«طرق دبي» تفتتح جسراً بـ3 مسارات من جسر إنفينيتي باتجاه شارع الشيخ راشد
تاريخ النشر: 23rd, March 2025 GMT
دبي: «الخليج»
افتتحت هيئة الطرق والمواصلات اليوم الأحد جسراً رئيسياً يخدم الحركة المرورية القادمة من جسر إنفينيتي عبر شارع الميناء باتجاه تقاطع شارع الشيخ راشد مع شارع الشيخ خليفة بن زايد، بطول 1210 أمتار، وبسعة ثلاثة مسارات وطاقة استيعابية تقدر بنحو 4800 مركبة في الساعة، وذلك ضمن أعمال المرحلة الرابعة من مشروع تطوير محور الشندغة، التي يمتد نطاق عملها على شارع الشيخ راشد من تقاطعه مع شارع الشيخ خليفة بن زايد، إلى تقاطع الصقر على شارع الميناء، بطول 4.
وقال مطر الطاير المدير العام ورئيس مجلس المديرين في الهيئة: يأتي مشروع تطوير محور الشندغة، تنفيذاً لتوجيهات صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي رعاه الله، ومتابعة سمو الشيخ حمدان بن محمد بن راشد آل مكتوم ولي عهد دبي، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الدفاع، رئيس المجلس التنفيذي لإمارة دبي، لمواكبة التنمية المستمرة التي تشهدها المنطقة الواقعة على طول المحور، واستيعاب احتياجات النمو العمراني والسكاني، مشيراً إلى أن الجسر الجديد يوفر انسيابية في الحركة المرورية القادمة من جسر إنفينيتي مروراً بشارع الميناء ثم شارع الشيخ راشد وصولاً إلى تقاطع شارع الشيخ راشد مع شارع الشيخ خليفة بن زايد، ويخدم مناطق الحضيبة، والرفاعة، والجافلية، والمنخول، والكفاف، والكرامة.
وأضاف: أنجزت الهيئة 90% من إجمالي أعمال المرحلة الرابعة من المشروع، حيث ستفتتح في الربع الثاني من العام الجاري الجسرين الآخرين، وهما، الأول بطول 780 متراً، وبسعة ثلاثة مسارات، وبطاقة استيعابية تقدر بنحو 4800 مركبة في الساعة، ويخدم الحركة المرورية القادمة من جسر إنفينيتي عبر شارع الميناء المتجهة إلى شارع الوصل، والجسر الثاني، يبلغ طوله 985 متراً، بسعة مسارين، وبطاقة استيعابية تبلغ 3200 مركبة في الساعة، ويخدم الجسر الحركة المرورية القادمة من شارع جميرا المتجهة إلى شارع الميناء وتقاطع الصقر.
جسور منجزة
تجدر الإشارة إلى أن الهيئة افتتحت في ديسمبر الماضي جسراً بطول 1335 متراً وبسعة ثلاثة مسارات، وبطاقة استيعابية قدرها 4800 مركبة في الساعة، ويخدم الجسر الحركة المرورية القادمة من تقاطع شارع الشيخ خليفة بن زايد مع شارع الشيخ راشد، باتجاه شارع الميناء وتقاطع الصقر وصولاً إلى جسر إنفينيتي، وساهم افتتاحه في توفير حركة مرورية انسيابية من شارع الشيخ راشد باتجاه جسر إنفينيتي وصولاً لمنطقة ديرة، كما افتتحت الهيئة مطلع العام الجاري جسراً بطول 605 أمتار، بسعة مسارين وبطاقة استيعابية تبلغ 3200 مركبة في الساعة، يخدم الحركة المرورية القادمة من تقاطع شارع الميناء مع شارع الشيخ راشد، بالاتجاه إلى تقاطع شارع الشيخ راشد مع شارع الشيخ خليفة بن زايد.
