لأول مرة.. علاج جيني يشفي أطفالاً من صمم وراثي
تاريخ النشر: 30th, November 2023 GMT
يقول علماء صينيون أن بعض الأطفال في البلاد، الذين ولدوا صماً تماماً، أصبحوا الآن قادرين على السمع بعد خضوعهم لعلاج تجريبي جيني يمثل إنجازاً مذهلاً في هذا المجال. وذكرت مجلة "ساينس" Science العلمية أن فيروساً غير ضار، يحمل شفرة وراثية جديدة تمت زراعته في الآذان الداخلية لهؤلاء الأطفال الصم.
وقال باحثون من جامعة فودانفي الصين إن العلاج التجريبي مكّن أربعة من خمسة أطفال من السمع مجدداً، وقد وُلدوا وهم يعانون من الصمم الوراثي.
وقد شاركت في هذه التجربة السريرية طفلة في السادسة من العمر لم تكن تستطيع السمع إلا بفضل غرسة القوقعة الصناعية (وهي عبارة عن جهاز سمعي يزرع جراحياً في الأذن الوسطى)، ونراها قادرة على التحدث إلى والدتها حتى بعد نزع هذا الجهاز.
وُلد الأطفال التي شملتهم هذه الدراسة بعيب وراثي في جين يساعد الجسم على صنع بروتين يمنح الأذن القدرة على نقل الأصوات إلى الدماغ، ويُعرف هذا الجين بـ "أوتوفيرلين" وهو نادر للغاية حيث يتسبب فقط في حوالي 1 إلى 3٪ من حالات الصمم الوراثي.
شاهد: الصحة النفسية في العراق بين وصمة العار وشحّ المعالجينوفاة الطفلة المصابة بمرض مستعص في بريطانيا بعد معركة قضائية في شأن وقف علاجهاكوفيد-19 قد يؤدي إلى الصمم أيضاوقامت التجربة بتزويد آذان الأطفال الصم بزراعة فيروسية لا تضر بصحتهم، حملت شفرة وراثية جديدة، وبفضل هذا التوجه العلاجي، استطاع أربعة من بين خمسة أطفال صم استعادة قدرتهم على السماع.
وقد لاحظ الأطباء وعلماء النفس أن الأطفال الذين يعانون من الصمم تعترضهم عقبات في تطوير مهارات خاصة بالتواصل، ومن المحتمل أن تفوتهم مراحل نمو أساسية في حال عدم تقديم الدعم المناسب منذ البداية.
ويخوض العلماء عدداً من التجارب في محاولة للتغلب على الصمم الوراثي عن طريق العلاج الجيني.
شارك هذا المقالمحادثة مواضيع إضافية شاهد: أمل مطعّم بالخوف في غزة.. والأهالي يواجهون شبح استئناف الحرب من جديد "سيادتنا ليست على جدول المفاوضات".. شقيقة كيم جونغ أون تدافع عن إطلاق بلادها قمراً صناعياً 11 قتيلا في حادث منجمي في الصين بحث علمي الصين الصحة أطفالالمصدر: euronews
كلمات دلالية: بحث علمي الصين الصحة أطفال حركة حماس إسرائيل الصراع الإسرائيلي الفلسطيني غزة أسرى فلسطين الشرق الأوسط الإمارات العربية المتحدة قطاع غزة كوب 28 هدنة حركة حماس إسرائيل الصراع الإسرائيلي الفلسطيني غزة أسرى فلسطين یعرض الآن Next
إقرأ أيضاً:
كل ما لا تعرفه عن مرض الصفراء للأطفال
مرض الصفراء عند الأطفال، ويُعرف طبيًا بـ"اليرقان" (Jaundice)، هو حالة شائعة، خاصة بين الأطفال حديثي الولادة، وتحدث بسبب ارتفاع نسبة مادة البيليروبين (Bilirubin) في الدم، وهي مادة صفراء تنتج من تكسير كرات الدم الحمراء.
- أنواع مرض الصفراء عند الأطفال:
1. الصفراء الفسيولوجية (الطبيعية):
تظهر غالبًا في اليوم الثاني أو الثالث بعد الولادة.
شائعة وتختفي عادة من تلقاء نفسها خلال 10-14 يومًا.
سببها عدم نضج الكبد بما يكفي للتخلص من البيليروبين بسرعة.
2. الصفراء المرضية:
تظهر خلال أول 24 ساعة من عمر الطفل أو تستمر لفترة أطول من الطبيعي.
قد تكون بسبب:
اختلاف فصيلة دم الأم والطفل (مثل حالة RH أو ABO incompatibility).
عدوى بكتيرية أو فيروسية.
مشاكل في الكبد أو القنوات الصفراوية.
أمراض وراثية مثل نقص إنزيم G6PD.
- الأعراض:
اصفرار الجلد والعينين (يبدأ بالوجه وينتقل إلى الجسم).
خمول أو صعوبة في الرضاعة.
بول داكن.
براز فاتح اللون (خاصة في الحالات الخطيرة).
التشخيص:
فحص سريري من الطبيب.
تحليل نسبة البيليروبين في الدم.
فحوصات إضافية حسب الحالة (فصيلة الدم، اختبار G6PD، وظائف الكبد...).
- العلاج:
في الحالات البسيطة (الصفراء الفسيولوجية):
لا تحتاج علاجًا، فقط متابعة ونصائح بالإكثار من الرضاعة.
في الحالات المتوسطة إلى الشديدة:
العلاج بالضوء (Phototherapy).
في الحالات الشديدة جدًا: تغيير دم الطفل (Exchange transfusion).
علاج السبب الأساسي إن وُجد (عدوى، نزيف، تكسر دم...).
- متى يجب القلق؟
إذا ظهرت الصفراء خلال أول 24 ساعة من الولادة.
إذا كان الاصفرار يزداد بسرعة أو ينتشر إلى الأطراف.
إذا كان الطفل خاملًا أو يرفض الرضاعة.
إذا استمرت الصفراء أكثر من أسبوعين.
- الوقاية والمتابعة:
المتابعة الجيدة بعد الولادة.
قياس نسبة الصفراء في الدم عند الحاجة.
الالتزام بنصائح الطبيب والإسراع في العلاج لتجنب مضاعفات خطيرة، مثل التأثير على الدماغ (اليرقان النووي Kernicterus).
المصدر : healthy
اليونان تطالب أوروبا بمساعدتها في وقف تدفقات الهجرة من شرق ليبيا