لم يستعد وعيه بشكل كامل.. أخر تطورات الحالة الصحية لـ"أحمد رفعت" لاعب فيوتشر
تاريخ النشر: 13th, March 2024 GMT
أصدر مستشفى زمزم بيانا عاجلا بشأن آخر تطورات الحالة الصحية للاعب أحمد رفعت لاعب نادي فيوتشر، الذي شغل الرأي العام بعد سقوطه في الدقيقة 88 من مباراة فريقه ضد نادي الاتحاد السكندري ضمن الدوري المصري.
وأكد المستشفى فى بيانه: أن أحمد رفعت لاعب نادي فيوتشر ومنتخب مصر حضر إلى المستشفى بسيارة الإسعاف، حيث وصل في حالة توقف لعضلة القلب، وطبقا للبروتكولات الطبية، جرى عمل إنعاش قلب رئوي استمر لأكثر من ساعتين في الطوارئ.
وتابعت: أثناء إنعاش قلب رئوي، حدث أكثر من مرة اضطراب في ضربات القلب؛ مما استدعى استخدام الصدمات الكهربائية أكثر من عشرين مرة، وبعدها وُضع المريض على أنبوب التنفس الصناعي بعد استقرار الحالة، ونُقل عقب ذلك إلى العناية المركزة لاستكمال العلاج، ووضع المريض على جهاز تنفس صناعي، لمحاولة ضبط نسبة الأكسجين، والحموضة وثاني أكسيد الكربون.
وأكدت المستشفى أن حالة اللاعب حاليا أفضل بالنسبة لضغط الدم ولكنه لم يستعد الوعي بشكل كامل، وتبين من نتيجة أشعة المخ عدم تضرره، وأشعة الصدر ظهرت وجود احتقان والتهابات ناتجة عن إنعاش القلب الرئوي.
وأوضحت: أن وضع المريض على أدوية داعمة لضغط الدم وأدوية محفزة للقلب لاستعادة ضغط الدم والدورة الدموية لزيادة الدم الواصل للأطراف والكلي، وتم عرض المريض على استشاري القلب واستشاري المخ والأعصاب لتقييم حالته ومتابعتها، وسحب التحاليل والفحصات اللازمة لمعرفة سبب توقف القلب.
ويذكر أن اللاعب أحمد رفعت تعرض أمس لحالة هبوط في الدورة الدموية وأزمة قلبية أثناء مشاركته في مباراة الاتحاد ومودرن فيوتشر باستاد الإسكندرية، وسقط على أرض الملعب، ليهرع إليه زملاؤه والفريق الطبي من أجل الاطمئنان عليه، والتوجه به بشكل سريع إلى المستشفى ومحاولة إنقاذه.
وفي تصريحات صحيفة للدكتور رامي السيد نائب مدير المستشفى المتابع لحالة اللاعب بالإسكندرية، قال: إن المستشفى استقبل اللاعب أحمد رفعت وكان يعاني من توقف في عضلة القلب لمدة ساعتين، ولكنه استجاب للعلاج بشكل ضعيف، وتم تشكيل فريق طبي بسبب حالة الخطرة.
وأضاف «السيد» أنه تم إجراء إنعاش مستمر ومتواصل للقلب والرئة فترة زمنية طويلة حتى استجاب القلب بالرغم من حالته الضعيفة، وهو الآن على جهاز التنفس الصناعي وهناك فريق طبي متخصص يتابع حالته بشكل مستمر، وتتوفر كافة الإمكانيات لإسعافه، وأكد على نقله في حالة إذل تتطلب ذلك ولكن ما زالت حالته خطيرة ونأمل أنّ تتحسن.
المصدر: البوابة نيوز
كلمات دلالية: التنفس الصناعي الاتحاد السكندري الدورة الدموية أحمد رفعت الفريق الطبي هبوط في الدورة الدموية تطورات الحالة الصحية المریض على أحمد رفعت
إقرأ أيضاً:
مخاطر محتملة لعقار تيكاغريلور المستخدم في علاج مرضى القلب.. اكتشف التفاصيل
تيكاغريلور (Ticagrelor)، المعروف تجاريًا باسم بريلينتا (Brilinta)، هو دواء مضاد للتخثر يُستخدم للوقاية من الجلطات الدموية والنوبات القلبية، خاصة لدى المرضى المصابين بمتلازمة الشريان التاجي الحادة. تم اعتماده في المملكة المتحدة عام 2011، ويُعطى عادةً مرتين يوميًا.
تحذيرات من مخاطر تيكاغريلور وفعاليته المشكوك فيهاكشفت المجلة الطبية البريطانية (BMJ) عن تحقيق جديد يشير إلى وجود أخطاء جسيمة في التجارب السريرية التي استندت إليها الموافقات الرسمية للدواء في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة.
تضمن التحقيق النقاط التالية:
وجود بيانات غير دقيقة في نتائج "نقطة النهاية الأولية"، وهي الأساس في تقييم فعالية الدواء.
إخفاء ما يقرب من 25% من قراءات الصفائح الدموية عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
تسجيل بعض المرضى لنتائج غير منطقية، حيث أظهرت ارتفاعًا في تراكم الصفائح، وهو عكس ما يُفترض أن يفعله العقار.
قال الدكتور فيكتور سيريبراني، أستاذ علم أدوية القلب في جامعة جونز هوبكنز: "لو علم الأطباء بما جرى في تلك التجارب، لما وصفوا هذا الدواء للمرضى. ما حدث غير مقبول".
وأضافت التقارير أن شركة أسترازينيكا المنتجة للدواء، وكذلك مجلة Circulation التي نشرت نتائج الدراسة، لم تصدرا حتى الآن أي تعليق رسمي على هذه المزاعم.
هل يجب التوقف عن استخدام تيكاغريلور؟حتى الآن، لم يتم سحب العقار من الأسواق، لكن الخبراء ينصحون الأطباء والمرضى بـ:
مراجعة الخيارات البديلة مثل كلوبيدوغريل (Clopidogrel).
مناقشة المخاطر المحتملة مع الطبيب، خاصة لدى كبار السن ومرضى القلب المعرضين للجلطات.
نصائح للمرضى الذين يستخدمون أدوية سيولة الدملا توقف الدواء دون استشارة الطبيب.
تابع تحاليل الدم بانتظام.
كن على دراية بأعراض النزيف الداخلي مثل الكدمات المفاجئة أو الدم في البول.
التحقيقات الجارية حول دواء تيكاغريلور Brilinta تثير تساؤلات خطيرة حول سلامة وشفافية البيانات السريرية التي بُني عليها قرار استخدامه في الوقت الذي لا يزال العقار معتمدًا، فإن إعادة تقييمه من الجهات الصحية باتت ضرورية لحماية مرضى القلب من مضاعفات محتملة.