تطوير 15 تقاطعاً
ويعد مشروع تطوير محور الشندغة من أضخم المشاريع التي تنفذها الهيئة حالياً، وقطعت فيها مرحلة متقدمة، ويمتد على طول شارع الشيخ راشد وشارع الميناء وشارع الخليج وشارع القاهرة بطول 13 كيلومتراً، ويتضمن تطوير 15 تقاطعاً بطول 13 كيلومتراً، ونظراً لضخامته، قُسّم إلى خمس مراحل، ويخدم المحور منطقتي ديرة وبردبي، إضافة إلى عدد من المشاريع التطويرية مثل: جزر دبي، وواجهة ديرة البحرية، ومدينة دبي الملاحية، وميناء راشد، ويقدر عدد السكان الذين يخدمهم المشروع بمليون نسمة، ويسهم تطوير المحور في توفير حركات مرورية حرة على طول محور الشندغة، ورفع الطاقة الاستيعابية، وكفاءة الطرق، وتقليل زمن الرحلة من 104 دقائق إلى 16 دقيقة بحلول عام 2030، ورفع مستوى السلامة المرورية، وتقدر قيمة الوفر من تقليل زمن الرحلة بـ 45 مليار درهم على مدى 20 عاماً.
8890841
المصدر: صحيفة الخليج
كلمات دلالية: فيديوهات طرق دبي دبي الإمارات فيديوهات تقاطع شارع الشیخ مرکبة فی الساعة شارع الشیخ راشد محور الشندغة شارع المیناء على شارع
إقرأ أيضاً:
مسارات واضحة للأدوية المبتكرة.. تنظيم جديد لآليات تسجيل المستحضرات الدوائية
طرحت الهيئة العامة للغذاء والدواء، عبر منصة ”استطلاع“ ، مشروع ”دليل مسار التوثيق والتجسير“ الخاص بتسجيل المستحضرات الدوائية، وذلك بهدف استطلاع آراء وملاحظات المهتمين والممارسين في قطاع الدواء قبل الشروع في اعتماده بشكل رسمي.
ويسعى هذا الدليل المقترح إلى توضيح الآليات والمتطلبات اللازمة لتسجيل المستحضرات الدوائية عبر هذين المسارين، بالإضافة إلى تنظيم إجراءات طلبات التعديل على ملفات المستحضرات التي تم تسجيلها مسبقًا بموجب مسار التجسير.
أخبار متعلقة حج 1446هـ.. المملكة تستقبل 961 ألف حاج عبر المنافذ الدولية“التعليم” تُصدر دليل الاختبارات المركزية للفصل الثالث.. وتُفعّل مبادرة“رصد” .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } مسارات واضحة للأدوية المبتكرة.. تنظيم جديد لآليات تسجيل المستحضرات الدوائيةقبول طلبات التسجيلوحدد مشروع الدليل مجموعة من شروط الأهلية الأساسية لقبول طلبات التسجيل، من أبرزها أن يتم تقديم الطلب خلال مدة لا تتجاوز عامين من تاريخ اعتماد المنتج من الجهة المرجعية المعترف بها.
ويشترط ألا تكون هناك حاجة لإجراء تقييم أكثر صرامة نتيجة لاختلاف أنماط الأمراض السائدة أو الممارسات الطبية المتبعة محليًا، وألا يكون المنتج قد تعرض للرفض أو السحب أو تعليق الاستخدام من قبل أي جهة تنظيمية أخرى لأسباب تتعلق بسلامته أو فعاليته.
ويشترط الدليل أيضًا أن يكون موقع التصنيع للمستحضر في إحدى الدول المعتمدة، والتي تشمل الولايات المتحدة، والمملكة المتحدة، وكندا، واليابان، وفرنسا، وألمانيا، وعددًا من دول أوروبا الأخرى، بالإضافة إلى سنغافورة، مع ضرورة أن تتم أنشطة التصنيع وفقًا لنوع المنتج، سواء كان من المنتجات البيولوجية أو الأدوية التقليدية.
وفيما يخص متطلبات تقديم طلب التسجيل، أوضح الدليل ضرورة أن تقدم الشركات ملفًا إلكترونيًا كاملًا بصيغة «eCTD أو CTD/vNees» بحسب نوع الدواء، على أن تكون وحداته أو أجزاؤه متوافقة مع ما تم تقديمه للجهات المرجعية العالمية، مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA» أو وكالة الأدوية الأوروبية «EMA».
.article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } مسارات واضحة للأدوية المبتكرة.. تنظيم جديد لآليات تسجيل المستحضرات الدوائية
ويجب إرفاق خطاب تغطية يوضح المسار المطلوب لتسجيل الدواء وتاريخ اعتماد الجهة المرجعية له، بالإضافة إلى خطاب إقرار يؤكد تطابق جودة المنتج مع ما تم اعتماده سابقًا.
