صفقة علاج جيني بمليار دولار بين أسترازينيكا و فايزر
تاريخ النشر: 28th, July 2023 GMT
شاهد المقال التالي من صحافة قطر عن صفقة علاج جيني بمليار دولار بين أسترازينيكا و فايزر، صحةصفقة علاج جيني بمليار دولار بين أسترازينيكا و فايزرمن المقرر إنجاز الاتفاق بين أسترازينيكا وفايزر في الربع الثالث من العام الحالي .،بحسب ما نشر الجزيرة نت، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات صفقة علاج جيني بمليار دولار بين أسترازينيكا و فايزر، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا.
صحةصفقة علاج جيني بمليار دولار بين أسترازينيكا و فايزرمن المقرر إنجاز الاتفاق بين أسترازينيكا وفايزر في الربع الثالث من العام الحالي (الجزيرة)28/7/2023-|آخر تحديث: 28/7/202301:38 PM (بتوقيت مكة المكرمة)
وافقت شركة أسترازينيكا البريطانية للأدوية على شراء مجموعة من العلاجات الجينية لأمراض نادرة من شركة فايزر الأميركية.
وقالت أسترازينيكا اليوم الجمعة، إن قيمة الاتفاق مع فايزر تقدر بما يصل إلى مليار دولار، بالإضافة إلى الرسوم المتدرجة على المبيعات.
ومن المقرر إنجاز الاتفاق في الربع الثالث من العام الحالي.
وقال الرئيس التنفيذي لأسترازينيكا، باسكال سوريوت إن الاتفاق مع فايزر سيسرع وتيرة طموحات الشركة للنمو في مجال علاجات الخلايا والجينات.
وأضاف سوريوت "نعتقد أن علاج الخلايا سوف يكون جزءا مهما من مستقبل الأدوية في السرطان، وأكثر من السرطان".
وتابع "نعمل بالفعل لبناء القدرات في العلاج الجيني لبعض الوقت الآن".
وسجلت أسهم أسترازينيكا صعودا بنحو 2% في تعاملات الصباح ببورصة لندن.
المصدر : الألمانية185.208.78.254
اقرأ على الموقع الرسمي
وفي نهاية المقال نود ان نشير الى ان هذه هي تفاصيل صفقة علاج جيني بمليار دولار بين أسترازينيكا و فايزر وتم نقلها من الجزيرة نت نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله .
علما ان فريق التحرير في صحافة العرب بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.
المصدر: صحافة العرب
كلمات دلالية: ايجي بست موعد عاجل الدولار الامريكي اليوم اسعار الذهب اسعار النفط مباريات اليوم جدول ترتيب حالة الطقس
إقرأ أيضاً:
أطباء يعيدون كتابة الحمض النووي لإنقاذ رضيع
البلاد ــ وكالات
أصبح أطباء في الولايات المتحدة أول من يعالج رضيعًا باستخدام علاج مخصص لتعديل الجينات، بعد تشخيص الرضيع باضطراب وراثي حاد يُودي بحياة نحو نصف المصابين به في مرحلة الطفولة المبكرة.
وبحسب صحيفة “الغارديان” البريطانية، فقد أشاد باحثون دوليون بهذا الإنجاز الطبي البارز، قائلين: إنه يُظهر إمكانية علاج مجموعة من الأمراض الوراثية المُدمرة عن طريق إعادة كتابة الحمض النووي المضطرب، بعد ولادة الأطفال المُصابين بفترة وجيزة.
وبدأ المتخصصون في مستشفى الأطفال في فيلادلفيا وجامعة بنسلفانيا العمل فور تشخيص حالة الطفل، وأكملوا “التصميم المُعقد والتصنيع واختبار السلامة” للعلاج المُخصص في غضون ستة أشهر.
وتلقى الطفل، المعروف باسم “كيه جيه”، الجرعة الأولى من العلاج المصمم خصيصًا له عن طريق التسريب في مجري الدم في فبراير، ثم تلقى جرعتين أخريين في مارس وأبريل، وقال الأطباء: إنه كان في حالة جيدة، لكنه سيحتاج إلى مراقبة دقيقة مدى الحياة.
عكاظ السعودية: لا يوجد عرض رسمي من نيوم السعودي للتعاقد مع إمام عاشور