طب القاهرة تناقش رسالة ماجستير عن خطر العجز الجنسي للسيدات في تأخّر الإنجاب
تاريخ النشر: 27th, May 2024 GMT
ناقش الدكتور إسلام عبدالستار إبراهيم عويس، رسالة الماجستير في أمراض النساء بكلية طب جامعة القاهرة، والتي حملت عنوان انتشار وعوامل خطر العجز الجنسي لدى السيدات المترددات على عيادة تأخر الإنجاب بمستشفى القصر العيني دراسة وصفية مقطعية.
وذلك تحت إشراف الدكتور ماجد المحمدي رشيدي، والدكتور أحمد سامي علي عاشور، والدكتورة فاطمة مجدي عطا، فيما تكونت لجنة المناقشة من الدكتور ماجد المحمدي رشيدي، والدكتور محمد عبد الفتاح محمود يوسف، والدكتور محمد ناجي محيسن عمران.
حيث تعد الصحة الجنسية، إحدى الجوانب المهمة من جودة الحياة، وتؤثر الاضطرابات الجنسية بإعتبارها مشكلة شائعة على النساء بنسبة (40%) أكثر من الرجال (من 20% إلى 30 %).
وأوضحت الدراسة أن العجز الجنسي كان أعلى بكثير من الناحية الإحصائية بين النساء الذين تتراوح أعمارهن بين 25-35 سنة، مع انخفاض المستوى التعليمي وعدم وجود مهنة، كما أن العجز الجنسي كان أعلى بين الرجال في الفئة العمرية من 24-30 سنة والمستوى التعليمي المتوسط والمدخنين.
بينما أظهرت الدراسة أيضًا أن العجز الجنسي كان أعلى بشكل ملحوظ إحصائيًا بين الحالات ذات دخل الأسرة المنخفض وسكان المناطق الحضرية ومدة الزواج أقل من 5 سنوات والسمنة المفرطة والختان وعدم وجود وسائل منع الحمل والتهاب المهبل أو التهاب عنق الرحم.
438158300_7898770243508446_5107756658371415705_n 441334718_484255384031574_4757977388502576808_n 441370940_1580151592529663_5057921032198421564_n 441413782_1948759002209942_5875654747735834036_n 441426842_992018025264572_1155092334809731875_nالمصدر: بوابة الفجر
كلمات دلالية: العجز الجنسی
إقرأ أيضاً:
بعد عام من الزواج.. يكتشف أنه امرأة
تحولت قصة زواج تبدو عادية وبحث عن إنجاب إلى حالة طبية استثنائية عندما شُخِّصَت إصابة تشين، الشاب الصيني الذي يبدو بصحة جيدة من مقاطعة آنهوي في شرق الصين، بمتلازمة الذكورة 46 XX بعد تلقيه علاجًا للخصوبة.
و"متلازمة ذكر إكس إكس" هي حالة خلقية نادرة يجمع فيها الشخص بين النمط الجيني الأنثوي والخصائص الذكورية الظاهرية.
ونقل موقع "غلوبال تايمز" الصيني أنه "على الرغم من مظهره الذكوري، وُجِد أن تركيب تشين الكروموسومي هو 46 XX، وهو مزيج وراثي يرتبط عادةً بالإناث".
ووفقًا للخبراء الطبيين، غالبًا ما تمر هذه الحالة الوراثية النادرة، التي تصيب واحدًا من كل 20,000 شخص تقريبًا، دون أن تُلاحَظ حتى تظهر مشاكل في الخصوبة.
وأضاف الموقع "وضع الأطباء خطط علاج شاملة تضم العلاج بالهرمونات البديلة، واحتمال اللجوء إلى الجراحة، وطرق الإنجاب المساعِدة للزوجين اللذين يسعيان إلى الإنجاب".
وأكد الخبراء على أهمية التشخيص المبكر لمساعدة الأزواج على مواجهة تحديات الخصوبة والتخطيط للمستقبل.
مصر .. هزة أرضية يشعر بها سكان القاهرة الكبرى