مرض فقر الدم المنجلي هو مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة، مع وجود مشكلة في هيموغلوبين الدم، وذلك وفقا لميدلاين بلاس التابعة للمكتبة الوطنية للصحة في الولايات المتحدة الأميركية.
الهيموغلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. وفي فقر الدم المنجلي يتكون الهيموغلوبين على شكل قضبان صلبة (Stiff Rods) داخل خلايا الدم الحمراء، وهذا يغير شكل خلايا الدم الحمراء.
والخلايا منجلية الشكل ليست مرنة ولا يمكنها تغيير شكلها بسهولة، وينفجر الكثير منها أثناء تحركها عبر الأوعية الدموية. وعادة ما تعيش الخلايا المنجلية من 10 إلى 20 يوما فقط، بدلا من 90 إلى 120 يوما الذي تعيشها خلايا الدم الحمراء الطبيعية.
وقد يواجه جسمك صعوبة في تكوين خلايا جديدة كافية لتحل محل الخلايا التي فقدتها. لهذا السبب، قد لا يكون لديك ما يكفي من خلايا الدم الحمراء. وهذه الحالة تسمى فقر الدم، ويمكن أن تجعلك تشعر بالتعب.
ويمكن أن تلتصق الخلايا المنجلية أيضا بجدران الأوعية، مما يتسبب في انسداد يؤدي إلى إبطاء تدفق الدم أو إيقافه. وعندما يحدث هذا، لا يمكن للأكسجين الوصول إلى الأنسجة المجاورة.
ويمكن أن يتسبب نقص الأكسجين في حدوث نوبات من الآلام الشديدة والمفاجئة (Crises). ويمكن أن تحدث هذه الهجمات دون سابق إنذار. وإذا حدث لك نوبة ما منها، فقد تحتاج إلى الذهاب إلى المستشفى لتلقي العلاج.
سبب داء فقر الدم المنجلي هو جين معيب يسمى جين الخلية المنجلية. ويولد الأشخاص المصابون بالمرض بجينين من الخلايا المنجلية، واحد من كلا الوالدين.
وإذا ولدت بجين واحد من الخلايا المنجلية، فإنها تسمى سمة الخلية المنجلية. ويتمتع الأشخاص المصابون بسمة الخلية المنجلية بصحة جيدة بشكل عام، لكن يمكنهم نقل الجين المعيب إلى أطفالهم.
أعراض مرض فقر الدم المنجلي؟يبدأ الأشخاص المصابون بداء الكريات المنجلية تظهر عليهم علامات المرض خلال السنة الأولى من العمر، عادة في حوالي 5 أشهر من العمر.
وقد تشمل الأعراض المبكرة لفقر الدم المنجلي:
تورم مؤلم في اليدين والقدمين. التعب أو الانزعاج. لون الجلد المصفر أو اصفرار بياض العينين (اليرقان).وتختلف تأثيرات داء الكريات المنجلية من شخص إلى آخر، ويمكن أن تتغير بمرور الوقت، ويرتبط معظمها بمضاعفات المرض، وقد تشمل:
الألم الشديد. فقر الدم. تلف الأعضاء. الالتهابات.
ما علاجات مرض فقر الدم المنجلي؟
العلاج الوحيد لفقر الدم المنجلي هو زرع نخاع العظام أو زرع الخلايا الجذعية، ونظرا لأن عمليات الزرع يمكن أن تكون لها آثار جانبية خطيرة، فعادة ما يتم استخدامها فقط في الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي الشديد. ولكي تنجح عملية الزرع، يجب أن يكون نخاع العظم متطابقا تماما، وعادة ما يكون أفضل متبرع هو الأخ أو الأخت.
هناك علاجات يمكن أن تساعد في تخفيف الأعراض وتقليل المضاعفات وإطالة العمر:
المضادات الحيوية لمحاولة منع الالتهابات عند الأطفال الأصغر سنا. مسكنات للألم الحاد أو المزمن. "هايدروكسي يوريا" (Hydroxyurea)، وهو دواء ثبت أنه يقلل أو يمنع العديد من مضاعفات مرض فقر الدم المنجلي، ويزيد من كمية الهيموغلوبين الجنيني (Fetal Hemoglobin) في الدم. وهذا الدواء ليس مناسبا للجميع. عمليات نقل الدم لعلاج فقر الدم الوخيم.المصدر: الجزيرة
كلمات دلالية: رمضان 1445 حريات خلایا الدم الحمراء الخلایا المنجلیة ویمکن أن
إقرأ أيضاً:
جائزة الملك فيصل تدشن في إسبانيا كتاب رياض الشعراء في قصور الحمراء
دشنت جائزة الملك فيصل، أخيرا، كتاب “رياض الشعراء في قصور الحمراء” في قاعة مؤتمرات قصر كارلوس الخامس في قصر الحمراء بغرناطة، في حفل برعاية رئيس مجلس إدارة مركز الملك فيصل للبحوث والدراسات الإسلامية الأمير تركي الفيصل.
ويأتي هذا التدشين تتويجاً لجهود علمية وثقافية مشتركة بين، الفائز بـجائزة الملك فيصل للغة العربية والأدب عام 2009، الدكتور عبد العزيز المانع، وعضو الأكاديمية الملكية للفنون الجميلة بغرناطة، الدكتور خوسيه ميغيل.
شهد الحفل حضور المؤلفين، وسفيرة الرياض في مدريد، الأميرة هيفاء بنت عبد العزيز آل مقرن، والأمين العام لجائزة الملك فيصل الدكتور عبد العزيز السبيّل، ومدير هيئة حماية قصور الحمراء رودريغو رويث خيمنث، إلى جانب عدد من العلماء وأساتذة الجامعات والسفراء العرب.
كما أقيمت ندوة علمية عن الكتاب، أدارتها باربارا بولويك غاياردو، وشارك فيها الدكتور صالح عيظة الزهراني والمؤلفان، حيث أكدت الندوة أن هذا الإصدار العلمي يعد إضافة نوعية إلى الدراسات الأندلسية، إذ يوثق المشهد الشعري في قصور الحمراء، ويجسد التعاون الثقافي بين المملكة وإسبانيا.
استشاري تكنولوجيا إعلام: الحكومة أنهت تريند «شهادات الحلال»