نظمت وزارة الصحة والسكان، اليوم الخميس، فاعلية للاحتفال باليوم العالمي التصلب المتعدد «MS»؛ للتوعية وتسليط الضوء على جهود الدولة المبذولة لتقديم الخدمات الطبية، وكيفية مواجهة التحديات التي تواجه المرضى، وكذلك سبل تأهيل المرضى وإزالة الحواجز الاجتماعية، بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي المهني.

جاء ذلك، بحضور الدكتور شريف وديع، مستشار وزير الصحة والسكان للرعاية الحرجة والعاجلة، والدكتورة دينا زمزم أستاذ طب المخ والأعصاب لجامعة عين شمس، والدكتورة سحر فرج مدير عام أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي المهني، والدكتور إسماعيل رمضان، أستاذ طب المخ والأعصاب بجامعة الإسكندرية، والدكتورة نشوى ربيع نائب رئيس جمعية رعاية لدعم مرضى «MS»، وعدد من أساتذة واستشاريين طب المخ والأعصاب.

تعزيز الوعي بمرض التصلب المتعدد

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن تنظيم الفاعلية يهدف إلى تعزيز الوعي بمرض التصلب المتعدد، لدى الأطباء والمختصين، وكذلك الشباب حيث أن نسبة الإصابة بالمرض ترتفع من عمر (20-40) عامًا، بالإضافة إلى طرق التشخيص السليم، وتقييم الأعراض وعرض كل ماهو جديد في بروتوكولات علاج المرض، لافتًا إلى أن التشخيص المبكر لحالات التصلب المتعدد يساهم في توفير العلاج المبكر للمرضى، بما ينعكس على تقليل نسب الإعاقة و تأهيلهم.

وأكد «عبدالغفار»، أن الدولة المصرية تقوم بتوفير العلاج لـ14 ألفًا و200 حالة على نفقة الدولة و3 آلاف و500 حالة بالتأمين الصحي، حرصًا على تخفيف الأعباء عن كاهل المرضى، مشيرًا إلى العمل على زيادة عدد المراكز والوحدات المختصة بتشخيص وعلاج مرضى التصلب المتعدد بكافة المحافظات، وتطوير وحدات التشخيص عن بعد بالمستشفيات والمراكز النائية.

ومن جانبه، أكد الدكتور شريف وديع، مستشار وزير الصحة والسكان للرعاية الحرجة والعاجلة، على أهمية التنسيق بين التخصصات الطبية المعنية لتشخيص وعلاج التصلب المتعدد، وتقديم كافة مستويات الرعاية الطبية اللازمة على حسب مرحلة المرض، موضحًا أنه جارٍ العمل على تأسيس وإنشاء عدد من مراكز الرعاية الحرجة لمرضى التصلب المتعدد على أن يكون أول مركز بمستشفى الشيخ زايد آل نهيان التابع لأمانة المراكز الطبية المتخصصة، لاستقبال الحالات الحرجة من المرضى.

وأشارت الدكتورة سحر فرج، مدير عام أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي المهني، إلى عقد الدورات التدريبية وورش العمل للأطباء المختصين باستقبال المرضى بالمستشفيات والمراكز التابعة لوزارة الصحة باستمرار بما ينعكس على رفع مهارات الأطباء في التشخيص المبكر للمرضى، وتوجيههم لإجراء الفحوصات الطبية اللازمة لتلقي العلاج.

التصلب المتعدد مرض مناعي يهاجم الجهاز العصبي المركزي

وقالت الدكتورة دينا زمزم، أستاذ المخ والأعصاب بكلية الطب جامعة عين شمس، ورئيس وحدة التصلب المتعدد بمستشفى الشيخ زايد آل نهيان، إن التصلب المتعدد مرض مناعي يهاجم الجهاز العصبي المركزي، ومعدلات الإصابة في السيدات ضعف الرجال، مضيفةً أنه يتراوح عدد المرضى من 30 إلى 50 ألف مريض في مصر، ويتم اكتشاف 50% فقط من المرضى، بما يؤكد أهمية التشخيص المبكر للمرض، ورفع الوعي بأعراض المرض من خلال الحملات التوعوية.

