تأثير السوشيال ميديا.. حملة تبرعات عبر تيك توك تنقذ حياة الطفل محمد
تاريخ النشر: 5th, January 2024 GMT
تصدر مواقع التواصل الاجتماعي، حملة جديدة لجمع التبرعات لطفل مريض، بعدما انتشر مقطع فيديو مؤثر يُظهر الطفل محمد وهو يبكي، حيث أثار هذا المقطع تعاطف الكثيرين الذين قدموا التبرعات بشكل سخي لمساعدة الطفل المحتاج بعد الحملة التي أطلقها صانع المحتوى مساري مسعود.
. العراق يرد على اتهامات حكومة كردستان
لعب مساري المقيم في كردستان، دورًا حاسمًا في إطلاق حملة التبرعات لمحمد، حيث قدم الدعم لأسرة الطفل وقام بنشر مقطع الفيديو المؤثر على منصاته على وسائل التواصل الاجتماعي.
كما قام البلوجر الكردستاني، بتوجيه الانتباه إلى حالة محمد وتشجيع المتابعين للمساهمة في الحملة التي لاقت رواجا كبيرا على مواقع التواصل الاجتماعي خاصة تيك توك.
وترجع بداية القصة عندما دشن مساري مسعود، حملة تبرعات كبيرة على مواقع التواصل الاجتماعي بهدف جمع التبرعات لمساعدة طفل مريض يُدعى محمد.
بالبحث عن فيديو الطفل المتداول تبين أنه من كردستان، إذ يعاني الطفل محمد من مرض خطير يتطلب علاجاً مكلفاً ومستمراً.
وفي المقطع المتداول، يظهر الطفل وهو يعاني ويبكي بينما يتضح وجود آلام شديدة على الطفل، المشهد المؤثر الذي دفع الكثيرين إلى التعاطف وتقديم المساعدة.
لاقت حملة التبرعات استجابة كبيرة من قبل الجمهور العربي خاصة في كردستان، حيث تعاطف المتابعين مع محمد وقاموا بمشاركة الفيديو على نطاق واسع أدى إلى تدفق التبرعات بشكل كبير.
أمراض الأطفال في كردستانمرض الطفل محمد ليس جديدا، إذ يعاني الأطفال في كردستان من العديد من الأمراض، من بينها تفشّى مرض التهاب السحايا بشكل مثير للقلق في إقليم كردستان العراق منذ منتصف أبريل.
وتشير التقارير غير الرسمية إلى أن عدد المرضى يقترب من الألف، مع احتمال ارتفاع عدد الوفيات، في حين حددت منظمة الصحة العالمية ( WHO ) الفيروسات المعوية والمكورات العقدية باعتبارها الأسباب المرضية الرئيسية المحتملة.
وترجع أسباب مرض الأطفال إلى عدة أسباب رئيسية مثل ندرة المياه، والسياحة، وعدم كفاية إمدادات المياه المدرسية، وأزمة المناخ، وعدم الاستقرار السياسي، والنظام الصحي المتعثر.
ومن المؤكد أن أحد العوامل المحتملة لتفشي المرض هو ندرة الموارد المائية في المنطقة. إذ تعتبر مياه الشرب الملوثة وسيلة محتملة لانتقال العامل المسبب الرئيسي وهو الفيروس المعوي الذي ينتشر عادة من خلال انتقال البراز.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: الطفل محمد مواقع التواصل الاجتماعي تيك توك حملة تبرعات كردستان التواصل الاجتماعی فی کردستان الطفل محمد
إقرأ أيضاً:
إنجاز طبي غير مسبوق.. تقنية “كريسبر” تنقذ حياة طفل مصاب بمرض وراثي نادر
الولايات المتحدة – حقق فريق من الأطباء إنجازا غير مسبوق باستخدام علاج مخصّص بتقنية “كريسبر”، أنقذ حياة رضيع، وُلد بحالة وراثية نادرة وخطيرة.
ويعد هذا الرضيع، الذي يُشار إليه بـ”كاي جيه”، أول مريض في العالم يتلقى علاجا مصمما خصيصا لحالته باستخدام تقنية تعديل الجينات، ويُظهر الآن مؤشرات صحية واعدة بعد تلقيه 3 جرعات من العلاج. وبلغ عمر “كاي جيه” 9 أشهر ونصف، وينمو بشكل جيد، وفقا لفريقه الطبي في مستشفى الأطفال بمدينة فيلادلفيا وجامعة بنسلفانيا.
