــ إن حدث ــ لا يعني اختفاء الرجال، لأن: بعض الحيوانات فقدت الكروموسوم Y فعلاً. وانتقلت الجينات المسؤولة عن تحديد الجنس إلى كروموسومات أخرى. وظلت الذكور موجودة وتتكاثر بشكل طبيعي. وقالت غريفز: "قد يظهر جين جديد يحدد...
حدد باحثون، بعد عقود من الغموض، الجين المسؤول عن العيوب الخلقية التي تحدث في قلوب الأطفال المصابين بمتلازمة داون، وأثبتوا أن إصلاحه يمنع هذه المشكلة لدى الفئران.أجرى الدراسة علماء من معاهد غلادستون في الولايات المتحدة، ونشرت نتائجها في مجلة نيتشر في 22 أكتوبر/تشرين أول الجاري، وكتب عنها موقع يوريك أليرت.يعاني نحو نصف الأطفال المولودين بمتلازمة داون من عيوب خلقية في القلب، وغالبا ما تتضمن تشوهات خطِرة تتطلب جراحة في الأشهر الأولى من الحياة.بعد عقود، عرف العلماء أن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 -السبب الجيني لمتلازمة داون- هو المسؤول، لكنهم لم يتمكنوا من تحديد الجينات التي تسبب مشكلات القلب.استخدم الباحثون علم الخلايا الجذعية والذكاء الاصطناعي لاكتشاف، أن جينا يسمى إتش إم جي إن 1 (HMGN1) يعطل آلية تجميع الحمض النووي...
نجح باحثون في حذف كروموسوم زائد من خلايا بشرية نمت في المختبر، ما يفتح آفاقًا جديدة لتطوير علاجات مستقبلية لمتلازمة داون باستخدام تقنيات التعديل الجيني الحديثة، بحسب دراسة نشرها موقع ديلي ميل البريطاني. وتحدث متلازمة داون عندما يولد الشخص بثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلا من النسختين الطبيعيتين، ما يؤثر على نمو الدماغ ويتسبب في إعاقات ذهنية وصعوبات تعلم وتحديات صحية أخرى. ووفقا للدراسة، استخدم علماء من جامعة ميي في اليابان تقنية "كريسبر-كاس9 ( CRISPR-Cas9 ) الثورية التي توصف غالبا بـ"المقص الجزيئي"، لاستئصال الكروموسوم الزائد في الخلايا، حيث تمكن النظام المصمم من التمييز بين الكروموسوم المكرر والنسختين الأصليتين من الوالدين، ما يضمن احتفاظ الخلية بنسخة واحدة من كل من الأبوين بدلا من نسختين متطابقتين. なんと！！！ ｢ダウン症候群の人の細胞から余分な21番染色体を除去｣ ･...
أظهرت الدراسات أن الكروموسوم X الثاني عند النساء يمكن أن يسبب فرط نشاط في جهاز المناعة، مما يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بأمراض مناعية ذاتية. اعلان تتزايد الأبحاث في السنوات الأخيرة حول دور الكروموسوم X الثاني لدى النساء، خصوصًا مع التقدم الكبير في تقنيات دراسة الجينات والكروموسومات. وأظهرت دراسات عدة، من بينها أبحاث عالمة الوراثة إديث هيرد التي حصلت على الميدالية الذهبية من المركز الوطني للبحث العلمي عام 2024، أن هذا الكروموسوم يلعب دورًا مهمًا في ظهور أمراض المناعة الذاتية، وقد يكون له تأثير في أمراض أخرى. أصبح استكشاف دور الكروموسومات أكثر توسعًا بسبب توفر تقنيات وأدوات حديثة تسمح بدراسة هذه البُنى المعقدة داخل جسم الإنسان. والكروموسومات هي الهياكل التي تحمل المعلومات الوراثية في خلايانا. Related تساؤلات حول قواعد...
