(عدن الغد)خاص:

حضر الى مقر صحيفة "عدن الغد" المواطن محمد سعيد علي التوم وهو طالب بكلية طب الاسنان بجامعة عدن يشكو تعرضه ومرافقه للسرقة لحظة خضوعه لعملية جراحية في مستشفى الجمهورية التعليمي بعدن.

وقال التوم انه خضع لعملية جراحية قبل شهر حيث اخضع لتخدير نصفي لاجراء العملية .

وأشار الى انه وعقب نقله الى غرفة التمديد تعرض اليوم التالي لاجراء العملية لعملية سرقة حيث تمت سرقة 3 هواتف نقالة له ولمرافقه من قبل احد الأشخاص الساعة السادسة صباحا.

وأوضح ان كاميرات المستشفى التي كانت ستوضح هوية اللص لاتعمل.

وقال انه قدم بلاغا الى إدارة المستشفى وقسم البحث الجنائي بالمستشفى لكن دون ان تكون هناك أي إجراءات لضبط اللصوص .

وناشد التوم وزير الصحة د. قاسم بحيبح التدخل لحث إدارة المستشفى التحرك حيال هذه القضية وضبط الجناه مؤكدا ان الهواتف الثلاثة تختزن كافة محتوياتهم الخاصة .

المصدر: عدن الغد

إقرأ أيضاً:

لأول مرة .. مريض يتلقى علاج جيني بـ2.6 مليون جنيه إسترليني في بريطانيا

صراحة نيوز-  تلقى رجل يبلغ من العمر 44 عاماً في بريطانيا أول جرعة من “أغلى دواء في العالم” إنجاز طبي وصف بالثوري، ضمن هيئة الخدمات الصحية الوطنية NHS، وهو علاج جيني مبتكر لمرض الهيموفيليا “ب” — اضطراب تخثر الدم الناجم عن طفرة في جين العامل التاسع.

ووفقاً لصحيفة ديلي ميل، حصل المريض على علاج “هيمجينكس” (Hemgenix) في مستشفى جايز وسانت توماس بلندن، بتكلفة تصل إلى 2.6 مليون جنيه إسترليني للجرعة الواحدة، عبر حقنة وريدية واحدة.

يعتبر “هيمجينكس” أول علاج جيني لهذا المرض النادر الذي يسبب نقصاً في بروتين التخثر المسؤول عن وقف النزيف، مما يعرض المرضى لخطر نزيف حاد حتى من إصابات بسيطة، وأحياناً نزيف تلقائي داخل الأعضاء قد يكون مهدداً للحياة. وعادة ما يعتمد المرضى على حقن منتظمة أسبوعية لتعويض النقص.

المريض، الذي تم تشخيصه بالمرض منذ عمر 18 شهراً، وصف تأثير العلاج الجديد بأنه “فرحة لا توصف”، لأنه يمنحه فرصة العيش بحرية دون القلق الدائم من النزيف أو الحاجة للعلاج المستمر، مما يفتح أمامه أبواباً لممارسات الحياة الطبيعية التي كانت مقيدة سابقاً.

يعمل العلاج الجيني عبر إدخال نسخة سليمة من جين العامل التاسع إلى خلايا المريض، مما يلغي الحاجة للحقن الدورية، وقد أظهرت التجارب أن فعاليته تستمر لمدة ثلاث سنوات على الأقل، مع آمال في استدامة أطول.

على الرغم من التكلفة المرتفعة، يرى الأطباء أن “هيمجينكس” قد يقلل العبء المالي والنفسي على المرضى على المدى الطويل، مقارنة بالعلاجات التقليدية التي تتطلب متابعة مدى الحياة.

قالت الدكتورة بو لين لوه، استشارية أمراض الدم المشرفة على العلاج، إن هذه الخطوة تمثل “قفزة كبيرة في علاج الهيموفيليا ب” وتعكس التقدم السريع في مجال العلاجات الجينية في بريطانيا.

من جهتها، أعربت كيت بيرت، الرئيسة التنفيذية لجمعية الهيموفيليا البريطانية، عن أن هذا الإنجاز لا يمثل فقط تحولاً في حياة هذا المريض، بل يفتح آفاقاً جديدة لحياة مئات المرضى ممن يعانون هذا الاضطراب.

مع هذه الخطوة، تؤكد هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية دخول مرحلة جديدة من العلاج التي قد تغير مستقبل مرضى الهيموفيليا “ب” نحو حياة أكثر أماناً وحرية.

مقالات مشابهة

  • أشنكلي يشكو لأخنوش: يهاجمونني سيدي الرئيس و"بغاو إخاصموني" مع بودرقة
  • الهلال الأحمر يعزز الاستجابة الصحية بمستشفى ميداني متكامل غرب خان يونس
  • مصرع لص حاول سرقة كابلات من كابينة كهرباء فى أوسيم
  • ابتلعه منذ عامين.. فريق طبي بمستشفى الأزهر بأسيوط يستخرج هاتفا محمولا من بطن مريض
  • لأول مرة .. مريض يتلقى علاج جيني بـ2.6 مليون جنيه إسترليني في بريطانيا
  • «أورلاندو» يصل ألمانيا لحضور اجتماع لجنة المتابعة الدولية لعملية برلين بشأن ليبيا
  • جدعون ليفي: إسرائيل ليست أسدا صاعدا وإنما هي أسد مريض
  • مش تسول.. محمود عامر يشكو تجاهل المنتجين: طلب الشغل مش حرام
  • نجم مانشستر سيتي يشكو من الطقس الحار في مونديال الأندية
  • براءة طبيب بمستشفى الصدر ببنى سويف من تهمة التسبب في وفاة مريض