شباب الصحفيين تزور " كلنا واحد "للسلع الغذائية في "رمسيس" .. المواطنون: خففت علينا الأعباء
تاريخ النشر: 19th, March 2024 GMT
زارت جبهة شباب الصحفيين مبادرة كلنا واحد للسلع الغذائية في ميدان رمسيس بالقاهرة والتي أطلقتها وزارة الداخلية تحت رعاية الرئيس عبد الفتاح السيسي بتخفيضات كبيرة تصل إلى 40% عن مثيلاتها في الأسواق وبجودة عالية .
و قال هيثم طواله رئيس الجبهة في بيان صحفي: تحظى المبادرة بإقبال جماهيري كبير وغير مسبوق رغم مرور أكثر من شهر على انطلاقها في 16 فبراير الماضي ومستمرة حتى انتهاء شهر رمضان الكريم وتهدف إلى تخفيف الأعباء على المواطنين وتقديم اوجة الرعاية الإنسانية والاجتماعية للمواطن البسيط .
وأضاف طواله: التقينا مع المواطنين الذين حرصوا على شراء كل احتياجات الشهر الكريم من المبادرة حيث وجهوا الشكر والتقدير إلى وزارة الداخلية على جهودها الكبيرة في توفير كافة السلع الغذائية وغير الغذائية في مكان واحد وبجودة ممتازة وسعر مخفض على قد الايد .
وقال محمد سالم: كلنا واحد للسلع الغذائية مبادرة متميزه جدا وزيادة المنافذ هذا العام إلي 2148 في مختلف محافظات الجمهورية أمر جيد منع استغلال التجار للمواطنين
أوضح فتحي مصطفى: شكرا من القلب الى وزارة الداخلية على كلنا واحد وفعلا كل السلع موجودة ومن افضل الأنواع بتخفيضات تصل إلى 40% والمنتجات حديثه من حيث تاريخ الانتاج .
وأشار احمد عبد الرحيم إلي إن هذه المبادرات الوطنية تسعد المواطنين وتخفف عنهم أعباء الحياة وكلنا واحد ضربة قوية وموجعة لمعدومي الضمير والمحتكرين الذين يرفعون الأسعار لتحقيق أرباح طائلة بطرق غير مشروعة.
وأضافت هدي السلاموني: ننتظر كلنا واحد من كل عام لشراء كل ما يحتاجه البيت وفعلا المنتجات عاليه الجوده وسعرها منخفض مقارنة بنفس المعروض في الأسواق واشكر وزارة الداخلية على هذا المجهود الرائع في الشهر الكريم.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: وزارة الداخلیة کلنا واحد
إقرأ أيضاً:
تحذير صحي في تركيا: واحد من كل 25 شخصًا يحمل هذا المرض
تركيا ـ أعلنت وزارة الصحة التركية أن مرض بيلة الفينيل كيتون (Phenylketonuria – PKU)، الذي يُعد من الأمراض الوراثية النادرة، يُصيب طفلًا واحدًا من كل 6200 مولود حي في تركيا، وأن واحدًا من كل 25 شخصًا تقريبًا في البلاد يحمل الجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليه أعراض.
الفحص المجاني لحديثي الولادة يكشف المرض في مرحلة مبكرة
تتمكن العائلات من اكتشاف المرض مبكرًا من خلال اختبار دم بسيط يُؤخذ من كعب الطفل بعد الولادة، ضمن إطار البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة الذي أطلقته وزارة الصحة رسميًا في عام 2006، بعد أن بدأ العمل به جزئيًا عام 1987.
يتيح هذا الفحص المجاني اكتشاف المرض قبل ظهور الأعراض، حيث تُحال الحالات المشتبه بها إلى عيادات أمراض التمثيل الغذائي المتخصصة لإجراء الفحوصات المتقدمة والتشخيص النهائي. يمكن الحصول على نتائج الفحص من طبيب الأسرة أو عبر نظام e-Pulse الإلكتروني.
عواقب خطيرة في حال التأخر بالعلاج
في حال عدم تشخيص المرض وعلاجه في الوقت المناسب، تظهر على الأطفال المصابين أعراض اضطرابات نمو خطيرة، من أبرزها:
• تأخر في الكلام والمشي
• فرط النشاط
• أعراض التوحد
• سلوك عدواني وتشنجات
اقرأ أيضاتركيا ترفع صادراتها الغذائية إلى 9.2 مليار دولار.. من هي…
اقتراح أميركي يسمح لإيران بتخصيب اليورانيوم.. ولكن!