يحتفل العالم يوم 21 مارس بـ اليوم العالمي لـ متلازمة داون، وتعتبر متلازمة داون حالة وراثية يولد فيها الشخص بكروموسوم إضافي، يمتلك معظم الناس 23 زوجًا من الكروموسومات في كل خلية من خلايا أجسامهم، أي ما مجموعه 46 زوجًا، الشخص المُشخَّص بمتلازمة داون لديه نسخة إضافية من الكروموسوم 21، مما يعني أن خلاياه تحتوي على 47 كروموسومًا إجمالًا بدلًا من 46،هذا يُغيّر طريقة نمو دماغه وجسمه.برج الحوت| حظك اليوم الجمعة 21 مارس 2025.. فكر بطريقة عمليةبرج الجدى | حظك اليوم الجمعة 21 مارس 2025.. مزاج مبهجهذه الأشخاص تتأثر بمتلازمة داونيمكن أن تُصيب متلازمة داون أي شخص وهي حالة وراثية ، ولا تحدث نتيجةً لأمرٍ قام به الوالدان قبل الحمل أو أثناءه، تحدث معظم حالات متلازمة داون بشكلٍ عشوائي (متقطع)، لا...
أميرة خالد تمكن الباحثون من فهم جديد لكيفية حفاظ الدماغ الأنثوي على مرونته مع التقدم في العمر، ما يلقي الضوء على سبب كون النساء أطول عمرًا من الرجال ويحتفظن بقدراتهن المعرفية لفترة أطول. وقالت دينا دوبال، أستاذة علم الأعصاب وأمراض التنكس العصبي في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو: “في الشيخوخة الطبيعية، يبدو دماغ المرأة أصغر سنا، مع عجز إدراكي أقل مقارنة بالرجال. وتوضح هذه النتائج أن الكروموسوم X الصامت لدى الإناث يعود إلى النشاط في مراحل متأخرة من العمر، ما قد يساعد على إبطاء التدهور المعرفي”. وقام العلماء بتهجين فئران من سلالتين مختلفتين من الفئران المخبرية، وجعلوا الكروموسوم X من إحدى السلالتين صامتا، وبما أنهم عرفوا الشفرة الجينية لكل سلالة، تمكنوا من تتبع مصدر أي جينات معبر عنها إلى كل...
بغداد اليوم - متابعةكشفت دراسة علمية، اليوم الاثنين (21 تشرين الأول 2024)، عن علاقة الكروموسوم Y، بزيادة خطر الإصابة بالتوحد.وأكد علماء متخصصون عملوا على الدراسة أن الكروموسوم Y الذي يحتوي على الجين المحدد للذكور في البشر والثدييات الأخرى، يرتبط بزيادة خطر الإصابة بالتوحد. ووفقا للدراسة التي أجراها نظام Geisinger الصحي، فإن هذا الاكتشاف يقدم تفسيرا جديدا لانتشار التوحد بشكل أكبر بين الذكور.حيث إن اضطراب طيف التوحد (ASD) هو حالة عصبية تتميز بضعف التفاعل الاجتماعي والتواصل، وأنماط سلوكية واهتمامات وأنشطة مقيدة ومتكررة.وينتشر اضطراب طيف التوحد بين الذكور أكثر من الإناث بنحو أربعة أضعاف، لكن سبب هذا التفاوت غير مفهوم جيدا.وتتضمن إحدى الفرضيات الشائعة الاختلاف في الكروموسومات الجنسية بين الذكور والإناث - لدى الإناث النموذجيات كروموسومين X، بينما لدى الذكور النموذجيين كروموسوم X...
