مالتي كير تطرح ترايجاستكير Trigastcare الدواء الأول من نوعه في مصر للقضاء على جرثومة المعدة
تاريخ النشر: 22nd, May 2025 GMT
مالتي كير تطرح ترايجاستكير Trigastcare الدواء الأول من نوعه في مصر للقضاء على جرثومة المعدة
يستخدم ترايجاستكير Trigastcare للقضاء على جرثومة المعدة وغالبًا ما يوصف مع أدوية أخرى مثل مجموعة مثبطات مضخة البروتون كجزء من نظام العلاج
أعلنت شركة مالتي كير للصناعات الدوائية عن طرح عقار "ترايجاستكير" (Trigastcare) في السوق المصري.
وأوضحت الشركة أن العقار يتوفر في شكل كبسولات تأخذ عن طريق الفم. كما أشارت إلى أن التركيبة الدوائية لكبسولة "ترايجاستكير" (Trigastcare) تتكون من كبسولة خارجية تحتوي على بزموت سبسيترات بتركيز 140 مجم وميترونيدازول بتركيز 125 مجم، بالإضافة إلى كبسولة داخلية تحتوي على تتراسيكلين بتركيز 125 مجم.
وأكدت الشركة أن "ترايجاستكير" (Trigastcare) يمثل خيارًا آمنًا وفعالًا لعلاج جرثومة المعدة، كما أن فترة العلاج تمتد لعشرة أيام فقط.
من جانبه، صرح الدكتور أسامة عنتر، رئيس مجلس إدارة شركة مالتي كير للصناعات الدوائية، قائلًا: "تؤكد شركة مالتي كير من خلال طرح هذا الدواء التزامها الراسخ بتوفير حلول علاجية آمنة وفعالة، وذلك في إطار رؤية الشركة الاستراتيجية الهادفة إلى تقديم أدوية عالية الجودة تساهم بشكل فعال في تحسين الصحة العامة والارتقاء بمستوى الرعاية الطبية.
الجدير بالذكر أن هذه المادة حاصلة على موافقة هيئة الدواء المصرية Approval Code (No.) HF0536OA4068/052025
Invalidation Date 19/12/2025
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: علاج جرثومة المعدة القضاء على جرثومة المعدة على جرثومة المعدة
إقرأ أيضاً:
رقابة مشددة على الدواء.. قانون الصيدلة يحكم السيطرة على السوق
في ظل تزايد القلق المجتمعي بشأن جودة وسلامة الأدوية المتداولة، تتجدد الأسئلة حول من يحمي المريض من المنتجات غير المطابقة أو المغشوشة، خاصة وسط اتساع سوق الدواء وانتشار المستحضرات الصيدلية الخاصة.
الإجابة تأتي واضحة في قانون مزاولة مهنة الصيدلة رقم 127 لسنة 1955 وتعديلاته، الذي يشكّل الإطار التشريعي الصارم لضبط تداول الأدوية في السوق المصري، وتحديد ضوابط مزاولة المهنة وشروط دخول المستحضرات للبلاد.
لا مستحضرات خاصة دون موافقة... حتى لو كانت عينات مجانية
المادة 65 من القانون تقطع الشك باليقين: لا يسمح بدخول أي مستحضر صيدلي خاص إلى مصر – حتى لو كان عينة مجانية – دون موافقة مسبقة من اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية. وتشترط:
تسجيل المستحضر بوزارة الصحة.
أن يحمل نفس الاسم التجاري المعروف به في بلد المنشأ.
أن يتم استيراده داخل عبوات محكمة الغلق.
الالتزام الكامل ببيانات البطاقة الدوائية المنصوص عليها قانونًا.
ترخيص الصيدليات تحت رقابة الصحة... والتغيير يتطلب إذنًا مسبقًا
القانون لا يترك بابًا مفتوحًا أمام التلاعب في المؤسسات الصيدلية. وفق المادة 15، أي تعديل داخل صيدلية قائمة يتطلب موافقة مسبقة من وزارة الصحة، مع تقديم رسم هندسي دقيق للمكان والالتزام باشتراطات السلامة والرقابة.
ويجب أن تُرفق طلبات الترخيص – بحسب المادة 12 – بمستندات رسمية تتضمن:
شهادة تحقيق الشخصية.
صحيفة الحالة الجنائية.
شهادة ميلاد أو ما يعادلها.
رسوم نظر الترخيص.
3 نسخ من الرسم الهندسي للمكان.
بيانات إلزامية على كل عبوة دواء
وحرصًا على الشفافية، تُلزم المادة 57 من القانون جميع المصانع والصيدليات بوضع بيانات واضحة ومحددة على كل عبوة دوائية، منها:
اسم المستحضر وأسماء المواد الفعالة ومقاديرها.
اسم المصنع أو جهة التحضير وعنوانها.
كيفية الاستخدام والجرعة المقررة.
الكمية داخل العبوة.
الأثر الطبي المتوقع إن كان دواءً خاصًا.
رقابة صارمة لضمان جودة الدواء
تؤكد الدولة من خلال هذه التشريعات أن سلامة المواطن أولوية لا تقبل التهاون، وأن سوق الدواء لن يكون ساحة مفتوحة لتجارب غير محسوبة أو منتجات غير موثقة. فكل دواء يدخل البلاد يجب أن يكون معروف المصدر، مضمون المفعول، وتحت رقابة مستمرة من الجهات المختصة.
نشرة التوك شو| توجيه رئاسي عاجل للحكومة بشأن الطريق الإقليمي