بسبب آثاره الجانبية.. فايزر توقف تجربة دواء مضاد للسمنة
تاريخ النشر: 2nd, December 2023 GMT
بغداد اليوم - متابعة
تسبب دواء جديد مضاد للسمنة توصلت إليه شركة "فايزر" الأمريكية، بمعدل مرتفع من الآثار الجانبية خلال تجربة سريرية، وفق ما أعلنت شركة الأدوية الأمريكية العملاقة، موضحة أنها أوقفت التجربة.وقالت "فايزر" إنها ستسعى للتوصل إلى "نسخة معدلة" من الدواء، تسمى "دانوغليبرون".
وينتمي هذا الدواء إلى فئة جديدة من العلاجات الناجحة القائمة على مكوّن شبيه بهرمون الجهاز الهضمي "الغلوكاكون" أو "جي إل بي-1" (GLP-1)، يؤدي إلى شعور بالشبع وفقدان الوزن.
ويتميز "دانوغليبرون" عن الأدوية المنافسة الموجودة أصلا في السوق، بأنه لا يُعطى حقنا، بل عن طريق الفم على شكل أقراص.
واختبرت "فايزر" خلال التجربة السريرية تناول هذه الحبوب مرتين في اليوم، لكنها أفادت بأنها تعتزم التركيز على تركيبة جديدة تؤخذ مرة واحدة في اليوم.
وشملت التجربة السريرية بضع مئات من المشاركين الذين يعانون السمنة المفرطة وغير مصابين بمرض السكري من النوع الثاني.
وأوضحت "فايزر" أن التجربة أظهرت آثارا جانبية مماثلة لتلك المتوقع أن يُحدثها دواء من هذا النوع، لكن "لوحظ أن معدلاتها عالية"، إذ "وصلت حالات الغثيان إلى 73 بالمئة، والقيء إلى 47 بالمئة، والإسهال إلى 25 بالمئة".
وأوقف العلاج أكثر من نصف المشاركين الذين تلقوا هذا الدواء.
لكنّ "دانوغليبرون" أثبت في المقابل، أنه يؤدي إلى فقدان الوزن ما بين 8 بالمئة و13 بالمئة من كتلة الجسم في 32 أسبوعا، أو من 5 بالمئة إلى 9,5 بالمئة في 26 أسبوعا.
ونقل بيان عن ميكايِل دولستن، أحد كبار المسؤولين في "فايزر"، تأكيده أن "التركيبة المحسّنة من (دانوغليبرون) التي تؤخذ مرة واحدة يوميا، يمكن أن تؤدي دورا مهما في معالجة السمنة".
وتهيمن حاليا على سوق الأدوية المضادة للسمنة التي تدرّ أرباحا كبيرة على صناعة الأدوية، كل من مجموعة "نوفو نورديسك" الدنماركية من خلال دوائها "ويغوفي"، وشركة "إيلاي ليلي" الأميركية من خلال "زيباوند" الذي أجازته الولايات المتحدة الشهر الماضي.
المصدر: الحرة
المصدر: وكالة بغداد اليوم
إقرأ أيضاً:
الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية..تسجيل 2500 قرار متعلق بتسجيل الأدوية
سجلت الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية حوالي 2500 قرار متعلق بتسجيل الأدوية والموافقة على تسويق المستلزمات الطبية خلال السنة الماضية .
وأوضحت مسؤولة إدارة الجودة بالوكالة، خديجة بوقرة، عبر أمواج الاذاعة الجزائرية، أن الوكالة سجلت السنة الماضية حوالي 1350 قرارا. خاصا بتسجيل الأدوية، وأكثر من 1100 قرار يتعلق بالموافقة على تسويق مستلزمات طبية. ما يمثل “ارتفاعا ملحوظا” مقارنة ب2023 التي شهدت إصدار ما يقارب 1050 قرارا وموافقة.
وتعكس هذه الأرقام -حسب المتحدثة- “تحسن أداء الوكالة واستقرار المنظومة التنظيمية التي أصبحت أكثر فعالية ووضوحا”. خاصة وأن المنتج المحلي يغطي حاليا 79 بالمائة من احتياجات السوق. مشيرة إلى الجهود المبذولة من أجل تسهيل الإجراءات دون المساس بجودة وسلامة المنتجات. من خلال دراسة الملفات. والتحاليل المخبرية، والتقييم العلمي والتقني للمنتجات الصيدلانية.
ولفتت المسؤولة إلى وجود اهتمام متزايد من المستثمرين، بفضل البيئة التنظيمية التي أثبتت فعاليتها خلال السنوات الأربع الأخيرة. معتبرة أن هذه الديناميكية الجديدة جاءت تجسيدا لرؤية السلطات العليا للبلاد الرامية. لتشجيع الاستثمار في هذا القطاع وتوسيع الإنتاج المحلي.
في السياق ذاته، تقوم الوكالة، تنفيذا لتوجهات وزارة الصناعة الصيدلانية.، بتوجيه المستثمرين نحو إنتاج الأدوية التي تعرف ندرة في السوق. تضيف بوقرة، مثمنة “التحكم التام” التي باتت تعرفه الصناعة المحلية في مختلف أصناف الأدوية.
وفضلا عن ذلك، يجري توجيه المتعاملين نحو الاستثمار في مجال صناعة الأدوية المبتكرة وكذا المتعلقة بالتكنولوجيا الحيوية،مواكبة للتطورات الحاصلة في العالم، تقول المسؤولة.
شاهد | الرئيس الإماراتي يستقبل ترامب في قصر الوطن بأبوظبي