علاج جديد لمرض الذئبة قد ينهي الحاجة إلى تناول الأدوية مدى الحياة

أشاد الأطباء بعلاج جديد "مبتكر" لمرض الذئبة يعمل على تعديل خلايا المريض وراثيا لمحاربة المرض المناعي الذاتي وقد ينهي الحاجة إلى تناول الأدوية مدى الحياة، بحسب تقرير في صحيفة "الغارديان" لمحرر الشؤون الصحية أندرو غريغوري.

يمكن أن تتراوح الذئبة من خفيفة إلى شديدة، مع أعراض تشمل آلام المفاصل ومشاكل الجلد والتعب والتهاب الأعضاء الرئيسية.

غالبا ما يتعين على المرضى تناول الأدوية طوال حياتهم، بدءا من الإيبوبروفين إلى أقراص وحقن الستيرويد، أو أدوية مثبطة للمناعة أو بيولوجية أخرى.

يُعتقد أن حوالي 5 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم يعانون من هذه الحالة، والتي تصيب النساء في الغالب.

في المملكة المتحدة، تلقى ثلاثة مرضى علاجا للمستقبلات الخيمرية للخلايا التائية لأخطر أشكال الذئبة، والتي يمكن أن تهدد الحياة وتسبب تلفا في القلب والرئتين والدماغ والكلى. في ألمانيا، أصبح المرضى الذين تلقوا العلاج الجديد الآن في حالة هدوء ولا يحتاجون إلى تناول أدوية الذئبة.

وقال البروفيسور بن باركر، استشاري أمراض الروماتيزم في مستشفى مانشستر الملكي، إنه يعتقد أن هذا الاختراق يمكن أن يحدث ثورة في علاج مرضى الذئبة، وقد يؤدي إلى علاج للمرض.

وقال: "الذئبة مرض يتطلب دواء مدى الحياة، ولكن هذا العلاج لديه القدرة على تغيير ذلك، وهو أمر مثير للغاية. يمثل هذا العلاج الجديد الرائد معلما مهما في بحثنا في مرض الذئبة".

حتى الآن، تم استخدام علاج المستقبلات الخيمرية للخلايا التائية في الغالب في مرضى السرطان، لكن الباحثين يعتقدون أنه يمكن أن يعالج مجموعة من الأمراض الأخرى.

يعمل عن طريق تعديل الخلايا وراثيا لتمكين الجهاز المناعي للجسم من التعرف على الخلايا التي تسبب المشكلة ومهاجمتها، مما يوفر للناس علاجا محتملا.

تم علاج أول مريضة بريطانية، وهي امرأة تبلغ من العمر 32 عاما تدعى كاثرين، في منشأة الأبحاث السريرية للمعهد الوطني للصحة والرعاية في مستشفى مانشستر الملكي في تموز/ يوليو.

وخضع مريضان آخران في المملكة المتحدة للعلاج في مستشفى يونيفيرستي كوليدج، حيث تلقت إحداهما - كاتي تينكلر البالغة من العمر 50 عاما - علاج المستقبلات الخيمرية للخلايا التائية.

قالت تينكلر، من غيلفورد التي تعاني من الذئبة منذ 30 عاما بأعراض تشمل آلام المفاصل وأمراض الكلى، إنها "متحمسة للغاية" للمشاركة في التجربة.

وقالت: "إذا نجح هذا، فسيكون ذلك بمثابة تغيير في الحياة. حتى الآن، لم يكن هناك أي شيء لمرض الذئبة يمكن علاجه. الحلم هو أن تكون خاليا من الذئبة - سيكون ذلك رائعا".

سيتم متابعة المرضى الذين يتلقون العلاج الجديد لمدة 15 عاما لتقييم آثاره بالكامل.

يأمل الأطباء أن يتمكن علاج المستقبلات الخيمرية للخلايا التائية من تصحيح الخلل الأساسي في الذئبة وربما علاج أولئك الذين يعانون من أخطر أشكال المرض.

حتى بعد بضعة أسابيع، قالت كاثرين إنها شعرت أنها "أكثر طاقة" ولم تعد تعاني من تورم المفاصل، مضيفة: "أشعر بالأمل في المستقبل".

ويحتاج الأشخاص الذين يخضعون للعلاج الجديد إلى الإقامة في المستشفى لمدة 10 أيام، ويتم تحذيرهم من الآثار الجانبية المحتملة. ويشمل ذلك أن يكون جهاز المناعة لديهم عرضة للغاية للإصابة بالعدوى لعدة أسابيع أو حالة أخرى تجعل جهاز المناعة يعمل بشكل مفرط.

ومع ذلك، قد يقرر العديد من المرضى الذين تتفاقم حالة الذئبة لديهم والذين قد يدخلون في فشل كلوي، على سبيل المثال، أن المخاطر تستحق ذلك. يُطلق على علاج المستقبلات الخيمرية للخلايا التائية في الدراسة اسم obecabtagene" autoleucel"، وترعاه شركة "Autolus Limited".

وقالت الدكتورة إيليني ثولولي، مديرة وحدة زراعة الخلايا الجذعية للبالغين في مستشفى مانشستر الملكي: "إنه وقت مثير للغاية لتقديم هذا النمط من العلاج لمرضى الذئبة من خلال هذه التجربة السريرية.. نأمل أن توفر نتائج إيجابية وتحدث ثورة في خيارات العلاج للمرضى المصابين بهذا المرض".

المصدر: عربي21