واستعرضت الدكتورة نشوى ربيع، نائب رئيس جمعية «رعاية» المتخصصة في مجال الاهتمام ورعاية مرضى التصلب المتعدد في مصر، قصص نجاح للمرضى في اكتشاف المرض والتغلب على كافة التحديات التي تواجه المرضى في ممارسة مختلف الأنشطة الحياتية، بما يسهم في تشجيع المرضى وأسرهم، كما وجهت الشكر للقيادة السياسية على الجهود المبذولة في توفير العلاج والخدمات الصحية للمرضى، منوهةً أن الفترة الحالية تشهد تطورًا كبيرًا في الاهتمام بمرضى التصلب المتعدد.

المصدر: الوطن

كلمات دلالية: أعراض المرض إزالة الحواجز اكتشاف المرض التأمين الصحي التخصصات الطبية التشخيص المبكر التصلب المتعدد الحالات الحرجة آل نهيان وزارة الصحة التصلب المتعدد الصحة والسکان المخ والأعصاب

إقرأ أيضاً:

تحذير صحي في تركيا: واحد من كل 25 شخصًا يحمل هذا المرض

تركيا ـ أعلنت وزارة الصحة التركية أن مرض بيلة الفينيل كيتون (Phenylketonuria – PKU)، الذي يُعد من الأمراض الوراثية النادرة، يُصيب طفلًا واحدًا من كل 6200 مولود حي في تركيا، وأن واحدًا من كل 25 شخصًا تقريبًا في البلاد يحمل الجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليه أعراض.

الفحص المجاني لحديثي الولادة يكشف المرض في مرحلة مبكرة

تتمكن العائلات من اكتشاف المرض مبكرًا من خلال اختبار دم بسيط يُؤخذ من كعب الطفل بعد الولادة، ضمن إطار البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة الذي أطلقته وزارة الصحة رسميًا في عام 2006، بعد أن بدأ العمل به جزئيًا عام 1987.

يتيح هذا الفحص المجاني اكتشاف المرض قبل ظهور الأعراض، حيث تُحال الحالات المشتبه بها إلى عيادات أمراض التمثيل الغذائي المتخصصة لإجراء الفحوصات المتقدمة والتشخيص النهائي. يمكن الحصول على نتائج الفحص من طبيب الأسرة أو عبر نظام e-Pulse الإلكتروني.

عواقب خطيرة في حال التأخر بالعلاج

في حال عدم تشخيص المرض وعلاجه في الوقت المناسب، تظهر على الأطفال المصابين أعراض اضطرابات نمو خطيرة، من أبرزها:

• تأخر في الكلام والمشي

• فرط النشاط

• أعراض التوحد

• سلوك عدواني وتشنجات

اقرأ أيضا

تركيا ترفع صادراتها الغذائية إلى 9.2 مليار دولار.. من هي…

مقالات مشابهة

  • Ooredoo الجزائر تحتفي باليوم العالمي للطفولة
  • التنمية الاجتماعية تحتفل باليوم العالمي لمتلازمة داون بشمال الباطنة
  • الأردنية للماراثونات تنظم سباقا احتفاليا باليوم العالمي للجري
  • تمريض الجيزة تحتفل باليوم العالمي للمهنة وتكرم الأكثر تميزا
  • تحذير صحي في تركيا: واحد من كل 25 شخصًا يحمل هذا المرض
  • ساعة ذكية لمتابعة الحالة الصحية للحجاج المرضى بمدينة الملك عبدالله الطبية
  • مستشفيات جامعة سوهاج تحتفل باليوم العالمي لغسيل الأيدي
  • عمان الأهلية تنظم زيارة الى مستشفى البشير
  • الحرب تدمر مركز أبحاث المايستوما بالسودان: كارثة صحية تتهدد حياة الفقراء
  • أطفال جنوب السودان يخطفون الأضواء باليوم العالمي لحفظ السلام