علماء آثار يكتشفون فسيفساء مزخرفة عمرها 2000 عام في إنجلترا
تاريخ النشر: 15th, August 2024 GMT
لندن "العُمانية": اكتشف علماء الآثار فسيفساء مزخرفة يُعتقد أنها بُنيت منذ ما يقرب من 2000 عام، إلى جانب العديد من الهياكل الرومانية الأخرى في شمال غرب إنجلترا.
ويصور غطاء الأرضية المزخرف دلافين منمقة وعدة أنواع من الأسماك، تم العثور عليها في منزل مملوك على الأرجح لعائلة ثرية، وفقًا لبيان صحفي صادر عن Vianova Archaeology & Heritage Services، وهي إحدى المنظمات المشاركة في الحفريات.
وتم تجديد المنزل لاحقًا، على الأرجح في القرن الثالث أو الرابع، ما ساعد في ضمان بقاء الفسيفساء بعد أن امتلأت الغرفة بحطام البناء لرفع الجزء الداخلي للمنزل.
كانت الفسيفساء هي الأولى من بين هذه الكنوز الأثرية التي تم اكتشافها في مدينة روكستر الرومانية منذ 165 عامًا. وتضمنت الاكتشافات الإضافية التي توصل إليها الفريق الأثري في المنطقة غير المستكشفة في روكستر خلال شهري يوليو وأغسطس "ضريحًا أو ضريحًا محتملًا، ومبنى مدنيًّا ضخمًا على جانب الطريق، وتلميحات مغرية لمعبد قريب".
كان المبنى العام يقع على طول أحد الشوارع الرئيسة في المدينة الرومانية المواجهة لمنتدى المدينة (سوقها وقاعة المدينة). وكان عرض المبنى 26 قدمًا ولكن طوله 164 قدمًا على الأقل. كما تم العثور على "عدد" من الأواني الفخارية الكاملة والمكسورة.
وبالإضافة إلى خدمات الآثار والتراث في فيانوفا، شاركت جامعة برمنغهام وآثار ألبون في أعمال التنقيب الأثري نيابة عن صندوق التراث الإنجليزي. وأشرف عليها الدكتور بيتر جاست من آثار فيانوفا، وعالم الآثار في جامعة برمنغهام الدكتور روجر وايت، ومدير آثار ألبون مايك لوك.
المصدر: لجريدة عمان
إقرأ أيضاً:
أخضاع جميع الأطفال في إنجلترا لاختبار الحمض النووي لتقييم خطر الإصابة بالأمراض خلال 10 سنوات
يونيو 21, 2025آخر تحديث: يونيو 21, 2025
المستقلة/- سيخضع كل طفل في إنجلترا لفحص الحمض النووي لتجنب الأمراض الفتاكة والحصول على رعاية صحية شخصية، وذلك كجزء من استثمار الحكومة البالغ 650 مليون جنيه إسترليني في تكنولوجيا الحمض النووي.
في غضون عقد من الزمن، سيخضع كل مولود جديد لتسلسل الجينوم الكامل، والذي يُقيّم خطر الإصابة بمئات الأمراض، ومن المتوقع أن يُشكّل جزءًا من الخطة الحكومية العشرية للخدمات الصحية.
صرح وزير الصحة، ويس ستريتنج، لصحيفة التلغراف بأن التطورات في علم الجينوم ستسمح للناس بتجاوز الأمراض الفتاكة والحصول على رعاية صحية شخصية.
وقال: “إن الثورة في العلوم الطبية تعني أنه بإمكاننا تحويل هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) خلال العقد القادم، من خدمة تُشخّص وتُعالج الأمراض إلى خدمة تتنبأ بها وتمنعها.”
“يُتيح لنا علم الجينوم فرصة تجاوز الأمراض، لنكون في مواجهتها بدلًا من أن نتفاعل معها.”
وأضاف ستريتنج: “بفضل قوة هذه التقنية الجديدة، سيتمكن المرضى من تلقي رعاية صحية شخصية للوقاية من الأمراض قبل ظهور أعراضها، مما يخفف الضغط على خدمات هيئة الخدمات الصحية الوطنية، ويساعد الناس على عيش حياة أطول وأكثر صحة”. يُعرض الآن على جميع الآباء والأمهات الجدد إجراء فحص بقعة دم لأطفالهم، عادةً عندما يبلغ الطفل خمسة أيام من عمره، للتحقق من إصابتهم بأي من الحالات التسعة النادرة والخطيرة. يُوخز كعب المولود الجديد لجمع بضع قطرات من الدم على بطاقة تُرسل للفحص.
إلى جانب التركيز الأكبر على الوقاية، من المتوقع أن تشمل الخطة العشرية “التحولات” الأخرى التي اقترحها ستريتنج في هيئة الخدمات الصحية الوطنية، من المستشفيات إلى رعاية مجتمعية أكثر تركيزًا، ومن الخدمات التناظرية إلى الخدمات الرقمية.
في الأسبوع الماضي، أعلنت وزيرة المالية، راشيل ريفز، أن الحكومة ستزيد تمويل هيئة الخدمات الصحية الوطنية بمقدار 29 مليار جنيه إسترليني سنويًا على مدى السنوات الثلاث المقبلة.
وقال متحدث باسم وزارة الصحة والرعاية الاجتماعية: “ستُنشر خطتنا الصحية العشرية قريبًا، وستحدد تفاصيل مجموعة من المبادرات للنهوض بهيئة الخدمات الصحية الوطنية وجعلها جاهزة للمستقبل”.
في أكتوبر/تشرين الأول، أعلنت هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا أنها ستفحص 100 ألف طفل حديث الولادة بحثاً عن أكثر من 200 حالة وراثية في أول مخطط عالمي يهدف إلى تعزيز التشخيص المبكر والعلاج.
طهران تقدم شكرها للمرجعية الدينية وشعب العراق وقواه السياسية على مساندة الشعب الإيراني