بلومبرغ: دواء للأطفال يباع في العراق "ملوث بمواد سامة"
تاريخ النشر: 28th, July 2023 GMT
شاهد المقال التالي من صحافة الصحافة العربية عن بلومبرغ دواء للأطفال يباع في العراق ملوث بمواد سامة، كشفت وكالة بلومبرغ الأميركية، الجمعة، أن اختبارا أجرته مؤخرا أظهر وجود دواء هندي لعلاج حالات البرد لدى الأطفال يباع في العراق ملوث بمواد كيميائية .،بحسب ما نشر قناة الحرة، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات بلومبرغ: دواء للأطفال يباع في العراق "ملوث بمواد سامة"، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا.
كشفت وكالة بلومبرغ" الأميركية، الجمعة، أن اختبارا أجرته مؤخرا أظهر وجود دواء هندي لعلاج حالات البرد لدى الأطفال يباع في العراق "ملوث بمواد كيميائية سامة".
34.222.215.141
اقرأ على الموقع الرسمي
وفي نهاية المقال نود ان نشير الى ان هذه هي تفاصيل بلومبرغ: دواء للأطفال يباع في العراق "ملوث بمواد سامة" وتم نقلها من قناة الحرة نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله .
علما ان فريق التحرير في صحافة العرب بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.
المصدر: صحافة العرب
كلمات دلالية: ايجي بست موعد عاجل الدولار الامريكي اليوم اسعار الذهب اسعار النفط مباريات اليوم جدول ترتيب حالة الطقس
إقرأ أيضاً:
عاجل- هيئة الدواء المصرية تسحب دواء «Tussinor» من الأسواق
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب تشغيلات محددة من دواء شهير يُستخدم كـ«طارد للبلغم» من الأسواق المحلية، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة هذه التشغيلات للمواصفات الفنية المعتمدة، وفقًا لتحاليل أجريت بمعامل الهيئة.
يأتي القرار في إطار حرص الهيئة على سلامة المواطنين وضمان جودة المستحضرات الدوائية المتداولة بالسوق المصري.
متحدث الوزراء: مدينة الدواء ستجذب التكنولوجيا الأمريكية وتستهدف أسواقًا عالمية هيئة الدواء المصرية توضح: 3 عادات صحية للوقاية من جرثومة المعدة تفاصيل قرار السحبأكدت الهيئة، في بيان رسمي نُشر عبر موقعها الإلكتروني، أن القرار يشمل دواء Tussinor syrup الذي يستخدم لتحسين وظائف الجهاز التنفسي وطرد البلغم، موضحة أن التشغيلات التي تم سحبها تحمل الأرقام:
2028623M
2028923M
وأشارت الهيئة إلى أن السحب لا يشمل كافة تشغيلات الدواء، بل يقتصر فقط على التشغيلات المشار إليها أعلاه، والتي تبيّن من خلال الفحص المعملي أنها غير مطابقة للمواصفات الفنية المعتمدة.
هدف السحب وتحذير هام للمستخدمينوأوضحت هيئة الدواء أن هذا الإجراء يأتي في إطار مسؤولياتها الرقابية الهادفة إلى حماية الصحة العامة وضمان أمان وفاعلية الأدوية في السوق، مشددة على أن السلامة الدوائية للمواطنين تمثل أولوية قصوى في عملها.
وفي ضوء قرار السحب، دعت الهيئة المرضى الذين يستخدمون دواء Tussinor syrup إلى ضرورة فحص رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء، ومقارنته بالأرقام المعلنة في قرار السحب.
وفي حال تبين أن عبوة الدواء تنتمي إلى إحدى التشغيلات المسحوبة، توصي الهيئة بالآتي:
التوقف الفوري عن استخدام الدواء.التواصل مع الطبيب أو الصيدلي المختص للحصول على بديل دوائي مناسب وآمن.عدم إيقاف استخدام الدواء بشكل مفاجئ دون استشارة طبية، خاصة إذا كان المريض في منتصف خطة علاجية مستمرة.تعليمات للصيدليات والمراكز الطبيةكما طالبت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية المنتشرة في أنحاء الجمهورية بضرورة سحب التشغيلات المتأثرة فورًا من السوق، وإعادة الكميات إلى الشركات الموردة المختصة.
وأكدت الهيئة على أهمية التعاون بين الجهات الطبية والدوائية في التعامل مع مثل هذه الحالات، مشيرة إلى ضرورة الإبلاغ عن أي مضاعفات صحية أو آثار جانبية ناتجة عن استخدام هذا المستحضر، عبر القنوات الرسمية المتاحة لديها.
إجراءات رقابية مشددةيأتي هذا القرار في سياق الإجراءات الرقابية الدورية الصارمة التي تتبعها هيئة الدواء المصرية لضمان جودة الأدوية ومأمونيتها قبل وأثناء وبعد طرحها بالأسواق، وذلك حفاظًا على صحة المواطن المصري وثقته في المنظومة الدوائية الوطنية.