إنجلترا – أفاد علماء أن الكروموسوم Y الذي يحتوي على الجين المحدد للذكور في البشر والثدييات الأخرى، يتدهور في الجنس البشري وقد يتلاشى بعد بضعة ملايين من السنين. ويقول العديد من العلماء إن هذا من شأنه أن يؤدي إلى الانقراض ما لم يطور البشر جينا جنسيا جديدا. ويتم تحديد جنس الجنين من البشر وغيرهم من الثدييات عن طريق جينات X وY. وتمتلك الإناث كروموسومين X، وللذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم صغير Y. ومن المعروف أن الكروموسوم X يحتوي على نحو 900 جين، بينما يحتوي الكروموسوم Y على عدد قليل من الجينات (نحو 55 جينا) والكثير من الحمض النووي غير المشفر – الحمض النووي المتكرر البسيط الذي لا يبدو أنه يفعل أي شيء. ولدى الكروموسوم Y تأثير قوي لأنه يحتوي على...
أفاد علماء أن الكروموسوم Y الذي يحتوي على الجين المحدد للذكور في البشر والثدييات الأخرى، يتدهور في الجنس البشري وقد يتلاشى بعد بضعة ملايين من السنين. ويقول العديد من العلماء إن هذا من شأنه أن يؤدي إلى الانقراض ما لم يطور البشر جينا جنسيا جديدا. إقرأ المزيد الثيران وعلاقتها بكشف أسرار خصوبة الرجال ويتم تحديد جنس الجنين من البشر وغيرهم من الثدييات عن طريق جينات X وY. وتمتلك الإناث كروموسومين X، وللذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم صغير Y.ومن المعروف أن الكروموسوم X يحتوي على نحو 900 جين، بينما يحتوي الكروموسوم Y على عدد قليل من الجينات (نحو 55 جينا) والكثير من الحمض النووي غير المشفر - الحمض النووي المتكرر البسيط الذي لا يبدو أنه يفعل أي شيء.ولدى الكروموسوم Y...
إعداد: ربيع أوسبراهيم تابِع 3 دقائق هل للذكر مثل حظ الأنثى من حيث موروثه الجيني؟ تجيب الدراسات العلمية بأن للرجال صبغيّا صغير الحجم، مقارنة بالنساء، يُحدد ذكورته يسمى الكروموسوم Y. واستعصى على العلماء لمدة طويلة تحليل هذا الكروموسوم لكي يتعرفوا على خاصياته بدقة ولكي يحددوا سبب تلاشيه تدريجيا. ويتوقع بعض العلماء اختفاء الصبغي الذكري نهائيا مستقبلا. ونشرت مجلة "نيتشر" مؤخرا دراستين علميتين لفريقَي بحث تمكنا من فك شفرة الكروموسوم Y. فما الذي تم اكتشافه؟ الجواب مع ربيع أوسبراهيم. إعلان بين الذكر والأنثى فرق أساسي تُحدده الصبغيات أو الكروموسومات الجنسية. وبعد سنوات وسنوات من العمل المضني، تمكن أخيرا العلماء من سبر أغوار الصبغي أو الكروموسوم الذي يحدد الجنس الذكري وهو الكروموسوم Y. وكان أكثر من 50% من طول الكروموسوم مفقودا...
تقدم العلماء خطوة مهمة في فهم الجينوم البشري من خلال فك شفرة الكروموسوم الغامض (واي) الموجود لدى الذكور في إنجاز يمكن أن يساعد في توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال.وكشف الباحثون الستار أمس الأربعاء (22 آب/أغسطس 2023) عن أول تسلسل كامل للكروموسوم (واي) وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس والآخر هو الكروموسوم (إكس). وينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الأبناء الذكور.ويحمل الذكور الكروموسوم (واي) والكرموسوم (إكس) بينما تحمل الإناث زوجا من الكروموسوم إكس فقط، مع وجود بعض الاستثناءات.تساعد الجينات في الكروموسوم واي في التحكم في الوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، كما تلعب دورا في الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان وشدته. لكن ثبت أن هذا الكروموسوم يصعب التعرف عليه بسبب بنيته المعقدة بشكل استثنائي.وقالت أرانج ري الباحثة...