وشدد الدليل على أهمية إرفاق تقرير تقييم كامل وغير معدل صادر من الجهة المرجعية، شاملاً جميع التبادلات والمراسلات والملاحق، وتقارير التغييرات التي طرأت بعد الاعتماد إن وجدت، علمًا بأن متطلبات المسار التحققي تختلف عن المسار المختصر من حيث عدد الجهات المرجعية المطلوبة.
وبالنسبة لعمليات التفتيش، ألزم الدليل الشركات التي لم يُسجَّل مصنعها لدى الهيئة بتقديم شهادة ممارسات التصنيع الجيد «GMP» سارية المفعول، ونسخة من ملف موقع التصنيع، وقائمة بالمنتجات، بالإضافة إلى تقريري التفتيش المحلي والدولي باللغة الإنجليزية.
أما فيما يتعلق بدراسات الثبات، فيجب تقديمها وفقًا للإرشادات المعتمدة، وفي حال عدم توفرها، يُطلب تقديم تعهد بإجرائها والإبلاغ الفوري في حال ظهور أي نتائج خارج المواصفات المحددة.
ويشمل الملف المطلوب أيضًا شهادة تسعير «النموذج 16» والمعلومات الداعمة المتعلقة بسلامة وفعالية المنتج من منظور اقتصادي، مع احتفاظ الهيئة بحق طلب أي مستندات إضافية لضمان تقييم شامل.
.article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } مسارات واضحة للأدوية المبتكرة.. تنظيم جديد لآليات تسجيل المستحضرات الدوائيةخطوات وإجراءات التقديموفيما يتعلق بتنظيم طلبات التعديل على المستحضرات المسجلة، نص الدليل على أنه في حال وجود تغييرات على المنتج، يجب تقديم خطاب اعتماد من الجهة المرجعية، وإقرار موقع بالتطابق الكامل مع شرح أي اختلاف محتمل، وتقرير تقييم كامل وغير معدل، بالإضافة إلى المراسلات والملاحق ذات الصلة بين الشركة والجهة المرجعية.
وحدد الدليل خطوات وإجراءات التقديم، حيث تبدأ عملية التسجيل بتقديم الطلب عبر نظام ”SDR“ وسداد الرسوم، مع رفع ملف المنتج، ثم إرسال طلب تصنيف المسار إلى البريد الإلكتروني المخصص.
وفي حال الحاجة، يتم ترتيب اجتماع تصنيفي أولي خلال خمسة أيام عمل، يتم خلاله تقييم الملف المقدم، لتصدر الهيئة قرارها خلال عشرة أيام عمل عبر البريد الإلكتروني، وفي حال عدم الأهلية، يتم تحويل الطلب لمسارات أخرى دون استرداد الرسوم.
.article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } مسارات واضحة للأدوية المبتكرة.. تنظيم جديد لآليات تسجيل المستحضرات الدوائية
أما بالنسبة لطلبات التعديلات، فيتم تقديمها عبر المسار المختصر من خلال نظام ”SDR“ مع سداد الرسوم ورفع ملف المنتج، ليتم مراجعة الملف والتأكد من اكتماله، وتحويله إلى الجدول الزمني الاعتيادي في حال عدم استيفاء متطلبات الأهلية.
وأشار الدليل إلى أن الهيئة تستهدف إنهاء طلبات المسار التحققي خلال 30 يوم عمل، وطلبات المسار المختصر خلال 60 يوم عمل، مع التأكيد على ضرورة الرجوع إلى ”الإطار التنظيمي لاعتماد الأدوية“ لمعرفة التفاصيل الدقيقة. وشددت الهيئة على أنها غير ملزمة باعتماد أي طلب حتى وإن كان معتمدًا من جهة مرجعية، وقد تُحوّل بعض الطلبات إلى المسار الاعتيادي لأسباب تتعلق بتقييمات السلامة أو الجودة أو الفعالية.
وأكدت على ضرورة الالتزام بالجهة المرجعية التي تم اختيارها طوال دورة حياة المنتج، وأنه لن تُقبل أي مستندات تستند إلى جهة مرجعية مختلفة.
واختتمت الهيئة بالتأكيد على احتفاظها بالحق في رفض الطلبات في حال تقديم معلومات مضللة أو غير دقيقة، مع التزامها الكامل بالحفاظ على سرية المعلومات وعدم مشاركتها مع أي طرف آخر.
تنافس مثير على مقاعد البطولات الأوروبية في الجولة الختامية من الدوري الإنكليزي