الاحتفال باليوم العالمي لمتلازمة داون بولاية طاقة
تاريخ النشر: 17th, April 2025 GMT
نظم مركز الوفاء لتأهيل الأشخاص ذوي الإعاقة بولاية طاقة احتفالية بمناسبة اليوم العالمي لمتلازمة داون ذلك بقاعة مكتب والي طاقة تحت شعار"الانتقال من الدعم إلى التمكين" بهدف تعزيز دور الأشخاص ذوي متلازمة داون في المجتمع وتمكينهم من المشاركة الفاعلة في مختلف مجالات الحياة.
رعى المناسبة سعادة الشيخ طارق بن خالد الهنائي والي طاقة بحضور سعادة الشيخ خويدم بن سالم المعشني عضو مجلس الشورى ممثل ولاية طاقة ومحمد بن حميد الكلباني مدير عام المديرية العامة للتنمية الاجتماعية بمحافظة ظفار.
وأوضحت سلمى بنت عيسى المعشنية رئيسة مركز الوفاء لتأهيل الأشخاص ذوي الإعاقة بولاية طاقة أن شعار الاحتفالية يحمل رسالة قوية المعنى، فالدعم وحدة لا يكفي بل يجب علينا تمكينهم في اتخاذ قرارات فردية والمشاركة الفاعلة لبناء حياه مستقلة بكرامة واحترام ملتزم لتحقيق هذا التحول من خلال تقديم الرعاية إلى فتح الأبواب لهذه الفئة ومنحهم فرصًا ليكونوا صوت أنفسهم.
اشتمل الحفل على معرض مصاحب للفعالية ضم مجموعة من الأركان التوعوية والتفاعلية أبرزها لوحة الدعم المجتمعي التي تضمنت تواقيع الرعاة والشخصيات الرسمية والحضور وركن منتجات "عزم" التابع لقسم التأهيل المهني بالمركز وركن متلازمة داون، حيث عرض الطلاب أعمالهم الحرفية وقدم أخصائيي التربية الخاصة شرحًا حول آليات التأهيل والتدريب وركن وحدة الأمراض الوراثية بمستشفى السلطان قابوس والذي وفر مطويات ومعلومات تثقيفية عن المتلازمة وركن ترفيهي للأطفال.
كما تضمن عرضا مرئيا لمسابقة نظمها المركز لطلابه من فئة متلازمة داون لاكتشاف مواهبهم المختلفة وتكريم المشاركين والداعمين بالإضافة إلى تقديم محاضرة توعوية تناولت الجوانب الوراثية والطبية لمتلازمة داون وأهمية التوعية المجتمعية والدعم الأسري والنفسي لهذه الفئة قدمتها الدكتورة مها العوادي رئيسة وحدة الأمراض الوراثية والجينية بمستشفى السلطان قابوس.
المصدر: لجريدة عمان
إقرأ أيضاً:
خطوة مهمة نحو التشخيص المبكر..إطلاق أول نموذج لتسجيل الأمراض الوراثية النادرة في "رمد المنصورة"
أعلن الدكتور تامر مدكور، وكيل وزارة الصحة بالدقهلية، إطلاق أول نموذج لتسجيل الحالات الوراثية النادرة في مجال طب العيون بمستشفى رمد المنصورة، في خطوة رائدة تهدف إلى التوثيق العلمي لهذه الحالات، وتيسير الوصول إلى التشخيص الدقيق والعلاج المناسب.
وأوضح "مدكور" أن هذا النموذج يأتحت إشراف الدكتور أحمد عوض حسان، مدير مستشفى رمد المنصورة، ويُعد بمثابة قاعدة بيانات أولية لحصر وتسجيل الحالات النادرة على مستوى محافظة الدقهلية، تمهيدًا لتوسيع نطاق الإحالة للتحاليل الجينية بالتعاون مع المراكز الجامعية المتخصصة.
ولفت الدكتور أحمد حسان مديبر المستشفى ان النموذج مخصص لتوثيق الأمراض الوراثية المؤكدة أو المشتبه بها في العيون، مثل مرض LHON (ضمور العصب البصري الوراثي) ، أمراض الشبكية الوراثية واعتلالات العصب البصري ذات الطابع العائلي
فيما أشار الدكتور أحمد سليم، رئيس وحدة العصب البصري بالمستشفى، إلى أن العيادة نجحت بالفعل في توثيق حالتين مؤكدتين عبر التحاليل الجينية خلال الستة أشهر الماضية، بمشاركة أقسام الوراثة بالمستشفيات الجامعية، مؤكدًا أهمية هذا التوثيق في تحسين سبل العلاج والإحالة.
من جانبه، أضاف الدكتور عمرو زغلول، نائب مدير المستشفى للحوكمة، أن العيادة المتخصصة بالعصب البصري تستقبل الحالات يوم الاثنين من كل أسبوع، ويتم الحجز مسبقًا عبر صفحة المستشفى أو مكتب خدمة المواطنين.
وأكد الدكتور أحمد البيلي، وكيل المديرية للطب العلاجي، أن هذه الخطوة تمثل نقلة نوعية في جودة الخدمات المقدمة في طب العيون بالمحافظة، وتعكس توجهات وزارة الصحة نحو دعم التخصصات الدقيقة وخدمة المرضى النادرين بآليات علمية وعملية.
#العلاقات_العامة_لصحة_الدقهلية
الدفاع المدني بميسان يخمد حريقًا في أشجار وأعشاب في جبل بثرة