هيئة الصحة السعودية تنفي ما يشاع من تحذيرات بشأن وباء كوفيد جديد
تاريخ النشر: 21st, December 2023 GMT
رصدت هيئة الصحة العامة السعودية "وقاية" سرعة انتشار متحور فرعي لكورونا اسمه جي إن. 1 JN.1 محليا، حيث بلغت نسبته 36%. وقالت الهيئة في حسابها بمنصة إكس، إنه لم يصاحب ذلك أي زيادة في تنويم العنايات المركزة، مؤكدة أنه لا يوجد ما يثير القلق.
وأكدت الهيئة -اليوم الخميس- أنه لا صحة لما يُتداول من مخاطر وتحذيرات من وباء جديد، فالمتحور جي إن.
وأوصت الهيئة الجميع بأخذ المعلومات من المصادر الرسمية الموثوقة.
نؤكد بأنه لا صحة لما يتم تداوله من مخاطر وتحذيرات من وباء جديد، فمتحور JN.1 يعتبر من المتحورات المتفرعة لـ كوفيد19، كما أن فاعلية التحصين بلقاح كوفيد19 المطور قائمة ولا يوجد ما يستدعي القلق ولا يوجد حاجة لتطبيق إجراءات مشددة. كما نوصي الجميع بأخذ المعلومات من المصادر الرسمية… https://t.co/FTY0xTtoYg
— هيئة الصحة العامة (@Saudi_PHA) December 20, 2023
وتتطور الفيروسات مثل كوفيد-19 باستمرار مع حدوث تغييرات في الشفرة الوراثية (الناجمة عن الطفرات الجينية، أو إعادة التركيب الفيروسي). وتحور فيروس سارس كوف 2 المسبب لكوفيد-19 باستمرار على مدار فترة الوباء، مما أدى إلى ظهور متغيرات مختلفة عن الفيروس الأصلي.
والمتحور هو "الجينوم" الفيروسي الذي قد يحتوي على طفرة واحدة أو أكثر. في بعض الحالات، قد تُحدد سلالة أو مجموعة سلالات ذات تغيرات جينية مماثلة.
أما السلالة الفرعية فهو مصطلح يستخدم لتعريف النسب من حيث صلته بكونه سليلا مباشرا للنسب الأم. على سبيل المثال، متحور BA.2.75 هو سلالة فرعية من BA.2، وفقا للمراكز الأميركية للتحكم بالأمراض والوقاية.
المصدر: الجزيرة
كلمات دلالية: ولا یوجد
إقرأ أيضاً:
تحذيرات جديدة من أدوية غير مطابقة للمواصفات بالأسواق.. تعرف عليها
كتب - أحمد جمعة:
أصدرت هيئة الدواء المصرية، تحذيرات جديدة للمطالبة بسحب تشغيلات من عقارات "غير مطابقة" للمواصفات، موجهة بوقف تداول تلك التشغيلات.
ففي منشورها رقم 33 لسنة 2024، وجهت الهيئة بسحب التشغيلة رقم "2304012" من دواء "YOSERFLOXIN 100MG/ML oral solution"، لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.
ويستخدم الدواء كمضاد للاكتئاب، ولعلاج مجموعة واسعة من الاضطرابات النفسية.
كما طالبت الهيئة في منشورها رقم 34 لسنة 2024، بوقف تداول وسحب التشغيلة رقم 22307 من دواء "Westbreath 0.5mg FCT"؛ لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.
ويُستخدم هذا العلاج كمضاد للالتهاب وتقليل التورم في الرئتين وتخفيف تفاقم أعراض مرض الانسداد الرئوي.
وأكدت هيئة الدواء أن هذا التنبيه خاص بالتشغيلات الواردة في المنشور فقط ولا ينطبق على تداول هذه المستحضرات بشكل عام.
وأشارت هيئة الدواء إلى أنه في حالة الشك في المستحضر الصيدلي، يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية، سواءً بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.
اقرأ أيضًا:
غير مطابقة للمواصفات.. هيئة الدواء تحذر من هذه الأدوية (أحدها مكمل غذائي)