وُلد الطفل مصابا بنقص حاد في إنزيم كاربامويل فوسفات سينثيتاز 1 (CPS1)، وهو اضطراب استقلابي وراثي نادر يصيب نحو واحد من كل 1.3 مليون شخص حول العالم، ويؤثر على قدرة الجسم في التخلص من النيتروجين الزائد.
ويؤدي هذا الاضطراب إلى خلل في “دورة اليوريا”، وهي عملية حيوية في الكبد تزيل النيتروجين السام الناتج عن تكسير البروتينات. فعند وجود خلل في جين CPS1، يتراكم مركب الأمونيا المُحتوي على النيتروجين في الجسم ويسبب مضاعفات خطيرة، أبرزها تلف الدماغ.
وقد ظهرت أعراض المرض لدى “كاي جيه” خلال أول 48 ساعة بعد الولادة، بما في ذلك خمول غير طبيعي واضطراب في التنفس ورفض الرضاعة والتعرض لنوبات قد تنتهي بغيبوبة. وأظهرت التحاليل الجينية أنه ورث طفرتين مرضيتين من والديه، بما في ذلك طفرة تعرف باسم Q335X، كانت قد رُصدت في حالات سابقة.
واستُخدمت بداية تقنيات تصفية الدم وأدوية لامتصاص النيتروجين، إلى جانب نظام غذائي صارم منخفض البروتين. وفي عمر 5 أشهر، أُدرج الرضيع على قائمة انتظار زراعة كبد، لكنه لم يكن بعد في حالة تسمح بالخضوع للجراحة.
وفي هذه الأثناء، عمل الدكتور كيران موسونورو من جامعة بنسلفانيا والدكتورة ريبيكا أهرينز-نيكلاس من مستشفى الأطفال بفيلادلفيا، على تطوير علاج جيني شخصي مصمم خصيصا لمعالجة طفرة “كاي جيه” باستخدام تقنية “تحرير القواعد”، وهي إحدى أدوات “كريسبر” التي تعدّل حرفا واحدا في الشيفرة الوراثية.
وبعد 6 أشهر فقط من ولادته، أصبح العلاج جاهزا، وتلقى الرضيع أولى جرعاته في فبراير 2025، تلتها جرعتان في مارس وأبريل. ولم يُظهر العلاج أي آثار جانبية خطيرة، وبدأت حالة “كاي جيه” في التحسن تدريجيا، حيث أصبح قادرا على تناول كميات أكبر من البروتين، وقل اعتماده على أدوية إزالة النيتروجين، وبدأ يحقق معالم نمو حركي طبيعية، مثل الجلوس دون دعم.
وقالت والدته خلال مؤتمر صحفي: “إن رؤيته يحقق إنجازات طبيعية بالنسبة لأي رضيع يدهشنا أكثر، لأننا نعرف جيدا ما كان متوقعا لحالته من البداية”.
ومن جانبه، علّق الدكتور موسونورو قائلا: “نأمل أن يتمكّن كل مريض من الاستفادة من نتائج مماثلة. إنّ الوعد الذي حمله العلاج الجيني على مدى عقود بدأ يتحقّق الآن، وهو يغيّر شكل الطب كما نعرفه”.
ورغم نجاح التجربة، أكدت الدكتورة أهرينز-نيكلاس أن “كاي جيه” سيظل بحاجة إلى متابعة طبية دقيقة مدى الحياة، لمراقبة أي تطورات مستقبلية.
كما أشار عالم الوراثة الإسباني ميغيل أنخيل مورينو-ماتيوس، في تصريحات لصحيفة الغارديان، إلى أن هذه التجربة تعد إثباتا ملموسا على أن العلاجات الوراثية الشخصية لم تعد حلما علميا، بل واقعا بدأ يتشكل.
نشرت الدراسة في مجلة “نيو إنغلاند” الطبية. كما عُرضت النتائج في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للعلاج الجيني والخلوي في نيو أورلينز هذا الأسبوع.
المصدر: لايف ساينس
الألماني يايسله يعلن رحيله عن الأهلي