وفاة بريطاني خلال عملية زراعة شعر في إسطنبول
تاريخ النشر: 5th, August 2025 GMT
كشفت وسائل إعلام بريطانية عن وفاة المواطن البريطاني مارتن لاتشمان، البالغ من العمر 38 عامًا، عقب خضوعه لعملية زراعة شعر في إحدى العيادات الخاصة بمدينة إسطنبول التركية.
وأفادت صحيفة “ديلي ميل”البريطانية في تقرير تابعته “عين ليبيا”، أن لاتشمان خضع لإجراء تجميلي استغرق خمس ساعات في عيادة “د. جينيك” بمنطقة بشكتاش، مقابل 1500 جنيه إسترليني، قبل أن يتعرض لمضاعفات صحية خطيرة أودت بحياته.
وتم نقل جثمانه إلى المملكة المتحدة بعد إجراء تشريح طبي في معهد الطب الشرعي التركي، في انتظار استكمال التحقيقات حول أسباب الوفاة.
وأعرب شقيق الراحل، ياشلي لاتشمان، عن حزنه العميق عبر منشور على وسائل التواصل الاجتماعي، أرفقه بصورة لشقيقه في صالة الألعاب الرياضية، وكتب: “ارقد بسلام يا أخي.. ستبقى إلى الأبد مصدر إلهامي ودوافعي. شكرًا على كل شيء، سنفتقدك كثيرًا”.
من جهتهم، عبّر عدد من أفراد العائلة والأصدقاء عن حزنهم على الفقيد، وقاموا بتغيير صور حساباتهم إلى اللون الأسود حدادًا، مشيرين إلى أن لاتشمان كان من سكان منطقة بريدجند في ويلز، ويقيم في مدينة ميلتون كينز بمقاطعة باكينغهامشير.
ولا تزال السلطات التركية تحقق في ملابسات الحادثة، وسط تساؤلات متزايدة حول سلامة الإجراءات التجميلية للسياح في بعض العيادات الخاصة.
آخر تحديث: 5 أغسطس 2025 - 18:19المصدر: عين ليبيا
كلمات دلالية: إسطنبول بريطانيا تركيا زراعة شعر
إقرأ أيضاً:
اتفاق أوروبي لمراجعة لوائح الأدوية الخاصة بالاتحاد
توصلت الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي إلى اتفاق أولي لمراجعة لوائح الأدوية الخاصة بالاتحاد، السارية منذ عقدين بعد عامين من المفاوضات بين المجلس الأوروبي وأصحاب المصلحة.
وقالت صوفي لوده وزيرة الصحة الدنماركية، التي تتولى بلادها الرئاسة الدورية لمدة ستة أشهر، إن الاتفاقية تؤكد التزام الاتحاد الأوروبي بالابتكار وضمان حصول المرضى الأوروبيين على الأدوية التي يحتاجونها.
وبموجب الاتفاقية، سيكون لدى الشركات فترة حماية بيانات مستقرة مدتها ثماني سنوات لن يتمكن خلالها المنافسون من الاعتماد على بيانات الشركة المصنعة للدواء الأصلي، وقد تمنح بعد ذلك ثلاث سنوات من الحماية السوقية، وخلالها ستتمكن الشركات العامة من الوصول إلى البيانات لكنها لن تتمكن من تسويقها.
وسيتم تقسيم حماية السوق إلى ثلاث فترات كل منها سنة واحدة، وكل منها مرتبط بمعايير محددة: من بينها، سنة إضافية إذا تم إطلاق المنتج خلال 90 يوماً من الموافقة عليه.
كما دعم مشرعو الاتحاد الأوروبي سندات حصرية قابلة للتحويل للشركات التي تطور مضادات حيوية ذات أولوية ويمنح السند سنة إضافية من الحماية التجارية للمنتج حسب اختيار الشركة، رغم أنه لا يمكن استخدامه للأدوية التي تجاوز مبيعاتها السنوية 490 مليون يورو خلال السنوات الأربع السابقة.
ووافق المشرعون المشاركون (المجلس/الحكومات والبرلمان) على السماح لمصنعي الأدوية الجنيسة بالمشاركة في المناقصات العامة للاتحاد الأوروبي قبل انتهاء صلاحية براءة اختراع الشركة المصنعة للدواء، مما وسع الخطوات التي يمكن أن تتخذها الأدوية الجنيسة قبل دخول السوق الأوروبية.
الاتفاقية المؤقتة، التي لا تزال تتطلب موافقة رسمية من عواصم الاتحاد الأوروبي – المجلس – والبرلمان الأوروبي، تقدم أيضا متطلبا إلزاميا لمدة ستة أشهر للنقص المتوقع، مما يعكس الدروس المستفادة من جائحة كوفيد-19.
من ناحية أخرى، تقلل الحزمة التشريعية من 210 إلى 180 يوما لفترة إصدار الوكالة الأوروبية للأدوية لإصدار آراء علمية في إجراءات ترخيص التسويق.
بمجرد نشرها في الجريدة الرسمية للاتحاد الأوروبي، ستدخل معظم التشريعات حيز التنفيذ خلال حوالي 24 شهرًا.
المصدر: وام
من عالم العقارات إلى الدبلوماسية الفظة.. كيف انعكست النزعة الفوقية في هفوات خطاب توم براك؟