تمكن العلماء من فك شفرة الكروموسوم الغامض (واي) الموجود لدى الذكور، في إنجاز يمكن أن يساعد في توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال، وهو ما يعتبر بشكل عام خطوة كبيرة في فهم الجينوم البشري. ونجح فريق بحث دولي من إنتاج أول تسلسل كامل حقيقي لكروموسوم (واي)، يملأ الفجوات عبر أكثر من 50% من طوله عن سمات جينية مهمة، ونُشرت هذه الدراسة، التي أجراها اتحاد "T2T"، وهو فريق من الباحثين بتمويل من المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري "NHGRI"، وفق مجلة "نيتشر" الشهيرة. ويذكر أن الذكور يحملون الكروموسوم (واي) والكرموسوم (إكس) بينما تحمل الإناث زوجا من الكروموسوم إكس فقط، مع وجود بعض الاستثناءات. تساعد الجينات في الكروموسوم واي في التحكم في الوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات...
شفق نيوز/ كشف علماء أميركيون، اليوم الخميس، عن إنجاز علمي في فهم الجينوم البشري تمثل في فك شفرة الكروموسوم الغامض (Y) الموجود لدى الذكور، وهي خطوة يمكن أن تساعد في توجيه البحوث المتعلقة بعلاج العقم عند الرجال، فيما ارجعت باحثة الفضل في ذلك إلى "تقنيات التسلسل الجديدة والأساليب الحاسوبية". وأسدل الباحثون، الستار عن أول تسلسل كامل للكروموسوم (Y)، وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس، والآخر هو الكروموسوم (X) والذي ينتقل بشكل حصري من الأب إلى الأبناء الذكور. ويحمل الذكور الكروموسوم (Y) والكروموسوم (X) بينما تحمل الإناث زوجاً من الكروموسوم (X) فقط، مع وجود بعض الاستثناءات. وتساعد الجينات في الكروموسوم (X) في التحكم في الوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، كما تلعب دوراً في الاستعداد...
وكالات: تقدم العلماء خطوة مهمة في فهم الجينوم البشري من خلال فك شفرة الكروموسوم الغامض (واي) الموجود لدى الذكور في إنجاز يمكن أن يساعد في توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال. وكشف الباحثون الستار، أمس الأربعاء، عن أول تسلسل كامل للكروموسوم (واي) “Y” وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس والآخر هو الكروموسوم (إكس) “X”. وينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الأبناء الذكور. ويحمل الذكور الكروموسوم (واي) والكرموسوم (إكس) بينما تحمل الإناث زوجا من الكروموسوم (إكس) فقط، مع وجود بعض الاستثناءات. تساعد الجينات في الكروموسوم واي في التحكم في الوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، كما تلعب دورا في الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان وشدته. لكن ثبت أن هذا الكروموسوم يصعب التعرف عليه بسبب بنيته المعقدة بشكل استثنائي....
تقدم علماء خطوة مهمة في فهم الجينوم البشري من خلال كشف لغز الكروموسوم الغامض "واي" الموجود لدى الذكور في إنجاز يمكن أن يساعد في توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال، وفقا لرويترز. وأعلن باحثون، الأربعاء، عن أول تسلسل كامل للكروموسوم واي، وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس، والآخر هو الكروموسوم "أكس". وينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الأبناء الذكور. ويحمل الذكور الكروموسوم واي والكروموسوم أكس بينما تحمل الإناث زوجا من الكروموسوم أكس فقط، مع وجود بعض الاستثناءات. تساعد الجينات في الكروموسوم واي في التحكم بالوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، كما تلعب دورا في الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان وشدته، لكن ثبت أن هذا الكروموسوم يصعب التعرف عليه بسبب بنيته المعقدة بشكل استثنائي. وقالت الباحثة بالمعهد الوطني...
السلم والثعبان2 يتصدر شباك التذاكر في السينمات السعودية .. تفاصيل